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Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

(par 1 comprimé)

Substances actives:

Anticorps à la protéine spécifique du cerveau S-100 affinité purifiée - 0,006 g *

Anticorps à endothélial NON synthase affinité purifiée - 0,006 g. *

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

* sont appliqués au lactose sous la forme d'un mélange de trois dilutions actives eau-alcool de la substance diluée 10012, 10030, 100200 temps.

La description:

Les comprimés sont plats-cylindrique avec un risque et une facette, du blanc au presque blanc. Du côté plat avec le risque d'inscription MATERIA MEDICA, de l'autre côté plat il y a une inscription DIVAZA.

Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antihypoxique, un antioxydant, un agent nootropique, un agent angioprotecteur
ATX: & nbsp
  • Autres psychostimulants et médicaments nootropes
  • D'autres anxiolytiques
  • Autres vasodilatateurs périphériques
  • Autres médicaments pour le traitement de la démence
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné:

    Anticorps à la protéine spécifique du cerveau S-100 avoir des effets antioxydants, antihypoxiques, neuroprotecteurs, anxiolytiques. Modifier l'activité fonctionnelle de la protéine S-100, qui effectue la conjugaison dans le cerveau l'information et les processus métaboliques. Ils ont un effet d'effet de membrane, provoquant une diminution de l'amplitude et une suppression de la génération du potentiel d'action; moduler la plasticité synaptique dans les structures limbiques du cerveau, l'hippocampe, la formation réticulaire; contribuer à l'amélioration des effets inhibiteurs de GABA dans le système nerveux central. Ils présentent les propriétés de l'agoniste du récepteur sigma 1 in vitro. Inhiber les processus de peroxydation lipidique.

    Ils ont un effet normalisant sur l'activité intégrative du cerveau, qui se manifeste par un large éventail d'effets psychopharmacologiques équilibrés: antidépresseur, anxiolytique, neuroprotecteur, anti-asthénique, anti-amnésique.

    Anticorps à endothélial NON synthase augmenter l'activité de l'enzyme endothéliale NON synthase, rétablir la production d'oxyde nitrique endothélium (NON), éliminer le dysfonctionnement de l'endothélium, avoir un effet endothélioprotecteur, affecter NONvasodilatation dépendante.

    Expérimentalement montré l'effet stimulant de Divazy sur les processus réparateurs dans le foyer de lésions cérébrales ischémiques.

    L'utilisation conjointe des composants du médicament s'accompagne d'une augmentation de l'activité neuroprotectrice des anticorps dirigés contre la protéine S-100, le renforcement de l'effet stabilisant végétatif, la normalisation du statut végétatif, l'influence synergique des deux composants sur la plasticité neuronale et, par conséquent, l'augmentation de la résistance du cerveau aux effets toxiques; améliore l'activité intégrative et restaure les connexions interhémisphériques du cerveau, favorise l'élimination des déficits cognitifs, stimule les processus réparateurs et accélère la récupération des fonctions du SNC, améliore les performances mentales, restaure les processus d'apprentissage et de mémoire, normalise les manifestations somatovégétatives, augmente le débit sanguin cérébral. Divaza, comme ses composants constitutifs, n'a pas d'action calmante et relaxante musculaire, il ne provoque pas de dépendance et de dépendance.

    Pharmacocinétique

    La sensibilité des méthodes physico-chimiques modernes d'analyse (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'estimer la teneur en ultra faibles doses des anticorps dans les fluides biologiques, les organes et les tissus, ce qui rend techniquement impossible l'étude de la pharmacocinétique de la préparation de DIVAZ.

    Les indications:Restaurer l'activité intégrative du cerveau avec un large éventail de troubles organiques du système nerveux central, y compris ceux causés par des maladies neurodégénératives, les maladies cérébrovasculaires (y compris les ischémies), les neuroinfections, les traumatismes cranio-cérébraux - dans le cadre d'une thérapie complexe. Monothérapie du dysfonctionnement somatoforme du système nerveux autonome.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Divaza n'est pas recommandé chez les patients de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité de cet âge.
    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation de Divaz pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. Si nécessaire, le médicament doit prendre en compte le rapport bénéfice / risque.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. À un moment donné - 1 comprimé (garder dans votre bouche jusqu'à dissolution complète). Utilisez 1-2 comprimés 3 fois par jour en dehors des repas. Selon la gravité de la maladie, dans la période aiguë, la fréquence d'admission peut être augmentée à 4-6 fois par jour.

    Avec des lésions organiques prononcées du système nerveux central, la durée de la thérapie de cours peut atteindre 4-6 mois.

    Effets secondaires:

    Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

    Surdosage:

    En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.

    Interaction:Il n'y a pas eu d'incidents d'incompatibilité avec d'autres médicaments à ce jour.
    Instructions spéciales:La composition du médicament comprend du lactose, et par conséquent, il n'est pas recommandé pour les patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactase.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Divaza n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux.

    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:

    Pour 20 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec l'instruction pour l'usage médical sont placés dans un paquet de carton
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006646/10
    Date d'enregistrement:09.07.2010 / 11.11.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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