Dietressa (Dietressa)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

Substances actives:

Anticorps contre le récepteur cannabinoïde de type 1, purifié par affinité - 0,006 g. *

Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

* sont appliqués au lactose sous la forme d'un mélange de trois dilutions actives eau-alcool de la substance diluée 10012, 10030, 100200 temps.

La description:

Les comprimés sont plats-cylindrique, avec un risque et un chanfrein, du blanc au presque blanc. Du côté plat avec le risque d'inscription MATERIA MEDICA, de l'autre côté plat il y a une inscription DIETRESSA.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament contre l'obésité
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement de l'obésité
    • Pharmacodynamique:

    Grâce aux mécanismes de la modulation allostérique, le médicament sensibilise le récepteur cannabinoïde de type I, ce qui s'accompagne d'une augmentation de sa sensibilité aux neuropeptides cannabinoïdes endogènes. En conséquence, la régulation endocannabinoïde du système mésolimbique, y compris le centre alimentaire dans l'hypothalamus, est normalisée.

    Il a été montré expérimentalement que lorsque le médicament est injecté dans l'animal, l'auto-stimulation de l'hypothalamus latéral se produit, indiquant une saturation du système de renforcement émotionnel positif, une diminution de la signification euphorique des aliments, une diminution du poids corporel gagner dans les conditions d'un régime riche en graisses.
    L'admission du médicament s'accompagne d'un effet retardateur sur les processus de l'obésité: une réduction de l'apport alimentaire et une perte de poids, sans provoquer à la fois des effets inhibiteurs et stimulants sur l'activité nerveuse supérieure.

    L'effet de la perte de poids est dû non seulement à des mécanismes centraux, mais aussi périphériques - en raison de la modulation des récepteurs cannabinoïdes des adipocytes (cellules graisseuses), l'activation du métabolisme de base en eux.

    Le médicament ne provoque pas de dépendance, la toxicomanie, n'a pas un effet addictif.
    Pharmacocinétique

    La sensibilité des méthodes d'analyse physicochimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'estimer la teneur en ultra-petites doses d'anticorps dans les fluides, organes et tissus biologiques, ce qui techniquement impossible d'étudier la pharmacocinétique de la préparation.

    Les indications:

    Traitement à long terme de patients présentant un poids corporel excessif ou une obésité de degré I-II (indice de masse corporelle) ≥ 25 kg / m2) en combinaison avec un régime modérément hypocalorique.

    Contre-indications

    Individu augmenté sensibilité aux composants préparation. Dietressa ne pas recommandé pour une utilisation dans les enfants de moins de 18 ans dans le cadre de la insuffisance de données par efficacité et sécurité pour cet age.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'application de Dietress chez les femmes enceintes et pendant la lactation n'a pas été étudiée. Si nécessaire, prendre le médicament devrait prendre en compte le rapport bénéfice / risque.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. La réception est recommandée 6 comprimés par jour pour 1-2 comprimés (Gardez dans votre bouche jusqu'à complète dissolution) 15-30 minutes avant les repas. Il est souhaitable de combiner le traitement de régime modérément hypocalorique. Prendre longtemps - jusqu'à trois mois. Si nécessaire, le cours peut être repris.


    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament pour les indications indiquées et aux doses indiquées, l'effet indésirable n'a pas été révélé. Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

    Surdosage:

    Il n'y a eu aucun cas d'overdose à ce jour. En cas de surdosage accidentel, une dyspepsie est possible en raison des excipients inclus dans la formulation.

    Interaction:Il n'y a pas eu d'incidents d'incompatibilité avec d'autres médicaments à ce jour.
    Instructions spéciales:

    La composition du médicament comprend du lactose monohydraté, et par conséquent, il n'est pas recommandé pour les patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactase.

    Dans un petit nombre de cas au début du traitement, Dietressoy peut être temporaire (deux à huit jours), une légère augmentation de l'appétit sans provoquer de prise de poids et ne nécessite pas l'arrêt du traitement.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Dietressa n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres machines potentiellement dangereuses.
    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:Pour 20 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium. Pour 1, 2 ou 5 paquets de maille de contour avec l'instruction pour l'usage médical sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-006 933/10
    Date d'enregistrement:21.07.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up