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Forme de dosage: & nbsp

Solution pour usage externe

Composition:

Pour 10 ml de solution:

Substances actives

Camphre racémique 1,5 g

Levomenthol 1,5 g

Méthylsalicylate 2,5 ml

Huile d'eucalyptus 0,5 ml

Excipients: saveur de lavande 0,1 ml, cire de paraffine liquide. demande. jusqu'à 10 ml.

La description:Solution d'incolore à jaune avec une odeur caractéristique de salicylate de méthyle
Groupe pharmacothérapeutique:Irritant local d'origine naturelle
ATX: & nbsp
  • Combinaison d'expectorants
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet irritant, distrayant et anti-inflammatoire local.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé comme une thérapie symptomatique dans le traitement complexe des maladies respiratoires aiguës, accompagnée de toux, nez qui coule, une sensation de nez bouché, des maux de tête.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament dommages à la peau sur le site de l'application prévue de la drogue, les enfants de moins de 2 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament peut être utilisé après une consultation préalable avec un médecin.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Les adultes et les enfants de plus de 2 ans atteints de rhinite ou de congestion nasale sont appliqués plusieurs fois par jour sur la peau du dos et des ailes du nez, tout en faisant quelques respirations profondes.

    Avec un mal de tête, le médicament est appliqué sur la peau de la région temporale, la peau du front.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques aux composants du médicament sont possibles.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament.

    Interaction:

    Une interaction cliniquement significative avec des médicaments d'autres groupes n'a pas été révélée.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Ne pas appliquer sur la peau de la région sous-orbitaire pour éviter la lacrymation.

    Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date de péremption est expirée, ne le jetez pas dans les égouts ou dans la rue! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe.
    Emballage:

    10 ml par bouteille de polyéthylène haute densité ou une bouteille de polyéthylène téréphtalate, équipée d'un bouchon en plastique sous la forme d'un rouleau avec un couvercle en plastique vissé.

    Une bouteille, avec les instructions d'utilisation, est placée dans un emballage en carton fermé avec un film en PVC.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N014115 / 01
    Date d'enregistrement:17.04.2008 / 18.05.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unik Pharmaceutical Laboratories Unik Pharmaceutical Laboratories Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.03.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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