Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsp

gel dentaire.

Composition:
Chaque 10 g contient:
substances actives: solution de salicylate de choline - 1,74 g (équivalent à 0,87 g de salicylate de choline), chlorure de benzalkonium (solution à 50%, équivalent à 0,0005 g de chlorure de benzalkonium) - 0,001 g, chlorhydrate de lidocaïne (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté) -0,2 g ;
Excipients: le carbomère 934, le parahydroxybenzoate de méthyle,
parahydroxybenzoate de propyle, saccharinate de sodium, polysorbate 60, lévomenthol, propylène glycol, trolamine, glycérol, anéthole, arôme de masque amer (prpylène glycol, huile d'orange, vanilline, éthylvaniline, malonate de diéthyle, maltol, furaneol), eau purifiée.
La description:D'une couleur incolore à brun clair, un gel homogène à l'odeur d'anis. Possibilité d'opalescence
Groupe pharmacothérapeutique:médicament anti-inflammatoire non stéroïdien
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour usage topique dans les maladies de la cavité buccale
  • Pharmacodynamique:
    Médicament combiné avec effet anesthésique local, antiseptique et anti-inflammatoire.
    Salicylate de choline. Anti-inflammatoire: Il a un effet antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique. Le spectre de l'action antimicrobienne comprend des micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, certains champignons et virus. L'action se développe en 2-3 minutes et dure 2-3 heures.
    Chlorure de benzalkonium.Antiseptique, a également un effet antifongique, antiprotozoaire, inactive le virus de l'herpès. Il présente une activité bactéricide contre les staphylocoques, les streptocoques, les bactéries gram-négatives (intestinales et pseudomonas aeruginosa, proteus, klebsiella, etc.), les bactéries anaérobies, les champignons et les moisissures. Il agit sur les souches de bactéries résistantes aux antibiotiques et autres médicaments chimiothérapeutiques; supprime la plasmacoagulase et la hyaluronidase des staphylocoques. N'affecte pas la microflore normale. Pratiquement pas absorbé avec une application topique.
    Lidocaine. Anesthésique local de type amide. Fournit une anesthésie locale en bloquant la formation et le passage d'une influx nerveux. Le mécanisme d'action est associé à la stabilisation de la perméabilité membranaire des neurones pour les ions sodium. L'action de lidocaine se développe dans 1 minute. La diminution de sensibilité atteinte disparaît lentement dans les 30 à 60 minutes. Avec application topique sur les muqueuses lidocaïne absorbé modérément.
    L'action antimicrobienne optimale et l'analgésie adéquate se développent 5 à 10 minutes après l'application de Dologel ® ST.
    Les indications:
    Dologel® ST est utilisé comme analgésique, antiseptique et anti-inflammatoire dans les conditions suivantes:
    -mal aux dents;
    - des dommages à la muqueuse buccale (cors, ulcères, plaies);
    - les maladies infectieuses-inflammatoires, ulcéreuses-nécrotiques et trophiques de la muqueuse buccale;
    - maladie parodontale;
    - Période postopératoire après de petites interventions opératoires dans la cavité buccale.
    Contre-indications
    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
    Grossesse, allaitement (lactation), âge des enfants (moins de 18 ans), en raison du manque de données sur la sécurité du médicament pendant ces périodes.
    Grossesse et allaitement:Utilisation contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    Localement, une petite quantité de gel (environ 10 mm) est appliquée à la pointe d'un index pur et doucement frotté dans la zone enflammée 3-4 fois par jour, ou avec l'aide d'un dentiste, avec de légers mouvements de massage.
    Lors du traitement des maladies parodontales, entrez dans les poches gingivales ou frottez doucement dans les gencives enflammées 1-2 fois par jour, ainsi que sous la forme d'une application ou un pansement parodontal.
    Effets secondaires:Rarement - les réactions allergiques, la sensation de la brûlure dans la place de l'application.
    Surdosage:Les cas de surdosage avec usage dentaire local sont inconnus.
    Interaction:

    Évitez l'utilisation conjointe avec des préparations d'iode.

    Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) améliorent l'effet anesthésique local de la lidocaïne.

    Le médicament est incompatible avec le savon et les détergents contenant un groupe anionique (saponines, laurylsulfate de sodium, carboxyméthylcellulose sodique).

    Le médicament améliore l'effet des médicaments anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques pour une utilisation locale et systémique.

    Instructions spéciales:
    Seulement pour une utilisation dentaire locale.
    L'absence de sucre dans la composition permet d'utiliser le médicament chez des patients atteints de diabète sucré.
    Ne pas utiliser le médicament en présence de réactions allergiques aux médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des anesthésiques locaux (lidocaïne) ou le chlorure de benzalkonium.
    S'il n'y a aucun effet de l'utilisation du médicament ou si cela empire, consultez immédiatement un médecin.
    En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
    Forme de libération / dosage:Gel dentaire.
    Emballage:Pour 10 grammes de gel dans un tube d'aluminium laminé, 1 tube dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-009306/09
    Date d'enregistrement:18.11.2009 / 28.02.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Dr. Reddy's Laboratories Ltd.Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDR REDDY'S LABORATORIS LTÉE DR REDDY'S LABORATORIS LTÉE Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up