Dorithricin® (Dorithricin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspPastilles.
Composition:
1 comprimé contient:

Substances actives:
benzocaïne 1,50 mg
chlorure de benzalkonium 1,00 mg
tirotricine 0,50 mg

Excipients: sorbitol 871,00 mg, talc 80, 00 mg, povidone-25 mille 10,00 mg, carmellose sodique 10,00 mg, stéarate de saccharose 20,00 mg, feuilles de menthe poivrée beurre 5,00 mg, saccharinate de sodium 1,00 mg
La description:Comprimés ronds de forme plate-cylindrique avec un biseau, marqué DOR1THR1CIN d'un côté, blanc avec une odeur de menthe.
Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique + anesthésique local.
ATX: & nbsp
  • Médicaments pour le traitement des maladies de la gorge
    • Pharmacodynamique:
    Médicament combiné, a un effet antiseptique et anesthésique local. Réduit l'irritation et la douleur dans la gorge, ainsi que le gonflement de la muqueuse buccale.

    La benzocaïne est un anesthésique local qui réduit la douleur lors de la déglutition, ce qui accompagne souvent les processus inflammatoires infectieux dans la bouche et la gorge.

    Le chlorure de benzalkonium - un antiseptique, brise la perméabilité de la membrane cellulaire des micro-organismes et inhibe les processus enzymatiques, est actif contre de nombreuses bactéries pathogènes, certains types de virus, de champignons et de protozoaires.

    Tirotricin est un antibiotique d'action locale.Il est actif contre un large éventail de micro-organismes gram-positifs et spirochètes de la cavité buccale. En rapport avec le mécanisme spécial d'action de la tirotricine, qui est absent de l'action systémique des antibiotiques, il n'y a pas de résistance croisée au médicament.
    Pharmacocinétique
    La benzocaïne est légèrement soluble dans l'eau, ce qui entraîne une mauvaise absorption de celle-ci dans l'intestin. Il est clivé par des enzymes dans le plasma sanguin et dans une petite quantité est métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins.

    Le chlorure de benzalkonium n'est pratiquement pas absorbé dans l'intestin et n'a pas d'effet résorbant. Il est excrété par les reins.

    Tirotricin - en rapport avec l'absorption systémique basse il n'y a pas de données sur фармакокинетики. N'affecte pas intestinal
    microflore.
    Les indications:
    Traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et de la gorge, accompagné d'un syndrome douloureux:

    - pharyngite, laryngite, amygdalite;

    - inflammation des gencives et des muqueuses de la bouche (gingivite, stomatite).
    Contre-indications
    Sensibilité individuelle accrue au chlorure de benzalkonium, à la benzocaïne, à la tirotricine, à l'acide para-aminobenzoïque, aux composés d'ammonium quaternaire et à tout autre composant du médicament; une intolérance héréditaire au fructose et un trouble d'absorption du glucose / galactose ou un déficit en sucre / isomaltase (dû à la présence de saccharose dans la formulation); plaies fraîches dans la bouche et la gorge, y compris immédiatement après l'opération maxillo-faciale, les procédures dentaires; l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de Doritricin® pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible qu'après avoir consulté un médecin pour déterminer si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 6 ans, dissoudre lentement dans la cavité buccale 1 comprimé toutes les 3 heures. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. Le cours du traitement est de 7 jours. Augmenter le cours de la thérapie si nécessaire - sur les conseils d'un médecin. Il n'est pas recommandé de manger et de mâcher le chewing-gum pendant 1 heure après l'application du médicament ou jusqu'à ce qu'il y ait un engourdissement dans la bouche et la gorge, car il existe un risque d'aspiration et de lésion de la muqueuse buccale. améliorer après 2-3 jours d'utilisation, le médecin doit être consulté.
    Effets secondaires:Des réactions allergiques, des troubles gastro-intestinaux (nausées, diarrhées) sont possibles. Réactions allergiques: démangeaisons cutanées, éruption cutanée, gonflement de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge, réactions anaphylactiques; sensation de brûlure, picotements dans la bouche et la gorge; convulsions, tachycardie, dermatite. Il est possible de réduire la sensibilité de la membrane muqueuse de la bouche et de la gorge. Après une application topique, en particulier lorsque de grandes plaies se trouvent dans la bouche et la gorge, surtout chez les enfants, une méthémoglobinémie peut se développer, qui se manifeste par un essoufflement, une coloration bleutée des lèvres et des doigts. Tirotricin en présence de plaies fraîches peut provoquer des saignements. Les patients sensibilisés peuvent développer des réactions d'hypersensibilité causées par l'huile de menthe poivrée (y compris la dyspnée). Chez les patients sensibles, des réactions allergiques sont possibles, causées par des substances chimiquement liées à la benzocaïne, telles que les pénicillines, les sulfamides, les crèmes solaires cosmétiques. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:Dans les doses recommandées de surdosage, les cas ne sont pas décrits. L'administration accidentelle de fortes doses de Doritricin® peut provoquer des troubles de l'appareil digestif (nausées, vomissements, diarrhée), une méthémoglobinémie (difficulté à respirer et coloration de la peau bleutée). Dans ce cas, il est nécessaire de rincer l'estomac, prendre Charbon actif et voir un docteur.
    Interaction:
    Les cas d'interaction cliniquement significative de Dorithricin® avec d'autres médicaments n'ont pas été décrits.
    Instructions spéciales:Informations pour les patients diabétiques: dans 1 comprimé du médicament, la teneur en glucides est d'environ 0,07 unité de pain (XE). Les enfants de plus de 6 ans d'utilisation du médicament sont recommandés uniquement pour des raisons médicales. En cas d'angine sévère (maux de gorge accompagnés d'une température corporelle élevée, de maux de tête, de nausées ou de vomissements), consulter un médecin. Avec une réaction d'hypersensibilité connue de la peau (dermatite de contact allergique), l'utilisation du médicament doit être évitée en raison de la possibilité de développer une réaction d'hypersensibilité.Il est nécessaire d'observer l'intervalle d'une heure entre l'utilisation du médicament et la utilisation de dentifrice, car il est possible de réduire l'effet antibactérien de la drogue. Sorbitol peut avoir un léger effet laxatif.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:
    Pastilles.


    Emballage:10 comprimés par blister de film de PVC et de papier d'aluminium. Pour 1 blister, avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:À la température ambiante pas plus haut que 25 ° C dans un endroit sec et protégé de la lumière. Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-004409/10
    Date d'enregistrement:18.05.2010/22.12.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Medica Pharma GmbH & Co. KG. KG Medica Pharma GmbH & Co. KG. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKOSMOFARM LLCKOSMOFARM LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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