Percer (Percer)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTetracaine + ChlorhexidineTetracaine + Chlorhexidine
Médicaments similairesDévoiler
  • Percer
    losanges
    Pierre Fabre Production de médicaments     France
    • Forme de dosage: & nbsppastilles [sans sucre]
    Composition:

    1 miche de 2,5 grammes contient:

    Substances actives:

    Chlorhydrate de tétracaïne 0,200 mg

    Chlorhexidine Bigluconate 3 000 mg

    Excipients:

    Acide ascorbique 52 500 mg

    Glycyrrhizinate d'ammonium 5 000 mg

    Aspartame 1000 mg

    Isomalt 2424.250 mg

    Saveur 1 * 9,550 mg

    Saveur 2 ** 4,525 mg

    Remarque:

    * Ingrédients: extrait de framboise alcoolique, cassis, framboise, cerise, vanille, jus de fruits concentrés, benzaldéhyde, vanilline, acide lactique, maltol. ** Ingrédients: Racemtol, thymol, terpinéol, huile essentielle d'eucalyptus.

    La description:

    Pastilles semi-transparentes de forme ronde.

    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique + anesthésique local
    ATX: & nbsp

    R.02.A   Médicaments pour le traitement des maladies de la gorge

    R.02.A.A.20   D'autres drogues

    Pharmacodynamique:

    La préparation combinée a un effet antiseptique et anesthésique lorsqu'elle est appliquée par voie topique dans l'ENT. La chlorhexidine incorporée dans la préparation a un effet antimicrobien contre un large spectre Micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, virus lipophiles. En outre, il a également un effet antifongique (actif contre les champignons de la levure).

    La tétracaïne incluse dans la préparation a un effet anesthésique local périphérique sur les récepteurs de la muqueuse de la cavité buccale et du pharynx, ce qui procure un effet anesthésique.

    Pharmacocinétique

    Hiorgexedin

    Lors de la résorption du losange chlorhexidine progressivement libéré dans la salive, se lie à la surface de la muqueuse buccale, est absorbé par l'émail des dents, la dentine et le ciment dentaire, puis relâché lentement dans la salive. Il est défini dans la salive pendant 8-12 heures. en raison de sa nature cationique, chlorhexidine se fixe fermement à la muqueuse et à d'autres tissus, c'est pourquoi il est très mal absorbé. Une partie du médicament peut être avalée avec de la salive. Après contact avec la muqueuse chlorhexidine absorbé dans les structures organiques, ce qui assure son long terme local effet et empêche la libération du médicament lui-même dans la circulation systémique, le sang est détecté très faible concentration. Il est principalement distribué dans les reins et le foie, est faiblement métabolisé et est excrété inchangé avec les fèces (99,5% de la dose à l'intérieur).

    Tetracaine

    Avec résorption losanges tétracaïne rapidement absorbé et lie modérément avec des protéines plasmatiques (76%). est métabolisé dans le foie en acide para-amiobenzoïque.

    Les indications:Maladies inflammatoires infectieuses de la cavité buccale et du pharynx, non accompagnées de fièvre, la formation d'aphthus ou la violation de l'intégrité de la membrane muqueuse de la bouche et du pharynx.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    - Les réactions allergiques aux anesthésiques locaux et chlorhexidine dans l'anamnèse.

    - Enfants de moins de 6 ans

    - Phénylcétonurie (le médicament contient aspartame).

    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:Il y a des données limitées sur Percer grossesse, les données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel sont absentes. Par conséquent, il est recommandé de s'abstenir d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Le losange se résorbant, mais pas avalant, est conservé dans la bouche jusqu'à dissolution complète. La durée de forage ne doit pas dépasser 5 jours.

    Entre les méthodes de la drogue doit être observée intervalle d'au moins 2 heures. Après avoir pris le médicament n'est pas recommandé: prendre de la nourriture et des boissons, ainsi que se brosser les dents pour les prochaines 1-2 heures.

    Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 pastille 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 pastilles.

    Enfants de 6 à 15 ans 1 pastilles 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 pastilles.

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables sont systématisées selon classes système-organiques et répertoriés conformément à la gradation suivante:

    très souvent (> 1/10),

    souvent (> 1/100 à <1/10),

    rarement (> 1/1000 à < 1/100),

    rarement (> 1/10000 à <1/1000),

    très rarement (<1/10000)

    la fréquence est inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

    Troubles du système immunitaire:

    fréquence inconnue: réactions allergiques, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique, réactions d'hypersensibilité.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration:

    la fréquence est inconnue: une perte temporaire de sensibilité de la langue et du pharynx peut provoquer une perturbation de la déglutition avec risque d'asphyxie.

    Les perturbations du tractus gastro-intestinal:

    fréquence inconnue: coloration transitoire de la langue, des dents et du matériau de remplissage composite de couleur brune.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes:

    En cas de surdosage sévère les effets suivants sont observés: troubles du fonctionnement du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements, diarrhée), irritation locale (gorge, œsophage), troubles du système nerveux (nervosité, déficience visuelle, convulsions), système cardiovasculaire (abaissement de la tension artérielle, bradycardie, arythmie ventriculaire, méthémoglobinémie.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Il est nécessaire d'éviter l'administration simultanée ou séquentielle de Drill et d'autres antiseptiques (en particulier des substances anioniques, comme le sulfate de lauryle) en raison de la probabilité d'interaction menant à l'antagonisme, l'inactivation et d'autres manifestations d'une telle interaction.

    Instructions spéciales:N'utilisez pas le médicament avant de manger ou de boire. En raison des anesthésiques dans la région du service oropharyngien, des problèmes de déglutition sont possibles (une perte de sensibilité temporaire de la langue et du pharynx peut provoquer l'entrée d'un mamelon ou d'un liquide dans la trachée, ce qui entraîne une risque d'asphyxie), il est donc nécessaire de donner ce médicament avec prudence aux enfants de 6 à 12 ans. Après avoir pris le médicament n'est pas recommandé de manger et de boire, ainsi que se brosser les dents pour les prochaines 1-2 heures. L'utilisation à long terme (plus de 5 jours) de la drogue est indésirable en raison d'une violation possible composition normale microflore de la cavité buccale et du pharynx avec le risque d'infection bactérienne ou fongique. L'exposition répétée ou prolongée à la muqueuse peut entraîner un risque d'effets toxiques systémiques en raison du contact muqueux avec les anesthésiques. (violations fonction système nerveux central avec le développement de crises, suppression de la fonction cardiovasculaire système).

    En cas de détérioration / absence d'amélioration de l'état de santé après 5 jours ou apparition de réactions indésirables conseillé arrêter le traitement et tourner à à le docteur.

    La teinture des dents ou du matériau de remplissage composite est instable et peut être évitée dans une large mesure par un brossage quotidien des dents avec du dentifrice habituel et, dans le cas des prothèses dentaires, par des produits de nettoyage traditionnels. La préparation contient aspartame et contre-indiqué les patients de phénylcétonurie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le forage n'est pas affecté ou a peu d'effet sur la capacité de conduire une voiture et d'autres moyens mécaniques.

    Forme de libération / dosage:

    Pastilles [sans sucre]. Pour 12 pastilles dans une plaquette de PVC / PVDC / feuille d'aluminium. Pour 1 ou 2 blisters avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Emballage:(12) - blister (2) / 12 pastilles dans un blister en PVC / PVDC et une feuille d'aluminium; 2 ampoules dans une boîte en carton avec mode d'emploi / - carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013172 / 01
    Date d'enregistrement:18.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pierre Fabre Production de médicamentsPierre Fabre Production de médicaments France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPIER FABR PIER FABR France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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