Duzopharm® (Dusopharm®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNaphthyrofurylNaphthyrofuryl
Médicaments similairesDévoiler
  • Duzopharm®
    pilules vers l'intérieur 
    ESCO PHARMA, LLC    
    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient:

    substance active:

    oxalate de naphthyrofuryle 50 mg.

    Excipients:

    lactose monohydraté 47,50 mg, cellulose microcristalline 63,50 mg,

    amidon de blé 28,00 mg, glycollate de sodium amidon (type A) 4,80 mg, copovidone 10,00 mg,

    4,80 krosovnondon, dioxyde de silicium colloïde 4,00 mg, stéarate de magnésium 7,20 mg, talc 10,20 mg.

    composition de la coquille de film: dioxyde de titane 1,04 mg, talc 1,99 mg, macrogol 6000 0,182 mg, méthacrylatecapture copolymère d'acide et d'acrylate d'éthyle 0,68 mg, phtalate de dibutyle 0,068 mg, colorant jaune soleil E110.

    La description:

    Comprimés ronds biconvexes recouverts d'un film, orange.

    Groupe pharmacothérapeutique:vasodilatateur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.X.21   Naphthyrofuryl

    Pharmacodynamique:

    Naphthyrofuryl possède action vasodilatatrice, qui améliore la circulation périphérique et cérébrale. Il provoque une diminution de la résistance vasculaire périphérique et augmente le volume des minutes du cœur sans affecter de manière significative le rythme cardiaque et la pression artérielle. L'effet vasodilatateur du naphtydrofuril résulte de son action sélective sur les récepteurs 5HT2 des plaquettes et sur la couche vasculaire du muscle lisse. Par suite de la vasodilatation provoquée par l'action du naphtydrofuril, on observe une amélioration de la microcirculation dans les tissus périphériques, le cerveau et l'oeil.

    Fournit M-holinoblocage acte. Dans des conditions d'ischémie naphthydrofuryl provoque une diminution du métabolisme anaérobie, ce qui conduit à une augmentation concentrations et diminution du coefficient lactate-pyruvate. En conséquence, la résistance des cellules (y compris le cerveau) à l'hypoxie augmente. Le médicament améliore la fonction cognitive du cerveau, réduit les épisodes de vertiges et mal de tête, induit une amélioration du sommeil. Naphthyrofuryl améliore la rhéologie du sang en inhibant l'agrégation des plaquettes et en augmentant les propriétés élastiques des globules rouges.

    Pharmacocinétique

    Naphthyrofuryl est presque complètement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. La nourriture a peu d'effet sur son absorption. Après avoir pris une dose unique de 100 mg, la concentration plasmatique maximale est observée après 45-60 minutes et est de 175 μg / ml. Il est exclu par la recirculation hépatique, ce qui contribue à sa plus longue résidence dans le plasma. Connexion avec des protéines sanguines - 80%. Pénètre à travers sang-cerveau barrière.

    La concentration maximale dans le tissu cérébral est observée après 60 minutes. Après 24 heures après l'ingestion, sa concentration dans les tissus cérébraux est 3 fois plus élevée que dans le plasma. Il n'y a pas de données sur la pénétration du paftidrofurple à travers le placenta et dans le lait maternel. Métabolisé principalement dans le foie par hydrolyse, qui est réalisée par les estérases plasmatiques. Les principaux métabolites étudiés sont l'acide naphroléique et le diéthylaminoéthanol, qui a un effet stimulant sur le système nerveux central. La période d'excrétion est de 1-2 heures avec une dose unique de 100 mg et 3,5 heures - avec l'apport de 200 mg.

    Il est excrété du corps principalement par l'intestin et dans un petit nombre par les reins. Il n'y a aucune preuve d'un changement dans le taux d'excrétion en cas d'insuffisance hépatique ou rénale. L'âge n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques du médicament.

    Les indications:

    -Destruction cérébral la circulation sanguine sur Contexte les lésions athérosclérotiques des vaisseaux cérébraux et l'insuffisance vasculaire cérébrale, en particulier chez les personnes âgées.

    -Disruptions périphérique la circulation sanguine: syndrome boiterie "intermittente", maladie de Raynaud et syndrome, crises d'épilepsie gastrocnémien muscles, douleurs dans les jambes au repos, paresthésie, acrocyanose. Troubles trophiques (longue ulcères non guérisseurs, rétinopathie diabétique).

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament, infarctus du myocarde (stade aigu); hypotension artérielle; AVC hémorragique (stade aigu); épilepsie, augmentation de la vigilance convulsive; insuffisance cardiaque chronique II-III st. (III-IV par NYHA - classification fonctionnelle de l'insuffisance cardiaque de la New York Heart Association); tachyarythmies.

    Âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité ne sont pas installée.
    Soigneusement:glaucome à angle fermé, hyperplasie de la prostate.
    Grossesse et allaitement:

    Duzopharm n'a pas d'effet tératogène; des études spéciales de sa sécurité chez les femmes enceintes n'ont pas été menées, il est recommandé de prescrire le médicament uniquement dans les cas où le bénéfice du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les comprimés sont pris entièrement avec la quantité de liquide pas moins d'un verre, il est recommandé de le boire avec de l'eau.

    Duzopharm est montré pour longue thérapie orale. En cas de violation cérébral la circulation sanguine: recommanderbouder Pryem médicament dans une dose quotidienne de 300 mg à 600 mg, divisé en trois doses en une seule dose de 100 mg.

    En cas de périphérique la circulation sanguine: Il est recommandé de prendre le médicament à la dose quotidienne de 400 à 600 mg, en une seule dose de 200 mg.

    La durée du traitement et le dosage sont déterminés par le médecin en fonction de l'état clinique du patient. La correction de la dose en cas d'insuffisance rénale / hépatique n'est pas requise.

    Effets secondaires:

    Administré par voie orale à des doses de 300 avant 600 mg Duzopharm est bien toléré dans son ensemble. Nausées, vomissements, douleurs épigastriques, coliques intestinales, diarrhée, diminution de l'appétit, maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, réversibles améliorer la activité des enzymes hépatiques, ulcères de la muqueuse gastrique, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: sévérité accrue des effets secondaires, arythmie ventriculaire, anxiété, baisse de la tension artérielle, bradycardie.

    Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif et des laxatifs, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Renforce l'effet antihypertenseur des médicaments antihypertenseurs. À cet égard, un contrôle plus fréquent de la pression artérielle au début du traitement par Duzopharm et des antihypertenseurs est recommandé en même temps.

    Instructions spéciales:

    Au début du traitement, il est recommandé de surveiller tolérance individuelle du médicament et trace possible effet hypotenseur chez les patients respectifs.

    La préparation médicinale contient du lactose monohydraté, par conséquent, elle ne convient pas aux personnes souffrant d'une insuffisance en lactose, d'une galactosémie ou d'un syndrome de malabsorption du glucosogalactose.

    Les patients atteints de maladie cœliaque (entéropathie au gluten) doivent tenir compte du fait que la composition du comprimé comprend du bléhlt; / RTI & gt;

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Duzopharm n'affecte pas les réactions psychomotrices et la capacité de conduire une voiture.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés 50 mg.

    10 comprimés pelliculés coquille dans une plaquette de PVC / aluminium déjouer.

    Par 3, 6 ou 9 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    A sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas prendre après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002740/09
    Date d'enregistrement:07.04.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESCO PHARMA, LLCESCO PHARMA, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspESCO PHARMA, LLCESCO PHARMA, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.07.2015
    Instructions illustrées
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