Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe. Composition:100 g d'onguent contient:Substances actives:Facteur de croissance épidermique recombinant humain (rchEhF) 0,001 g et Sulfadiazine argent 1,0 gSubstances auxiliaires (charge hydrophile):Acide stéarique 18,00 g, carbonate de potassium 0,50 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,18 g, parahydroxybenzoate de propyle 0,02 g, glycérol 5,00 g et eau purifiée c. demande. La description:Masse blanche homogène avec une consistance molle de la crème et une faible odeur caractéristique. Groupe pharmacothérapeutique:Moyens qui améliorent la régénération des tissus, pour application topique. ATX: & nbspD'autres médicaments qui favorisent les cicatrices normales Pharmacodynamique:Le facteur de croissance épidermique recombinant humain (rchEhFR) est un peptide hautement purifié. Il est produit par la souche de la levure Saccharomyces Cerevisiae, dont le génome est introduit dans le génome par le gène du facteur de croissance épidermique humain rchEhF, obtenu sur la base de la technologie de l'ADN recombinant, est identique dans le mécanisme d'action endogène facteur de croissance épidermique produit dans le corps.Ebermin, contenant comme substances actives rCHEP et Sulfadiazine argent, a une cicatrisation complexe et une action bactéricide. Le rchEhF stimule la migration et la prolifération des fibroblastes, des kératinocytes, des cellules endothéliales et d'autres cellules impliquées activement dans la cicatrisation des plaies, favorisant l'épithélialisation, la cicatrisation et la restauration de l'élasticité tissulaire.Sulfadiazine argent, a un large éventail d'effets antimicrobiens; Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons Candida et les dermatophytes.La base hydrophile de la pommade procure un effet déshydratant modéré, réduit la douleur, crée et maintient les concentrations thérapeutiques nécessaires des substances actives dans le site de la lésion. Ebermin a un effet cosmétique, fournit l'esthétique du rumen en raison de la normalisation de l'orientation et de la maturation des fibres de collagène, empêchant la cicatrisation pathologique. PharmacocinétiqueLors de l'application du médicament sur la peau intacte et brûler la réabsorption de la surface de la plaie rCHEF du lieu d'application dans la circulation systémique n'est pas observée. Les indications:Le médicament est utilisé chez les adultes et les enfants de plus d'un an pour traiter les brûlures cutanées superficielles et profondes de divers degrés; les ulcères trophiques (y compris l'insuffisance veineuse chronique, l'endartérite oblitérante, le diabète, l'érysipèle); le décubitus; plaies non cicatrisantes à long terme (y compris plaies de la souche, plaies au cours de l'autodermoplastie sur les sites de lyse et entre les autolabuts de la peau survivants, ainsi que plaies résiduelles sur les sites donneurs); violations de l'intégrité de la peau dans les blessures, interventions chirurgicales et cosmétologiques; gelure; ulcères se développant avec l'administration de cytostatiques; traitement et prévention de la dermatite de radiation (radiothérapie) (y compris dans la conduite de la radiothérapie de surface). Contre-indications- Hypersensibilité aux sulfamides, à l'argent et aux autres composants du médicament.- Les enfants de moins de 1 an.Le médicament ne doit pas être utilisé sur les zones avec des lésions tumorales actives et pour la stimulation de la cicatrisation dans les zones d'excision chirurgicale des tumeurs. Grossesse et allaitement:Ebermin n'a pas été suffisamment étudié en ce qui concerne les effets sur le fœtus ou les nourrissons, de sorte que son utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Si une femme enceinte ou allaitante a une lésion qui peut être traitée avec Ebermin, le médecin doit déterminer le rapport bénéfice-risque et décider de son utilisation. Dosage et administration:Ebermin peut être utilisé à toutes les étapes du processus de la plaie.Le traitement chirurgical standard préliminaire de la blessure est réalisé avec l'utilisation en cas de infectionsolutions des antiseptiques. Après séchage sur la surface de la plaie, une couche de pommade est appliquée d'environ 1-2 mm. Lorsque la méthode de traitement est fermée, des serviettes de gaze stériles ou des pellicules occlusives (cicatrisation dans un environnement humide) sont placées sur le dessus. Dans un certain nombre de cas, par exemple, avec des brûlures superficielles superficielles (grade I-II) et partiellement profondes (grade III), il est possible d'utiliser une pommade avec des couvertures réticulaires atraumatiques.Avec une méthode de guérison humide, ainsi qu'une exsudation prononcée, il est recommandé d'appliquer l'onguent une fois par jour. Avec une exsudation modérée ou médiocre, l'application de la pommade peut être effectuée une fois tous les 2 jours. En cas d'adhérence du pansement sur la plaie et pour éviter un dessèchement indésirable de la surface de la plaie, il est recommandé d'humidifier la serviette appliquée sur la pommade avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% ou des solutions antiseptiques. Avec une méthode de traitement ouverte (non-détachée), l'onguent est appliqué 1-3 fois par jour.Les plaies de toilettes avant la réapplication de la pommade sont réalisées à l'aide d'une solution stérile à 0,9% de chlorure de sodium ou de solutions d'antiseptiques. La procédure est effectuée soigneusement, en évitant le traumatisme du tissu de granulation résultant et de l'épithélium en croissance lors de l'élimination des onguents résiduels.Le traitement se poursuit jusqu'à l'épithélisation de la plaie ou son aptitude à la fermeture plastique avec un lambeau cutané.Pour prévenir la dermatite de radiation, une pommade avec une couche de 1 mm est appliquée sur la zone irradiée de la peau sans l'enlever du site d'application dans les 6-8 heures après l'irradiation. L'utilisation de la pommade est poursuivie quotidiennement tout au long de la radiothérapie et n'interrompt aucune des procédures d'irradiation en cas d'échec manqué. Effets secondaires:Le médicament est bien toléré. Dans de rares cas, il est possible de développer- les réactions allergiques, caractéristiques des sulfamides et des préparations contenant de l'argent;- Apparition d'une sensation de brûlure, de douleur, de contractions et d'inconfort dans la zone d'application de la pommade (disparaissent habituellement spontanément dans les 5-10 minutes après le pansement). Surdosage:Il n'y a eu aucun cas de surdosage. Interaction:Incompatibilités ou interactions avec d'autres médicaments ne sont pas notées. Instructions spéciales:Utiliser avec prudence en cas de déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et rénale.Avec une méthode de traitement ouverte (non-détachée), l'exposition directe au soleil à la zone de la pommade devrait être évitée. Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe. Emballage:Pour 30 g dans des flacons blancs stériles de couleur mate de polyéthylène haute densité, avec un bouchon de pression stérile, avec un sceau de sécurité.Pour 200 g dans des flacons blancs stériles de couleur mate de polyéthylène haute densité avec un bouchon vissé en polypropylène blanc et avec un revêtement en polyéthylène basse densité.Pour 1 bouteille dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation. Conditions de stockage:À une température de 15 à 25 ° C dans un endroit protégé de la lumière et hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N012569 / 01 Date d'enregistrement:01.10.2007 Le propriétaire du certificat d'inscription:Eber Biotech SAEber Biotech SA Cuba Fabricant: & nbspCENTRE D'INGÉNIERIE GÉNÉTIQUE ET DE BIOTECHNOLOGIE Cuba Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-03-10 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions