Substance activeExtraits d'herbes de TribulusExtraits d'herbes de Tribulus
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Composition par une tablette
    Composant actif: extrait sec d'herbes des terres cultivées (35 + 45: 1, extractant alcool éthylique 70%) avec la teneur en sapostanol saponines en termes de protodioscine et de matière sèche 45% - 250,0 mg.
    Composants auxiliaires: lactose - 228,0 mg, fécule de pomme de terre - 55,2 mg, cellulose microcristalline - 50,8 mg, povidone K17 - 39,1 mg, crospovidone - 34,5 mg, talc - 20,7 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 6,9 mg, stéarate de calcium - 4,8 mg. Composants auxiliaires de la membrane: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 15,17 mg, macrogol 400 (polyéthylèneglycol 400) - 4,55 mg, oxyde de fer rouge oxyde - 2,12 mg, dioxyde de titane 1,52 mg, polysorbate 80, 76 mg, oxyde de fer oxyde noir - 0,58 mg, talc - 0,30 mg.

    La description:

    Les comprimés sont ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur brune; sur la section transversale d'une couleur brun clair, on admet la présence d'inclusions de couleur brun, blanc et blanc jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    C.10.A.X   Autres médicaments hypolipidémiants

    Pharmacodynamique:

    EFFEX® Tribulus est un produit dérivé de la plante dérivé de la partie aérienne des escrocs rampants (Tribulus terrestris L.), contient principalement des saponines stéroïdes de type furostanol. Il a un effet tonique général et stimule certaines fonctions du système reproducteur. Chez les hommes, rétablit et améliore la libido sexuelle, allongeant le temps de l'érection. Stimule la spermatogenèse, augmentant le nombre de spermatozoïdes et leur mobilité. Le mécanisme d'action des ancres de l'extrait rampant est inconnu. On suppose que le composé de protodioscine prédominant est métabolisé dans l'organisme en déhydroépiandrostérone (DHEA), qui a un effet bénéfique sur l'immunité, l'intégrité de la membrane cellulaire, la fonction érectile et le métabolisme du cholestérol. Il est connu que le cholestérol est le matériau de départ pour la synthèse de tous les stéroïdes, y compris DHEA, la testostérone et l'œstradiol, ce qui explique l'effet hypolipémiant du médicament. D'autres saponines sapostaniques actives qui font partie des escrocs de l'extrait rampant sont susceptibles de moduler l'effet de la protodioscine. Le médicament a un effet hypolipémiant, et chez les patients atteints de lipoprotéinémie réduit le cholestérol total et les lipoprotéines de basse densité, n'affecte pas les valeurs des triglycérides sériques et des lipoprotéines de haute densité.

    Pharmacocinétique

    Des études pharmacologiques chez l'homme n'ont pas été menées. Extraits d'herbes de Tribulus sec contient un complexe de substances biologiquement actives, à l'égard de laquelle la conduite des études pharmacocinétiques n'est pas possible.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé en thérapie complexe avec:

    - Dysfonction érectile, y compris ceux accompagnés d'une diminution de la libido;

    - infertilité chez les hommes, due à l'oligoasthénoteratozoospermie idiopathique (réduction de la quantité et de la qualité des spermatozoïdes dans le sperme isolé), intervention chirurgicale pour varicocèle (varices du testicule du testicule), infertilité immunologique;

    - Dyslipidémie pour abaisser le taux de cholestérol total.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à tous les composants du médicament.

    Hyperplasie de la prostate.

    Maladies cardiovasculaires graves (AVC, infarctus du myocarde au cours de l'année écoulée ou maladies cardiovasculaires graves, instables et non contrôlées (angine instable, insuffisance symptômes au repos, syndrome de faiblesse du nœud sinusal, ou troubles de la conduction tels que le bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire II ou III degré, bradycardie <50 battements / min), et la maladie rénale (rénale sévère insuffisance (clairance de la créatinine <25 ml / min ou créatinine> 180 μmol / l).

    Galactosémie, déficit en lactase lactase ou syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

    La grossesse et la période d'allaitement.

    Âge jusqu'à 18 ans

    Soigneusement:

    Les patients atteints de diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament n'est pas recommandée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé.

    Avec la dysfonction érectile et l'infertilité: 1-2 comprimés 3 fois par jour.

    La durée du traitement n'est pas inférieure à 90 jours. Le cours du traitement peut être répété sur la recommandation d'un médecin.

    Avec dyslipidémie pour réduire le taux de cholestérol total: 2 comprimés 3 fois par jour. Cours - pas moins de 3 mois. Des cours répétés - sur les conseils d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.Effet irritant sur la muqueuse gastrique (nausée).

    En cas d'effets indésirables, y compris ceux qui ne sont pas décrits dans les instructions, vous devriez consulter votre médecin.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Lors de l'utilisation du médicament à des doses dépassant les recommandations, il peut y avoir des troubles dyspeptiques (nausées, vomissements). Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Le médicament peut renforcer l'action des diurétiques et potentialiser l'effet antihypertenseur des antihypertenseurs.

    Instructions spéciales:

    Avant de commencer à prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

    S'il n'y a pas d'effet sur le contexte de la prise du médicament dans un délai d'un mois, vous devriez consulter un médecin. Pour éviter d'éventuels effets irritants du médicament sur la muqueuse gastrique, il est recommandé de prendre le médicament après avoir mangé. Les patients souffrant de diabète doivent prendre en compte le fait que chaque comprimé contient du lactose et de l'amidon. Le médicament ne doit pas être administré aux patients présentant une galactosémie, un déficit en lappease lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes de déplacement, le répartiteur et le travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 250 mg.

    Emballage:

    Pour 60, 90 ou 180 comprimés dans une boîte de polymère. Pour 15 comprimés dans un emballage de maille de contour fait d'un film de chlorure de polyvinyle et d'un emballage souple fabriqué à partir de feuille d'aluminium. Pour 4 ou 6 paquets de maille de contour, ou chaque pot, avec l'instruction d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004200
    Date d'enregistrement:17.03.2017
    Date d'expiration:17.03.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EVALAR, CJSC EVALAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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