Echinacin® Liquidum (Echinacin® liquidum)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeJus d'herbe pourpre EchinaceaJus d'herbe pourpre Echinacea
Médicaments similairesDévoiler
  • Immunal®
    Solution vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Immunal®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Immunal® plus C
    Solution vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Immunorm
    pilules vers l'intérieur 
    ratiofarm GmbH     Allemagne
  • Echinacin® Liquidum
    Solution vers l'intérieur 
    Madaus, GmbH     Allemagne
    • Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration orale.
    Composition:

    pour 100 g de solution:

    Substance active: Jus d'herbe Echinacea purpurea (1,7-2,5: 1) - 80 g.

    Excipients: éthanol 96% -18,1 g, eau-1,9 g.

    La description:

    Transparent ou de liquide de turbidité légère à modérée de couleur brun clair, avec une odeur caractéristique. Pendant le stockage, il est permis de former un léger dépôt de floculant.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant d'origine végétale.
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet immunostimulant et anti-inflammatoire. Augmente l'activité phagocytaire des neutrophiles et des macrophages; stimule la production d'interleukine-1; induit la transformation des lymphocytes B en plasmocytes; renforce la fonction de T-helpers; stimule l'hématopoïèse de la moelle osseuse, à la suite de laquelle le nombre de leucocytes et de cellules du système réticulo-endothélial augmente.

    Les indications:

    Prévention des maladies virales respiratoires aiguës.

    Traitement complexe des maladies infectieuses récurrentes aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et des voies urinaires; états d'immunodéficience secondaire d'étiologie diverse (infections, irradiation, chimiothérapie).

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament (y compris les plantes de la famille Compositae), maladies systémiques et auto-immunes (tuberculose, leucémie, sclérose en plaques, sida et infection par le VIH, lupus érythémateux disséminé, maladies oncologiques), enfants de moins de 4 ans, grossesse, période de lactation.
    Soigneusement:

    Diabète sucré, maladie hépatique chronique, alcoolisme chronique, asthme bronchique, épilepsie.

    Dosage et administration:

    Utiliser à l'intérieur, diluer ou presser avec une petite quantité de liquide.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2,5 ml 3 fois par jour.

    Au début de la thérapie - 1,25 ml toutes les 1-2 heures. Dans le futur, 2,5 ml 3 fois par jour. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 8 semaines.

    Pour déterminer la pertinence des traitements ultérieurs, une consultation d'un médecin est nécessaire.

    Effets secondaires:

    Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (hyperthermie, gonflement du visage, essoufflement), vertiges, baisse de la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes (lors de la prise de fortes doses de solution buvable): nausées, vomissements, diarrhée, insomnie, augmentation de l'excitabilité du système nerveux. Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    L'alcool inclus dans la composition peut affecter l'efficacité d'autres médicaments (en particulier, réduire l'activité des immunosuppresseurs, modifier l'effet des dérivés de la céphalosporine et des boissons contenant de l'éthanol).

    Il est possible d'utiliser simultanément avec des antibiotiques et d'autres médicaments antimicrobiens.

    Instructions spéciales:

    Le médicament contient environ 22% d'alcool. Le groupe à risque comprend les patients atteints d'épilepsie, d'alcoolisme, d'insuffisance hépatique et de lésions cérébrales.

    Lors de la prise du médicament avec des dérivés de céphalosporine ou des boissons contenant de l'éthanol, des nausées, des sueurs, des maux de tête et des palpitations peuvent survenir.

    Avant utilisation, le flacon doit être agité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas la concentration de l'attention et la réaction psychomotrice.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale.
    Emballage:

    Pour 50 et 100 ml dans un compte-gouttes de verre foncé (classe hydrolytique 3), un compte-gouttes en polyéthylène, avec un bouchon à vis en polypropylène.

    Chaque bouteille est un compte-gouttes complet avec une tasse à mesurer faite de polystyrène (avec des divisions de 1,25, 2,0 et 2,5 ml) et les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation après l'ouverture de 12 semaines.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011715 / 01
    Date d'enregistrement:13.08.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Madaus, GmbHMadaus, GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Madaus, GmbH Allemagne
    Représentation: & nbspROTTAFARM SPAROTTAFARM SPARussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up