Substance activeRhizome épineux d'Eleutherococcus et racinesRhizome épineux d'Eleutherococcus et racines
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Extrait pour liquide d'administration orale

    Composition:

    Pour la préparation, utilisez:

    Rhizomes d'Eleutherococcus et racines-1000 g,

    Éthanol (alcool éthylique) 40 % - quantité suffisante pour produire 1000 ml de la préparation
    La description:

    Le liquide est brun foncé en une fine couche, transparente, odeur particulière, spécifique. Pendant le stockage, un précipité peut se former.

    Groupe pharmacothérapeutique:Généralisant d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    A.13.A   Préparations de tétanos

    Pharmacodynamique:Il a un effet stimulant sur le système nerveux central, augmente la résistance globale non spécifique de l'organisme, améliore l'appétit, améliore les performances physiques et mentales
    Les indications:Fatigue mentale et physique, états asthéniques de diverses étiologies, neurasthénie, hypotension artérielle, période de récupération après des maladies infectieuses et période postopératoire
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, hypertension (pression artérielle élevée), troubles du rythme cardiaque, infarctus du myocarde, pathologie cérébrovasculaire, augmentation de l'excitabilité, épilepsie, insomnie, maladies infectieuses aiguës, grossesse, allaitement
    Soigneusement:

    maladie du foie, alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladie du cerveau, l'âge des enfants à partir de 12 ans.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé à l'intérieur avant les repas le matin. Les adultes fixent 20-30 gouttes 2-3 fois par jour. Enfants de plus de 12 ans - à raison d'une goutte par année de vie. Le cours du traitement est de 25-30 jours. Si nécessaire, répétez les cours avec des pauses de deux semaines (ou sans eux) après consultation avec le médecin.

    Effets secondaires:Réactions allergiques possibles, tachycardie, maux de tête, insomnie, hypoglycémie
    Surdosage:Lors de l'utilisation du médicament à des doses dépassant les recommandations, il est possible d'augmenter les effets secondaires. Traitement: symptomatique
    Interaction:

    Préparations d'éleuthérocoque augmentent l'effet des stimulants du système nerveux central et analeptics (y compris la caféine, camphre, phénamine), sont des antagonistes physiologiques de médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris neuroleptiques, barbituriques, tranquillisants, médicaments anticonvulsivants).

    Avec l'utilisation simultanée avec la digoxine, une augmentation de la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier est possible; avec des médicaments hypoglycémiants (y compris l'insuline) et des anticoagulants peuvent améliorer l'effet.

    Instructions spéciales:

    Le médicament ne doit pas être pris dans l'après-midi pour éviter l'insomnie.

    Lorsque l'hypoglycémie se produit, il est recommandé de réduire la dose du médicament, de le prendre après un repas ou d'annuler le médicament.

    La dose unique maximale du médicament contient 0,43 grammes d'alcool absolu, la dose quotidienne maximale de la drogue - 1,4 grammes d'alcool absolu
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il est nécessaire de s'abstenir de gérer le transport automobile et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Extrait pour liquide d'administration orale
    Emballage:

    Penviron 50 ml dans des bouteilles de verre orange. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton. Texte complet du manuel médicalla l'application du médicament est appliquée à un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 12 à 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002851 / 01
    Date d'enregistrement:29.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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