Eleutherococcus extrait liquide (Eleutherococci extrait liquide)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspextraire le liquide pour l'administration orale
Composition:

Pour la préparation, utilisez:

Rhizome et racine épineux d'Eleutherococcus - 1000 g;

L'éthanol (alcool éthylique) 40% est suffisant pour produire 1000 ml de la préparation.

La description:

Le liquide est brun foncé en une fine couche, transparente, odeur particulière, spécifique. Pendant le stockage, un précipité peut se former.

Groupe pharmacothérapeutique:Tonique
ATX: & nbsp
  • Préparations de tétanos
    • Pharmacodynamique:Il a un effet stimulant sur le système nerveux central, un effet tonique et réparateur sur le corps, augmente la résistance générale non spécifique de l'organisme, améliore l'appétit, améliore les performances physiques et mentales.
    Les indications:Fatigue mentale et physique, états asthéniques de diverses étiologies; hypotension artérielle (pression artérielle basse), période de récupération après les maladies infectieuses et période postopératoire.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, hypertension (pression artérielle élevée), violation du rythme cardiaque, augmentation de l'excitabilité, épilepsie, convulsions, insomnie, maladies infectieuses aiguës, maladies hépatiques chroniques.

    Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, pendant l'allaitement, les enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    Alcoolisme, traumatisme craniocérébral, maladies du cerveau, enfants de plus de 12 ans.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé à l'intérieur, le matin, 20-30 gouttes 2 fois par jour avant les repas.

    Le cours du traitement est de 25-30 jours. Si nécessaire, répétez les cours 1-2 semaines après avoir consulté un médecin.

    Enfants de plus de 12 ans - à la dose de 1 goutte par année de vie.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques possibles, insomnie, hypoglycémie, céphalée, tachycardie.

    Surdosage:

    Symptômes poloviscéraux: les patients sont impulsifs, agressifs, tombent facilement dans un état de rage, sautent soudainement, essayent de frapper.

    Interaction:

    Renforce l'action des stimulants du système nerveux central, est un antagoniste des médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris les neuroleptiques, les barbituriques, les anxiolytiques, les médicaments antiépileptiques).

    Avec l'utilisation simultanée avec la digoxine, une augmentation de la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier est possible; avec des médicaments hypoglycémiants (y compris l'insuline) et des anticoagulants peuvent améliorer l'effet.

    Instructions spéciales:

    Ne prenez pas l'après-midi.

    Lors de l'apparition de l'hypoglycémie, il est recommandé de prendre le médicament après les repas, de réduire la dose ou d'annuler le médicament.

    La dose unique maximale de l'extrait liquide contient 0,43 g par jour - 1,4 grammes d'alcool absolu.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Extrait liquide pour l'administration orale.
    Emballage:

    À 50 ml dans des bouteilles de verre orange, scellé avec des bouchons en plastique et des bouchons vissés.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 8 à 15 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002555
    Date d'enregistrement:31.07.2014
    Date d'annulation:2019-07-31
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PERMFARMACY, OJSC PERMFARMACY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPERMFARMACY, OJSCPERMFARMACY, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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