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Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
Composition:

Dans 1 sac contient:

Ingrédient actif: Saccharomyces boulardii lyophilisat 250 mg;

composants auxiliaires: lactose monohydraté 32,5 mg, fructose 471,9 mg, colloïde de dioxyde de silicium 6,25 mg, arôme de tutti-frutti 4,35 mg.

La description:

Poudre brun clair avec un arôme fruité /

Groupe pharmacothérapeutique:eubiotique
ATX: & nbsp
  • Boulardii Saccharomycètes
  • Pharmacodynamique:

    Une drogue Saccharomyces boulardii est un probiotique, selon la définition de l'OMS, ce sont des micro-organismes vivants, appliqués en quantité adéquate, qui ont un effet cicatrisant sur le corps humain. Saccharomyces boulardii a un effet antimicrobien, causé par un effet antagoniste contre les micro-organismes pathogènes et conditionnellement pathogènes: Clostridium difficile, Candidose albicans, Candidose Krulyi, Candidose pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphylococcus aureus et d'autres, ainsi que Entamoeba histolitique et Lambliae. Saccharomyces boulardii a un effet antitoxique contre les cytotoxiques bactériennes et les entérotoxines, augmente la fonction enzymatique de l'intestin. Composant de paroi cellulaire Saccharomyces boulardii Le mannitol est un substrat pour les souches pathogènes Escherichia coli et Salmonella typhimurium, ce qui provoque leur adhérence à la surface Saccharomyces boulardii et l'excrétion subséquente du corps. Saccharomyces boulardii a une résistance naturelle aux antibiotiques.

    Saccharomyces boulardii Ce n'est pas un eubiotique; ne fait pas partie de la microflore d'un corps humain sain, respectivement, après avoir pris le médicament Saccharomyces boulardii passe à travers le tube digestif inchangé sans colonisation et est complètement éliminé du corps dans les 2-5 jours après l'arrêt de l'admission.

    Les indications:

    Traitement et prévention de la diarrhée de diverses étiologies chez les adultes et les enfants à partir de 1 an, incl. dysbactériose, syndrome du côlon irritable, entérocolite, diarrhée associée aux antibiotiques, diarrhée des voyageurs, diarrhée causée par Clostridium difficile.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    La présence d'un cathéter veineux central, puisque de rares cas de fongémie chez les patients avec un cathéter veineux central sont décrits dans les milieux hospitaliers.

    Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Grossesse et allaitement:Les données sur la sécurité du médicament chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement sont absentes.
    L'utilisation du médicament est possible si l'utilisation prévue pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 1 ou 2 sacs 1 ou 2 fois par jour pendant 1 heure avant les repas. Le contenu du sachet peut être mélangé avec de l'eau ou une autre boisson et ajouté à de la nourriture ou à une bouteille de nourriture pour bébé.

    Enfants de 1 an à 3 ans - 1 paquet deux fois par jour.

    Enfants à partir de 3 ans et adultes - 1-2 packs deux fois par jour.

    Pour le traitement de la diarrhée aiguë, l'étiologie virale, bactérienne ou protozoaire le cours du traitement est de 5-10 jours.

    Pour prévenir la diarrhée associée aux antibiotiques,Urs traitement sur les jours correspond à l'évolution de l'utilisation des antibiotiques.

    Pour prévenir la récurrence de l'infection causée par Clostridium difficile, en association avec le métronidazole ou la vancomycine, la durée du traitement est de 1 mois. Pour la prévention de la diarrhée des voyageurs, le cours de traitement par jours correspond à la durée du voyage.

    Pour le traitement du syndrome du côlon irritable Le médicament doit être poursuivi jusqu'à disparition des symptômes.

    L'admission du médicament pour le traitement de la diarrhée aiguë doit nécessairement s'accompagner d'une réhydratation (boisson abondante).

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, une sensibilité individuelle aux composants du médicament peut survenir.

    Si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Les données sur l'overdose de médicament ne sont pas actuellement disponibles.

    Interaction:

    Enterol® n'est pas pris avec des médicaments antifongiques.

    Compatible avec les antibiotiques.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'appliquer le médicament avec prudence chez les personnes immunodéficientes.

    Ne buvez pas avec des boissons chaudes et alcoolisées. Ne pas chauffer mélangé dans une eau ou une autre préparation de boisson dans un four à micro-ondes (four à micro-ondes). L'eau ou une boisson, si nécessaire, est chauffée dans un four à micro-ondes, puis la préparation est ajoutée à de l'eau chaude.

    Si, après deux jours d'utilisation d'Enterol® pour traiter la diarrhée aiguë, il n'y a pas d'amélioration, ni d'augmentation de la température, de détection de sang ou de mucus dans les selles, vous devez immédiatement contacter votre médecin.

    Le sentiment de soif et la bouche sèche témoignent d'une consommation insuffisante de liquide (réhydratation).

    Un médicament dont l'intégrité de l'emballage est altérée, un médicament sans étiquetage, un médicament ayant des propriétés physiques altérées ne convient pas.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf.and fourrure:

    L'utilisation d'Enterol® n'a eu aucun effet indésirable sur l'aptitude à conduire et les mécanismes complexes.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour suspension pour administration orale, 250 mg.

    Emballage:

    765 mg de poudre sont placés dans un sac en papier-polyéthylène-aluminium.

    Pour 10 ou 20 sacs ainsi que les instructions d'utilisation sont mis dans une boîte en carton.

    Pour 6 sacs sont placés dans un emballage en carton sans la face supérieure et 5 paquets de ce type sont placés dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    A une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002433
    Date d'enregistrement:17.04.2014
    Date d'annulation:2019-04-17
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCODEX BIOCODEX France
    Fabricant: & nbsp
    BIOCODEX France
    Représentation: & nbspBIOCODEX BIOCODEX France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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