Enterol® (Enterol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
Composition:

1 sachet contient:

Ingrédient actif: Saccharomyces boulardii lyophilisat 100 mg;

Composants auxiliaires lactose monohydraté 13 mg, fructose 188,76 mg, silice / dioxyde de colloïde 2,50 mg, saveur tutti-frutti 1,74 mg.

La description:Poudre brun clair avec un arôme fruité.
Groupe pharmacothérapeutique:remède antidiarrhéique
Pharmacodynamique:

Une drogue Saccharomyces boulardii est un probiotique. Selon la définition de l'OMS, il s'agit de micro-organismes vivants, appliqués en quantité suffisante, avoir un effet curatif sur le corps humain.

Saccharomyces boulardii antimicrobien action en raison de l'effet antagoniste contre pathogène et micro-organismes opportunistes: Clostridium difficile, Candidose albicans, Candidose Krulyi, Candidose pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphy­lococcus aureus et d'autres, ainsi que Entamoeba histolitique et Lambliae.

Saccharomyces boulardii a un effet antitoxique contre les cytotoxiques bactériennes et les entérotoxines, augmente la fonction enzymatique de l'intestin.

Composant de paroi cellulaire Saccharomyces boulardii Le mannitol est un substrat pour les souches pathogènes Escherichia coli et Salmonella typhimurium, ce qui provoque leur adhérence (attachement) à la surface Saccharomyces boulardii et l'excrétion subséquente du corps. Saccharomyces boulardii a une résistance naturelle aux antibiotiques.

Saccharomyces boulardii Ce n'est pas un eubiotique; ne fait pas partie de la microflore d'un corps humain sain, respectivement, après avoir pris le médicament Saccharomyces boulardii passe à travers le tube digestif inchangé sans colonisation et est complètement éliminé du corps dans les 2-5 jours après l'arrêt de l'admission.

Les indications:Traitement et prévention de la diarrhée de diverses étiologies chez les adultes et les enfants à partir de 1 an, incl. dysbactériose, syndrome du côlon irritable, entérocolite, diarrhée associée aux antibiotiques, diarrhée des voyageurs, diarrhée causée par Clostridium difficile.
Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

La présence d'un cathéter veineux central, puisque de rares cas de fongémie chez les patients avec un cathéter veineux central ont été décrits après l'ingestion mécanique du médicament dans la circulation sanguine systémique par un cathéter à la suite des actions du personnel médical dans les conditions hospitalières.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation d'Enterol® pendant la grossesse ou l'allaitement est justifiée si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.

Dosage et administration:

2-8 sacs par jour 1 heure avant les repas.

Le contenu du sachet est mélangé avec de l'eau ou une autre boisson.

Enfants de 1 an à 3 ans - 1-3 paquets deux fois par jour.

Enfants à partir de 3 ans et adultes - 2-4 paquets deux fois par jour.

Pour le traitement de la diarrhée aiguë, l'étiologie virale, bactérienne ou protozoaire le cours du traitement est de 5-10 jours.

Pour la prévention de la diarrhée associée aux antibiotiques Le cours du traitement selon les jours correspond à l'évolution de l'utilisation des antibiotiques.

Pour prévenir la récidive de l'infection causée par Clostridium difficile, en association avec le métronidazole ou la vancomycine, la durée du traitement est de 1 mois.

Pour la prévention de la diarrhée des voyageurs le déroulement du traitement les jours correspond à la durée du voyage.

Pour le traitement du syndrome du côlon irritable Le médicament doit être poursuivi jusqu'à disparition des symptômes.

Réception du médicament pour le traitement de la diarrhée aiguë doit nécessairement être accompagné de réhydratation (boisson abondante).

Effets secondaires:

Dans de rares cas, une sensibilité individuelle aux composants du médicament peut survenir.

Surdosage:

Les données sur l'overdose de médicament ne sont pas actuellement disponibles.

Interaction:

Enterol® n'est pas pris avec des médicaments antifongiques.

Compatible avec les antibiotiques.

Instructions spéciales:

Ne buvez pas avec des boissons chaudes et alcoolisées.

Ne pas chauffer mélangé dans une eau ou une autre préparation de boisson dans un four à micro-ondes (four à micro-ondes). L'eau ou une boisson, si nécessaire, est chauffée dans un four à micro-ondes, puis la préparation est ajoutée à de l'eau chaude.

Si, après deux jours d'utilisation d'Enterol® pour traiter la diarrhée aiguë, il n'y a pas d'amélioration, ni d'augmentation de la température, de détection de sang ou de mucus dans les selles, vous devez immédiatement contacter votre médecin.

La sensation de soif et de bouche sèche indique une réhydratation insuffisante.

Caractéristiques du médicament lors de la première admission ou lorsqu'il est annulé:

Non noté

Les actions du médecin (paramédic) ou du patient si une ou plusieurs doses du médicament sont manquées:

Non requis.

Précautions particulières pour la destruction des médicaments inutilisés:

Non requis.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation d'Enterol® n'a eu aucun effet indésirable sur l'aptitude à conduire et les mécanismes complexes.
Forme de libération / dosage:Poudre pour suspension pour administration orale, 100 mg.
Emballage:

Pour 306 mg de poudre dans un sac en papier-polyéthylène-aluminium.

Pour 10, 14 ou 20 sacs ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Pour 10 sachets dans un paquet de carton sans bord supérieur, et 2 ou 5 de ces paquets dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de 15 à 25 DE.

Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-000622
Date d'enregistrement:21.09.2011
Date d'annulation:2016-09-21
Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCODEX BIOCODEX France
Fabricant: & nbsp
BIOCODEX France
Représentation: & nbspBIOCODEX BIOCODEX France
Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2016
Instructions illustrées
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