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Forme de dosage: & nbspsolution orale
Composition:À 100 ml de solution pour l'administration orale:

Substances actives:

Anticorps contre l'affinité de l'interféron gamma humain purifié 0,12 g *

Anticorps anti-histamine purifiés 0,12 g *

Anticorps anti-CD4 purifiés 0,12 g *

* sont introduits en tant que mélange de trois dilutions aqueuses actives de la substance diluée dans 10012, 10030, 10050 temps.

Excipients: maltitol 6,0 g, glycérol 3,0 g, sorbate de potassium 0,165 g, acide citrique anhydre 0,02 g, eau purifiée à 100 ml.

La description:

Incolore ou presque incolore, liquide clair.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral et immunostimulant
ATX: & nbsp
  • Autres immunostimulants
  • Pharmacodynamique:

    Le spectre de l'activité pharmacologique de Ergoferon comprend antiviral, immunomodulateur, antihistaminique, anti-inflammatoire.

    L'efficacité de l'utilisation des composants Ergoferon dans les maladies infectieuses virales: grippe A et B, infections virales respiratoires aiguës (causées par virus parainfluenza, adénovirus, virus syncytiaux respiratoires, coronavirus), infections herpétiques (herpès labial, ophthalmoherpes, herpès génital, herpès zoster). a été expérimentalement et cliniquement prouvé, varicelle, mononucléose infectieuse), infections intestinales aiguës d'étiologie virale (causées par les calicivirus, les coronavirus, les rotavirus, les entérovirus), entérovirus et méningite à méningocoques, fièvre hémorragique avec syndrome rénal, encéphalite à tiques.

    Le médicament est utilisé dans la thérapie complexe des infections bactériennes (pseudotuberculose, coqueluche, yersiniose, pneumonie de diverses étiologies, y compris les pathogènes atypiques (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)), est utilisé pour prévenir les complications bactériennes des infections virales, empêche le développement de surinfections. L'utilisation du médicament avant et après la vaccination augmente l'efficacité de la vaccination, fournit une prophylaxie non spécifique pour les ARVI et la grippe au moment de la formation de l'immunité post-vaccinale. Ergoferon a une efficacité préventive contre l'étiologie ARVI non-influenza, prévient le développement de maladies intercurrentes dans la période post-vaccination.

    Les composants inclus dans la préparation ont un seul mécanisme d'action sous la forme d'une augmentation de l'activité fonctionnelle CD4 récepteur, récepteurs pour l'interféron gamma (IFN-y) et l'histamine, respectivement; qui est accompagnée d'une action immunotrope prononcée.

    Il a été prouvé expérimentalement que anticorps contre l'interféron-gamma: augmenter l'expression de IFN-γ, IFN α / β, ainsi que les interleukines qui leur sont associées (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), améliorer l'interaction ligand-récepteur de l'IFN, restaurer l'état des cytokines; normaliser la concentration et l'activité fonctionnelle des anticorps naturels contre l'IFN-γ, qui sont un facteur important de la tolérance antivirale naturelle de l'organisme; stimuler les processus biologiques dépendants de l'interféron: induction de l'expression des antigènes du complexe principal d'histocompatibilité je, II types et Fc-récepteurs, activation des monocytes, stimulation de l'activité fonctionnelle NK-cells, régulation de la synthèse des immunoglobulines, activation du mélange Th1 et Th2 réponse immunitaire.

    Anticorps à CD4 étant probablement des modulateurs allostériques de ce récepteur, régulent l'activité fonctionnelle CD4 récepteur, ce qui conduit à une augmentation de l'activité fonctionnelle CD4 lymphocytes, normalisation de l'index immunorégulateur CD4/CD8, ainsi que la composition des sous-populations de cellules immunocompétentes (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

    Anticorps à l'histamine modifier l'activation histaminique des H périphériques et centraux1les récepteurs, et donc de réduire le tonus des muscles lisses des bronches, réduisent la perméabilité des capillaires, ce qui conduit à une réduction de la durée et de la sévérité de la rhinorrhée, de l'œdème nasal, de la toux et des éternuements. la sévérité des réactions allergiques associées au processus infectieux en supprimant la libération d'histamine par les mastocytes et les basophiles, la production de leucotriènes, la synthèse de molécules d'adhésion, la réduction du chimiotactisme éosinophile et l'agrégation plaquettaire dans les réactions au contact avec un allergène. L'utilisation combinée de composants d'une préparation complexe s'accompagne d'une augmentation de l'activité antivirale de ses composants.

    Pharmacocinétique

    La sensibilité des méthodes d'analyse physicochimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'estimer la teneur en ultra-petites doses d'anticorps dans les fluides, organes et tissus biologiques, ce qui techniquement impossible d'étudier la pharmacocinétique du médicament Ergoferon.

    Les indications:

    Prévention et traitement de la grippe A et B.

    Prévention et traitement des infections virales respiratoires aiguës causées par le virus parainfluenza, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, le coronavirus.

    Prévention et traitement des infections à herpèsvirus (herpès labial, ophthalmoherpes, herpès génital, varicelle, herpès zoster, mononucléose infectieuse).

    Prévention et traitement des infections intestinales aiguës d'étiologie virale (causées par calicivirus, adénovirus, coronavirus, rotavirus, entérovirus).

    Prévention et traitement de l'entérovirus et de la méningite à méningocoque, fièvre hémorragique avec syndrome rénal, encéphalite à tiques.

    L'utilisation d'infections bactériennes en thérapie complexe (pseudotuberculose, coqueluche, yersiniose, pneumonie de diverses étiologies, y compris celles causées par des agents pathogènes atypiques (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); prévention des complications bactériennes des infections virales, prévention des surinfections.

    Contre-indications

    Enfants jusqu'à 3 ans

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Intolérance héréditaire au fructose (due à la présence de maltitol).

    Soigneusement:Diabète.
    Grossesse et allaitement:

    L'innocuité de l'utilisation d'Ergoferon pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée.

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament n'est utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. Le rapport bénéfice / risque est déterminé par le médecin traitant.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. À un moment donné - 1 cuillère à café (5 ml) - pas pendant les repas. Il est conseillé de garder la solution dans la bouche avant d'avaler pour un effet maximal du médicament.

    Le traitement doit être commencé dès que possible, lorsque les premiers signes d'infection aiguë apparaissent selon le schéma suivant: dans les 2 premières heures, le médicament est pris toutes les 30 minutes, puis pendant le premier jour, trois doses supplémentaires sont administrées à intervalles réguliers . Dès le deuxième jour et ensuite prendre 1 cuillère à café 3 fois par jour jusqu'à récupération complète.

    Pour la prévention des maladies infectieuses virales - 1-2 cuillères à café par jour. La durée recommandée d'un cours préventif est déterminée par individuellement et peut être 1-6 mois.

    Si nécessaire, le médicament peut être combiné avec d'autres agents antiviraux et symptomatiques.

    Effets secondaires:

    Les réactions possibles de la sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

    Si ces effets secondaires sont aggravés, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    En cas de surdosage accidentel, phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhées) dus aux excipients (maltitol, glycérol).

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Au cours des études cliniques, aucune donnée n'a été obtenue sur l'interaction du médicament Ergoferon avec des médicaments utilisés en traitement concomitant.

    Instructions spéciales:

    Les patients atteints de diabète sucré il convient de rappeler que chaque cuillère à café (5 ml) de la préparation contient 0,3 g de maltitol, ce qui correspond à 0,02 unités de pain (XE). Pour le métabolisme du maltitol, l'insuline est nécessaire, mais en raison d'une hydrolyse lente et d'une absorption dans le tractus gastro-intestinal, le besoin d'insuline est faible. La valeur énergétique du maltitol est de 10 kJ ou 2,4 kcal / g, ce qui est significativement plus bas que celui du saccharose. La valeur énergétique d'une cuillère à café du médicament est d'environ 5,73 kJ (1,37 kcal).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration orale.

    Emballage:

    Pour 100 ml dans des bouteilles de verre de qualité OC ou de verre peint, scellé avec des couvercles avec le contrôle de la première autopsie, avec un compte-gouttes.

    Chaque bouteille, avec les instructions pour un usage médical, est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Ne pas congeler.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002795
    Date d'enregistrement:29.12.2014 / 22.10.2015
    Date d'annulation:2019-12-29
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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