Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspUne solution d'hemoconvant. Composition:Adénine 0,405 g; nicotinamide - 3,66 g; l'hydrophosphate de sodium dodécahydraté (phosphate de sodium (disubstitué) 12-eau) - 5,4 g; chlorure de sodium - 9,0 g; eau pour injection jusqu'à 1L. La description:Liquide transparent légèrement coloré. Groupe pharmacothérapeutique:Hemoconvant. ATX: & nbspAides à la transfusion sanguine Pharmacodynamique:Solution Ernaf® - solution de phosphate-sel avec l'adénine et le nicotinamide.La solution d'Ernaf® est destinée à la conservation et à la remise en suspension de l'érythromasse et de l'érythroconcentration le jour du prélèvement sanguin chez les donneurs ou au plus tard 7 jours après le moment de la préparation.La remise en suspension de la masse érythrocytaire et de l'érythroconcentrate dans la solution Ernaf® permet de normaliser les paramètres rhéologiques et d'économiser jusqu'à 35 jours sur l'utilité morphofonctionnelle et l'efficacité thérapeutique de la suspension érythrocytaire.La solution d'Ernaf® est mélangée à de la masse érythrocytaire ou à de l'érythroconcentrate dans le rapport de 1 volume de solution à 2 volumes de masse érythrocytaire ou érythroconcentrée. Les indications:Comme hémoconvant pour la masse érythrocytaire ou erythroconcentrate pendant son stockage et transfusion. Contre-indications- hémoglobine supérieure à 90 g / l avec arrêt du saignement; hémoglobine supérieure à 70 g / l pour l'anémie chronique; hémoglobine supérieure à 80 g / l en présence d'une pathologie cardiovasculaire concomitante;- l'intolérance individuelle à l'acide nicotinique;- avec une transfusion sanguine «massive», préparée à base d'Ernaf®, chez les patients insuffisants rénaux chroniques, la fonction rénale peut s'aggraver et l'organisme s'enivre avec les produits accumulés du métabolisme de l'adénine. Dosage et administration:La resuspension de la masse érythrocytaire à l'aide de la solution Ernaf® est réalisée dans un système fermé stérile - dans des récipients en polymère à trois chambres ou à quatre chambres pour le sang et ses composants en forçant la solution du récipient en polymère dans un récipient en polymère avec masse érythrocytaire. La durée de conservation de la masse érythrocytaire en conserve et de l'érythroconcentration est de 35 jours.Avant utilisation, vérifiez l'intégrité du contenant et l'étanchéité du contenant. Instructions spéciales:La congélation est autorisée lors du transport.La turbidité du récipient en polymère et la présence d'humidité dans le sac avec les récipients, à condition que les récipients soient serrés, ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation du médicament. Forme de libération / dosage:Hemoconvervant pour 100 ml. Emballage:Verser dans le récipient:- dans des récipients en polymère à trois chambres:dans une capacité de 400 ml (la deuxième capacité de 400 ml vide et la troisième capacité de 500 ml avec 100 ml de solution Glugitsir);- dans des récipients en polymère à quatre chambres:dans une capacité de 400 ml (deuxième et troisième contenants d'une capacité de 400 ml vides et quatrième capacité de 500 ml avec 100 ml de solution de Glucicir).Sur un récipient avec une solution d'Ernaf®, mettre markorkuyu ou coller une étiquette auto-adhésive.Chaque conteneur est emballé dans un sac intérieur. Forfait brassage.Pour 1, 2, 3,4 ou 5 contenants dans des emballages intérieurs sont emballés dans un sac extérieur sur lequel une étiquette autocollante est apposée ou apposée. Forfait brassage.Les emballages sont fabriqués à partir d'un film de polyéthylène ou d'un matériau multicouche composite à base de feuille d'aluminium.Lors de la fabrication des sacs extérieurs en film de polyéthylène, les contenants de 5 pièces contenant les instructions pour l'utilisation du produit et la préparation sont emballés dans un contenant de groupe. Les emballages dans les emballages externes du matériau du composite stratifié à base de feuille d'aluminium sont emballés directement dans le conteneur d'expédition avec des instructions pour l'utilisation de la préparation et des instructions pour l'utilisation du produit dans une quantité égale au nombre de colis. Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et des environnements corrosifs, à une température de 5 à 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans - lorsqu'il est utilisé pour des emballages externes de produits médicaux d'emballage de film de polyéthylène.2,5 ans - lorsqu'il est utilisé pour les emballages externes de produits médicaux matériau d'emballage d'un multicouche composite sur la base de la feuille d'aluminium.Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux Numéro d'enregistrement:LSR-001571/08 Date d'enregistrement:14.03.2008 Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie Fabricant: & nbspSYNTHÈSE, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-03-12 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions