Substance activeSiméthiconeSiméthicone
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  • Forme de dosage: & nbspémulsion
    Composition:

    Dans 1 ml (25 gouttes) de la préparation contient: Substance active: siméthicone * - 40,00 mg Excipientsstéarate de macrogol 6,560 mg, monostéarate de glycéryle 40-55-4,020 mg, carbomère 6,350 mg, saveur de banane 4,233 mg, acésulfame de potassium 0,318 mg, sorbitol liquide (non cristallin) 211,655 mg, chlorure de sodium 0,708 mg, citrate de sodium - 4,445 mg, hydroxyde de sodium - 0,708 mg, acide sorbique - 1,060 mg, eau purifiée - 778,245 mg.

    * Simethicone se compose de diméthicone (polydiméthylsiloxane (PDMS)) et de dioxyde de silicium dans un rapport de 96: 4

    Groupe pharmacothérapeutique:carminatif
    ATX: & nbsp

    A.03.A.X   Autres médicaments utilisés dans les troubles intestinaux

    Pharmacodynamique:

    Substance active - siméthicone, réduit la quantité de gaz dans le tractus gastro-intestinal (GIT): il a des propriétés tensioactives et la capacité de réduire la tension superficielle à l'interface liquide / gaz, ce qui rend difficile la formation de bulles de gaz et facilite leur fusion la destruction de la mousse dans l'intestin, le gaz libéré est absorbé ou retiré par le par l'influence du péristaltisme de l'intestin. L'utilisation de simethicone en préparation pour mener des études de diagnostic empêche l'apparition de défauts d'image causés par des bulles de gaz.


    Pharmacocinétique

    Pharmacocinétique

    Simethicone est chimiquement inerte, après ingestion, il n'est pas absorbé par le tube digestif et agit uniquement dans sa lumière. N'interagit pas avec les micro-organismes et les enzymes et n'affecte pas le processus digestif. Il est excrété intestinal inchangé.

    Les indications:
    • formation excessive et accumulation de gaz dans le tube digestif (flatulence, aérophagie, augmentation de la formation de gaz dans la période postopératoire, syndrome de Remkheld);

    • les symptômes d'un gazage excessif causé par une dyspepsie fonctionnelle;

    • colique intestinale chez les nouveau-nés et les nourrissons;

    • préparation pour les études diagnostiques des organes abdominaux et pelviens (échographie, radiographie, Å“sophagogastroduodénoscopie, etc.), notamment en tant qu'additif aux suspensions de produits de contraste pour l'imagerie par la méthode du double contraste;

    • empoisonnement aigu avec des détergents contenant des agents moussants (détergents), comme antimousse.

    Contre-indicationsPsensibilité accrue aux composants du médicament, obstruction intestinale, intolérance héréditaire au fructose.
    Grossesse et allaitement:

    Préparation Espumizan® L peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Avant utilisation, la fiole de eMulcher doit être secoué. Dosage du médicament peut être en gouttelettes ou en millilitres en utilisant un bouchon de mesure. Pour le dosage goutte à goutte, la bouteille doit être tenue verticalement avec un trou vers le bas.

    Le médicament est pris pendant ou après un repas et, si nécessaire, avant d'aller au lit. La fréquence d'administration et la durée d'utilisation dépendent de la sévérité des symptômes. Si nécessaire, le médicament Espumizan® L peut être pris pendant longtemps.

    Avec euAlalobs associé à un gazage excessif et des coliques intestinales Enfants de la naissance à 1 an: 1 ml (25 gouttes) de la drogue Espumizan® L à chaque alimentation de l'enfant (ajouter dans une bouteille avec de la nourriture pour enfants ou donner au moyen d'une petite cuillère pendant ou après l'alimentation).

    Enfants de 1 à 6 ans: 1 ml (25 gouttes) de la drogue Espumizan0 L 3-5 fois par jour. Enfants de 6 à 14 ans: 1-2 ml chacun

    (25-50 gouttes) de la drogue Espumizan® L 3-5 fois par jour.

    Enfants à partir de 14 ans et adultes: 2 ml (50 gouttes) de la drogue Espumizan® L 3-5 fois par jour.

    En préparation pour la radiographie et l'échographie Appliquer 2 ml (50 gouttes) du médicament Espumizan® L 3 fois par jour le jour avant l'étude et 2 ml (50 gouttes) de la drogue Espumizan® L le matin le jour de l'étude.

    Pour obtenir une image à double contraste

    Ajouter 4-8 ml de la drogue Espumizan L par 1 litre de suspension contrastante.

    Lors de la préparation de l'Å“sophagogastroduodénoscopie

    À l'intérieur pour 4-8 ml de la drogue Espumizan® L avant la recherche. Pendant l'endoscopie, si nécessaire, il est possible d'introduire plusieurs millilitres d'émulsion à travers le canal de l'endoscope pour éliminer les bulles de gaz qui interfèrent avec l'étude.

    En cas d'intoxication aiguë avec des détergents contenant des détergents Enfants - 2,5-10 ml de la drogue Espumizan® L, adultes - 10-20 ml de la drogue Espumizan® L en fonction de la gravité de l'empoisonnement.

    Effets secondaires:PEffets extérieurs avec Espumizan® L n'ont pas été observés. Possible développement de réactions allergiques aux composants auxiliaires du médicament.
    Surdosage:pas connu
    Instructions spéciales:

    En cas de production excessive de gaz et / ou de coliques intestinales pendant une longue période, vous devriez consulter un médecin pour un examen médical.

    Préparation Espumizan ® L contient sorbitol (sorbitol), donc son utilisation chez les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose est contre-indiquée. Informations pour les patients atteints de diabète sucré: dans 1 ml de la solution (25 gouttes) contient 211,655 mg de sorbitol, ce qui correspond à 0,018 unités de pain (XE).


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Préparation Espumizan ® L n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler nécessitant une concentration accrue de l'attention.

    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour administration orale, 40 mg / ml.

    À 30 ml dans des bouteilles de verre foncé, équipé d'un distributeur de compte-gouttes, un bouchon à vis avec un système de surveillance de la première ouverture et un bouchon de mesure.

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Emballage:


    À 30 ml dans des bouteilles de verre foncé, équipé d'un distributeur de compte-gouttes, un bouchon à vis avec un système de surveillance de la première ouverture et un bouchon de mesure.

    1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration du médicament.

    Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 6 mois.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013354 / 01
    Date d'enregistrement:07.09.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Berlin-Chemie, AGBerlin-Chemie, AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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