Phospholipides essentiels (Phospholipides essentiels)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
Composition:

1 ml du médicament contient Substance active: Phospholipides (en termes de phosphatidylcholine) - 50 mg

Auxiliaire substances: L'alcool benzylique 9 mg; acide désoxycholique - 23 mg; chlorure de sodium - 2,4 mg; hydroxyde de sodium 2,4 mg; riboflavine phosphate de sodium (en termes de riboflavine) 0,1 mg; éthanol 96% - 3,3 mg; eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Solution transparente ou presque transparente de couleur jaune.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Combinaison de médicaments pour le traitement des maladies du foie et des voies biliaires
    • Pharmacodynamique:
    Essentiel phospholipides sont les principaux éléments de la structure de la membrane cellulaire et des organites cellulaires. Dans les maladies du foie, il y a toujours des lésions des membranes des cellules du foie et de leurs organelles, ce qui entraîne des perturbations de l'activité des enzymes et des systèmes récepteurs qui leur sont associés, une altération de l'activité fonctionnelle des cellules hépatiques et diminution de la capacité de régénération.
    Les phospholipides, qui font partie de la préparation, correspondent dans leur structure chimique aux phospholipides endogènes, mais dépassent les endogènes. phospholipides par l'activité en raison de la teneur plus élevée en acides gras polyinsaturés (essentiels) en eux. L'incorporation de ces molécules de haute énergie dans les parties endommagées des membranes cellulaires des hépatocytes restaure l'intégrité des cellules hépatiques, favorise leur régénération. Puisque les doubles liaisons cis de leurs acides gras polyinsaturés empêchent la disposition parallèle des chaînes hydrocarbonées des membranes de phospholipides, la densité des structures de phospholipides est affaiblie, ce qui augmente le taux métabolique. Les blocs fonctionnels résultants augmentent l'activité des enzymes fixées sur les membranes et favorisent la voie physiologique normale des processus métaboliques les plus importants. Phospholipidesinclus dans le médicament interfère avec le métabolisme lipidique altéré en régulant le métabolisme des lipoprotéines de manière à ce que les lipides neutres et le cholestérol se transforment en formes transportables, principalement en augmentant la capacité de liaison des lipoprotéines de haute densité au cholestérol. à l'oxydation. Ainsi, il existe un effet normalisant sur le métabolisme des lipides et des protéines; sur la fonction de détoxification du foie; sur la restauration et la préservation de la structure cellulaire du foie et des systèmes enzymatiques dépendants des phospholipides, ce qui empêche finalement la formation de tissu conjonctif dans le foie.
    Dans l'excrétion de phospholipides dans bile l'indice lithogénique diminue et la bile se stabilise.


    Pharmacocinétique
    Se liant principalement aux lipoprotéines de haute densité, la phosphatidylcholine pénètre notamment dans les cellules hépatiques. La demi-vie du composant choline est de 66 heures et l'acide gras insaturé de 32 heures.

    Les indications:
    Dégénérescence graisseuse du foie (y compris le diabète sucré); hépatite aiguë et chronique, cirrhose du foie, nécrose des cellules hépatiques, coma hépatique et précoma, lésions toxiques, foie; toxicose de la grossesse; traitement pré et postopératoire, en particulier dans les opérations dans la zone de la zone hépatobiliaire; psoriasis (en tant que thérapie auxiliaire); maladie des rayons.

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament, les enfants de moins de 3 ans (le médicament contient de l'alcool benzylique).

    Soigneusement:L'âge de l'enfant est de plus de 3 ans; grossesse
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, en raison de la présence d'alcool benzylique dans la formulation, qui peut pénétrer à travers la barrière placentaire (l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool, chez les nouveau-nés néonatals ou prématurés nés dans le temps était associée au développement d'essoufflement ), le médicament ne peut être utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Ne recommande pas d'appliquer pendant la période Allaitement en rapport avec le manque de données sur la sécurité du médicament.

    Dosage et administration:
    Le médicament est destiné à l'administration intraveineuse, il ne devrait pas être administré par voie sous-cutanée et intramusculaire en raison de possibles réactions d'irritation locales. En l'absence d'autres recommandations, le médicament doit être injecté par voie intraveineuse lentement par 5-10 ml (1-2 ampoules) par jour, dans les cas graves - de 10 à 20 ml (2-4 ampoules) par jour. À la fois, il est permis d'administrer jusqu'à 10 ml (2 ampoules) du médicament. Il est recommandé de diluer la préparation avec le sang du patient dans un rapport de 1: 1.S'il est impossible d'utiliser le sang du patient, une solution de dextrose à 5% ou 10% pour perfusion d'électrolyte, dans un rapport de 1: 1, doit être utilisée pour diluer le médicament. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin. peut aller de 2 - 5 jours à 10 - 20 jours.
    Le médicament peut être injecté selon les indications du médecin, à une vitesse de 40-50 capsules / min, en dissolvant dans 250-300 ml de dextrose à 5%.
    La solution médicamenteuse diluée doit rester claire pendant toute la durée de l'administration. Il est recommandé de remplacer l'administration par voie parentérale par l'administration orale du médicament dès que possible.
    Ne pas mélanger dans la même seringue avec d'autres médicaments. Ne pas diluer dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% et dans la solution de Ringer!
    Effets secondaires:
    Pour évaluer la fréquence des effets secondaires, les définitions suivantes sont utilisées: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100 - <1/10), pas souvent (> 1/1000 - <1/100), rarement (> 1/10000 - <1/1000), très rarement (<1/10000), fréquence inconnue (il est impossible de déterminer la fréquence d'apparition à partir des données disponibles).
    Du système digestif
    Il est rarement possible de développer une diarrhée lorsqu'il est utilisé à fortes doses.
    Du système immunitaire
    Dans de rares cas, en raison de la teneur en alcool benzylique dans la formulation, il est possible de développer des réactions d'hypersensibilité.
    Dans de très rares cas, des réactions cutanées allergiques sont possibles (éruption cutanée, exanthème ou urticaire). Fréquence inconnue: démangeaisons
    Surdosage:Aucune information
    Interaction:Aucune information
    Instructions spéciales:Pour diluer la solution pour l'administration intraveineuse, les solutions d'électrolyte ne devraient pas être employées. Utilisez uniquement des solutions claires
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour administration intraveineuse 50 mg / ml.
    Emballage:
    Pour 5 ml du médicament dans des ampoules de verre neutre, protecteur de la lumière. 5 ampoules sont placées dans un emballage plastique contour (plateau) constitué d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyéthylène téréphtalate. Cinq ampoules sont placées dans une boîte à mailles de contour constituée d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyéthylène téréphtalate et d'un matériau d'emballage ou de laque imprimé par une feuille d'aluminium. 1, 2 emballages en plastique contour (palettes) ou packs de cellules profilées avec des ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation et l'ampoule ou ampoule ampoule avec un couteau, sont placés dans un paquet de carton.

    5, 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation et une ampoule couteau ou scarabée ampoule est placé dans un paquet avec un insert de séparation de carton. Si vous utilisez des ampoules avec un point de rupture coloré et une encoche ou une bague colorée, l'ouvre-ampoule ou l'ampoule d'ampoule n'est pas inséré.

    Emballage pour les hôpitaux

    50, 100 emballages en plastique contour (palettes) ou des cellules profilées avec des ampoules ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans une boîte.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 8 C.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000605
    Date d'enregistrement:21.09.2011/10.09.2014
    Date d'annulation:2016-09-21
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BINERGIYA, CJSC BINERGIYA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up