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Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

1 losange contient:

Substance active:

acétate d'a-tocophérol 50% granulé 200 mg, équivalent à l'acétate d'alpha-tocophérol 100 mg.

Excipients: lactose monohydraté, sorbitol, dextrose liquide [dextrose, oligo- et polysaccharides], agent antimousse, polysorbate-80, glycérol, huile de ricin, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, anhydre, colorant Opalux Comme-F-2833 g (colorant Crimson Ponce 4R E124 + colorant jaune soleil E110), émulsion de cire, saccharose.

La description:

Pastilles rondes biconvexes recouvertes d'une coquille de couleur rouge.

Les inclusions sont autorisées.

Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
Pharmacodynamique:

Vitamine liposoluble Stimule la synthèse d'enzymes contenant de l'hème et de l'hème - hémoglobine, myoglobine, cytochromes, catalase, peroxydase. Il améliore la respiration des tissus, stimule la synthèse des protéines (collagène, enzyme, protéines structurelles et contractiles des muscles squelettiques et lisses, myocarde), protège contre l'oxydation de la vitamine A.

La vitamine E a une activité antioxydante, participe aux processus de métabolisme tissulaire; empêche l'hémolyse des érythrocytes, l'augmentation de la perméabilité et la fragilité des capillaires, la perturbation de la fonction des tubes séminifères et des testicules, le placenta, normalise la fonction de reproduction.

Les indications:

- Traitement et prévention de l'hypovitaminose de la vitamine E

Contre-indications

- Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament;

- Infarctus aigu du myocarde;

- Déficit en lactase ou isomaltose, galactosémie ou syndrome de malabsorption du glucose / galactose, intolérance congénitale au fructose;

- Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Soigneusement:

augmentation du risque de thromboembolie, augmentation de la sensibilité à l'acide acétylsalicylique dans l'histoire, diabète sucré, hypoprothrombinémie (dans le contexte d'une carence en vitamine K - peut augmenter avec une dose de vitamine E de plus de 400 MOI).

Grossesse et allaitement:

Les femmes enceintes devraient prendre de la vitamine E seulement sur les conseils d'un médecin. Comme la vitamine E est excrétée dans le lait maternel, il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la période d'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Le losange est absorbé dans la bouche ou avalé entier, avec de l'eau. Traitement de l'hypovitaminose E: 2 à 3 pastilles par jour pendant ou après les repas pendant 20 à 40 jours; après 3-6 mois, le cours du traitement est répété.

Prévention de l'hypovitaminose vitaminique vitamine E: 1 pastille par jour pendant ou après un repas pendant un mois.

Ne prenez pas une double dose si vous avez manqué la dose précédente du médicament.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques et les troubles dyspeptiques sont possibles.

En cas d'apparition, une réaction allergique devrait arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin ....

Surdosage:

Symptômes: lorsqu'il est pris pendant une longue période de vitamine E à des doses de 400-800 unités / jour - vision floue, vertiges, maux de tête, nausées, fatigue inhabituelle, diarrhée, gastralgie, asthénie; en prenant 800 unités / jour pendant une longue période - un risque accru de saignement chez les patients atteints d'hypovitaminose K, un trouble du métabolisme des hormones thyroïdiennes, un trouble de la fonction sexuelle, thrombophlébite, embolie pulmonaire, thrombose, augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase, hypercholestérolémie, la croissance des cheveux blancs dans les zones d'alopécie avec l'épidermolyse des bulles.

Traitement: symptomatique, le retrait du médicament, la nomination de glucocorticostéroïdes.
Interaction:

Si vous prenez d'autres médicaments, consultez votre médecin. L'administration simultanée de fortes doses de vitamine E et d'anticoagulants (dérivés de la coumarine et de l'indanedione) augmente le risque d'hypoprothrombinémie et de saignement. Avitol n'est pas recommandé en concomitance avec des préparations de fer, de la vitamine K ou des anticoagulants.

Pastilles Avitol ne doit pas être pris avec de la colestyramine, du colestipol, de l'orlistat et des huiles minérales, car ces dernières réduisent l'absorption de la vitamine E. Il est recommandé d'observer une pause de deux heures entre la prise de ces médicaments.

Augmente l'effet des glucocorticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des antioxydants. .

Augmente l'efficacité et la toxicité des vitamines UNE, et glycosides cardiaques. La nomination de la vitamine E à fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans le corps.

Augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques (qui ont augmenté les taux sanguins de produits de peroxydation lipidique).

Instructions spéciales:

Les tocophérols se trouvent dans les parties vertes des plantes, en particulier chez les jeunes pousses de céréales; de grandes quantités de tocophérols trouvés dans les huiles végétales (tournesol, coton, maïs, arachide, soja, argousier). Certains d'entre eux se retrouvent dans la viande, la graisse, les œufs, le lait. Il faut garder à l'esprit que chez les bébés de faible poids de naissance, il est possible de développer une hypovitaminose E avec une faible perméabilité du placenta (le sang fœtal ne contient que 20-30% de vitamine E à partir de sa concentration dans le sang maternel). Un régime avec une teneur accrue en sélénium et en acides aminés soufrés réduit le besoin de vitamine E.

Les patients diabétiques peuvent prendre Evitol, mais ils doivent considérer que chaque pastille contient: 0,17 g de lactose, 0,54 g de saccharose et 0,135 g de glucose et 0,119 g de sorbitol.

Si vous prenez simultanément Avitol et d'autres préparations de vitamines et de vitamines et minéraux contenant de la vitamine E, vous devriez consulter un médecin.

Pastilles Evitol peut être pris avec de la nourriture et des boissons.

Dans 1 pastille contient 170 mg de lactose, de sorte que le médicament ne doit pas être pris à des patients présentant une déficience de l'enzyme lactase, galactosémie ou malabsorption du glucose / galactose.

Dans 1 pastille contient 540 mg de saccharose, le médicament ne doit pas être administré aux patients présentant les maladies suivantes: intolérance congénitale au fructose, syndrome de malabsorption du glucose / syndrome du galactose ou déficit en isomaltase.

Dans 1 pastille contient 119 mg de sorbitol, le médicament ne doit pas être pris pour les patients souffrant d'intolérance congénitale au fructose, tk. Cela peut provoquer des troubles dans le tractus gastro-intestinal.

Les colorants azoïques E 110 et E 124 peuvent provoquer une réaction allergique, y compris un bronchospasme. Les réactions allergiques sont souvent trouvées chez les personnes présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique.

La nomination d'Evitol (avec une dose de vitamine E supérieure à 400 MOI) sur fond de carence en vitamine K augmente le risque d'hypoprothrombinémie et de saignement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune information que le médicament a un effet sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.


Forme de libération / dosage:

Pastilles 100 mg.

10 pastilles dans une ampoule. Pour 3 ampoules, avec les instructions d'utilisation, mettre dans un paquet de carton.

Emballage:garnitures cellulaires, planimétriques (3), en carton
Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne prenez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:N ° N014711 / 01
Date d'enregistrement:29.08.2008
Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2008
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