Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
7 nosologies
АТХ:B.02.B.D.06 Facteurs de la coagulation du sang von Willebrand et VIII en combinaison
Pharmacodynamique:Active le facteur de coagulation X, ce qui conduit à une accélération de la transition de la prothrombine thrombine, à la suite de laquelle un thrombus est formé (en raison de la transition du fibrinogène en fibrine). Au site d'endommagement, le vaisseau est attaché au sous-endothélium vasculaire et à la membrane plaquettaire, fournissant une hémostase primaire. En conséquence, le temps de coagulation diminue chez les patients atteints de la maladie de Willebrand. Favorise l'adhésion des plaquettes dans la zone de lésion vasculaire et active l'agrégation plaquettaire. Réduit le risque de saignement dû à la correction de la déficience des facteurs de coagulation.
PharmacocinétiqueChez les patients atteints d'hémophilie A, la demi-vie d'élimination est de 12 heures.
L'activité du facteur VIII de coagulation est réduite de 15% en 12 heures.
Avec l'augmentation de la température, la demi-vie du facteur de coagulation VIII peut diminuer.
Les indications:Il est utilisé pour traiter et prévenir les saignements chez les patients atteints de la maladie de Willebrand, de l'hémophilie congénitale A ou d'une déficience acquise du facteur de saignement VIII.
III.D65-D69.D66 Déficit héréditaire en facteur VIII
Contre-indicationsSyndrome de coagulation intravasculaire disséminée, hyperfibrinolyse, thrombocytopénie induite par l'héparine dans l'histoire, enfants de moins de 6 ans, intolérance individuelle.
Soigneusement:Cardiopathie ischémique, grossesse et allaitement, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Par voie intraveineuse, la dose initiale est de 20 à 50 UI / kg de poids corporel. Dans la maladie de von Willebrand, la dose dépend de la gravité de l'affection, du type de saignement, du taux de facteur VIII de coagulation.
Pour saignement dangereux pour la vie: 60-100 UI / kg toutes les 8-12 heures.
Avec des saignements modérés: 20-40 UI / kg toutes les 12-24 heures.
Afin de prévenir les saignements:
- avec de petites interventions chirurgicales: 30-60 UI / kg 30 minutes avant la chirurgie et dans les 12-24 heures après le traitement chirurgical (y compris l'extraction dentaire);
- pour les interventions chirurgicales importantes: 80-100 UI / kg 30 minutes avant l'intervention chirurgicale et dans les 12-24 heures suivant le traitement chirurgical.
La dose quotidienne la plus élevée: 200 UI / kg.
La dose unique la plus élevée: 100 UI / kg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: anxiété, mal de tête, apathie, somnolence.
Système respiratoire: essoufflement.
Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, sensation de compression dans la poitrine.
Système digestif: paresthésies transitoires de la muqueuse buccale, nausées, vomissements.
Réactions locales: sensation de brûlure au site d'injection.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Il est interdit de mélanger le médicament avec d'autres médicaments dans la même solution de perfusion.
Danazol augmente l'activité du facteur de coagulation VIII.
Instructions spéciales: Contrôle de la concentration en facteur VIII de la coagulation afin d'éviter la thrombose au cours du traitement à long terme.
Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.