Falimint® (Falimint®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcétylaminonitropropoxybenzèneAcétylaminonitropropoxybenzène
Médicaments similairesDévoiler
  • Falimint®
    pilules vers l'intérieur 
    BERLIN-PHARMA, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    En une pilule contient:

    Noyau: acétylaminonitropropoxybenzène 16.600 mg; saccharose - 249,984 mg; gélatine -2,016 mg; solide gras - 0,700 mg; talc - 7 700 mg; Copovidone - 9 000 mg; colloïde de dioxyde de silicium - 3 000 mg; stéarate de magnésium - 3 000 mg.

    Enveloppe: acétylaminonitropropoxybenzène 8 400 mg; saccharose - 132,883 mg; talc - 0,160 mg; sirop de glucose - 8,450 mg; émulsion de siméthicone 30% 0,024 mg; liquide de paraffine - 0,066 mg; paraffine, solide - 0,041 mg.

    La description:Dragées rondes biconvexes de couleur presque blanche avec une surface lisse, de couleur uniforme.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    R.02.A.A   Antiseptiques

    Pharmacodynamique:

    Antitussif, a un effet analgésique, antiseptique. Élimine la toux irritante improductive, la résorption crée une sensation de fraîcheur dans la bouche et le larynx. N'exerce pas d'effet desséchant sur les muqueuses, ne provoque pas de sensation d'engourdissement dans la bouche.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale de substance active dans le plasma sanguin est détectée par 1/2 -1 heure après la prise du médicament. En raison de la haute solubilité dans les lipides et de la faible solubilité dans l'eau, acétylaminonitropropoxybenzène est excrété du corps avec l'urine dans une forme métabolisée. La concentration des métabolites atteint sa valeur maximale dans l'urine après 2 heures. Dans les 6 heures, la principale quantité de métabolites est éliminée. Après 24 heures dans l'urine, environ 95% de la dose administrée se trouve sous la forme de métabolites, en termes de métabolite principal - (acide 3- (2-acétamino-4-nitro-phénoxy) propionique).

    Les indications:

    Les maladies inflammatoires des voies respiratoires (amygdalite, pharyngite, laryngite);

    les maladies inflammatoires de la cavité buccale (gingivite, stomatite);

    toux réflexe (improductive, irritante);

    préparation pour les études instrumentales de la cavité buccale et de la gorge, l'enlèvement des moisissures et l'ajustement des prothèses dentaires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, période de lactation, déficit en sucrose / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 5 ans.

    Grossesse et allaitement:

    En raison de l'absence d'expérience suffisante d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament.

    Dosage et administration:

    La dragée devrait se dissoudre lentement dans la bouche jusqu'à dissolution complète.

    Il est recommandé pour les adultes et les enfants à partir de 5 ans toutes les 2-3 heures de dissoudre 1 comprimé du médicament, sans mâcher.

    La dose quotidienne maximale de 10 dragées.

    Le médicament n'est pas destiné à un usage à long terme. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Rarement: réactions allergiques.

    Surdosage:Les cas d'intoxication provoqués par la préparation de Falimint® ne sont pas connus.
    Interaction:

    Pas connu.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser pour une utilisation prolongée. Après utilisation, évitez de consommer des aliments et des liquides, afin d'éviter une diminution de l'effet thérapeutique.

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en sucre de la préparation (1 dragée correspond à 0,03 unité de pain).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:On ne sait.
    Forme de libération / dosage:

    Dragée 25 mg.

    Emballage:

    Pour 20 dragées dans une plaquette de PVC / alun.

    1 ampoule dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N008973
    Date d'enregistrement:10.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BERLIN-PHARMA, CJSC BERLIN-PHARMA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH BERLIN-CHEMI / MENARINI PHARMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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