Femillex® (Femilex®)

Femillex®
Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide lactiqueAcide lactique
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  • Femillex®
    suppositoires le vagin. 
    NIZHFARM, JSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspLes suppositoires sont vaginaux.
    Composition:Un suppositoire vaginal contient: substance active - acide lactique - 100 mg (en termes de substance 100%); la base de suppositoires est suffisante pour obtenir un suppositoire avec un poids de 3,0 g: macrogol - 1500 (oxyde de polyéthylène - 1500) - 92-98%, macrogol - 400 (oxyde de polyéthylène - 400) - 8-2%.
    La description:

    Suppositoires blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, en forme de torpille. La surface en marbre est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.D.01   Acide lactique

    G.01.A.D   Acides organiques

    Pharmacodynamique:

    L'acide lactique est un produit naturel de l'activité vitale des bactéries lactiques du vagin, fournit un pH de la sécrétion vaginale dans la gamme de 3,5-4,5. Les suppositoires avec de l'acide lactique aident à restaurer et à maintenir le pH et la flore normaux du vagin, suppriment la croissance de la flore pathogène sensible à l'acide et conditionnellement pathogène.

    L'acide lactique crée une réserve d'acide pour corriger le déplacement du pH observé dans les infections vaginales vers le côté alcalin. Favorise une protection naturelle accrue du vagin contre les infections génitales.

    Pharmacocinétique

    Il n'y a pas d'information sur la pharmacocinétique.

    Les indications:

    Normalisation de la microflore altérée et du pH du vagin, y compris bactérienne vaginose (dans le cadre d'une thérapie complexe).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, candidose vulvovaginite, la grossesse et la période d'allaitement, l'âge des enfants (moins de 18 ans).

    Grossesse et allaitement:L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée, car les études cliniques chez les femmes enceintes n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.
    Dosage et administration:

    Intravaginal. Avant l'utilisation du suppositoire est libérée de l'emballage profilé. Un suppositoire vaginal est inséré dans le vagin (couché sur le dos avec jambes légèrement pliées) une fois par jour. Le cours du traitement est de 10 jours.

    Effets secondaires:Il peut y avoir des réactions allergiques, des démangeaisons, dans de rares cas - brûlure dans le vagin, après le retrait du médicament.
    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:Il n'y a pas d'information.
    Instructions spéciales:Si des brûlures et des démangeaisons se produisent, il est recommandé de faire une vérification pour exclure l'infection fongique du vagin.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires vaginaux 100 mg.
    Emballage:

    5 suppositoires sont placés dans un contigu emballage. Un ou deux paquets de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001689
    Date d'enregistrement:03.05.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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