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Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration orale.
Composition:1 bouteille (15 ml) contient:
Substance active: succinylate de protéine de fer - 800 mg (équivalent à 40 mg de fer (III)).
Excipients: sorbitol - 1,4 g; propylèneglycol -1 g; méthylparahydroxybenzoate de sodium - 45 mg; parahydroxybenzoate de propyle sodique-15 mg; arôme de cerise - 60 mg; saccharinate de sodium - 15 mg; eau purifiée jusqu'à 15 ml.
La description:Solution brunâtre transparente avec une odeur caractéristique.
Groupe pharmacothérapeutique:La préparation de fer.
ATX: & nbsp
  • Succinylate de protéine de fer
  • Pharmacodynamique:Ferlatum - une préparation de fer, reconstitue le manque de fer dans le corps.
    La principale fonction du fer est le transfert d'oxygène aux tissus. Le fer fait partie de l'hémoglobine, de la myoglobine, des enzymes du cytochrome contenant du fer, il transporte des électrons et agit comme un catalyseur de l'oxydation, de l'hydroxylation et d'autres processus métaboliques.
    Ferlatum contient du succinylate de fer-protéine, qui est un composé complexe, où les atomes de fer trivalents (Fe3+ ) sont entourés d'un support protéique semi-synthétique, qui empêche les dommages à la muqueuse gastrique. Le vecteur protéique est redissous dans le duodénum, ​​libérant du fer au site de sa meilleure absorption.
    De l'intestin au sang, le fer trivalent passe par une absorption active, ce qui explique l'impossibilité d'un surdosage et d'un empoisonnement.
    Les indications:- Traitement de la carence en fer latente et cliniquement prononcée (anémie ferriprive);
    - Traitement prophylactique de la carence en fer pendant la grossesse, l'allaitement, la croissance active; après un saignement prolongé, dans un contexte de nutrition inférieure et déséquilibrée.
    Contre-indications- Hypersensibilité à la drogue;
    - Surcharge de fer (hémochromatose);
    - Perturbation de l'utilisation du fer (anémie plombique, anémie sidéro-an- tique);
    - Anémie par carence non ferrique (anémie hémolytique, anémie mégaloblastique, causée par un manque de vitamine B12 );
    - pancréatite chronique;
    - Cirrhose du foie.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament Ferlatum peut être recommandée pour la prévention et le traitement de la carence en fer qui se développe pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:Ferlatum est pris en interne avant ou après un repas.
    Adultes: 1-2 bouteilles par jour dans une quantité équivalente à 40-80 mg de Fe3+ ou conformément aux recommandations d'un médecin, en 2 doses divisées.
    Enfants: 1,5 ml / kg / jour (en quantité équivalente à 4 mg / kg / jour de Fe3+ ) en 2 doses fractionnées ou en accord avec les recommandations du médecin.
    Femmes enceintes:
    Pour la prévention de l'anémie ferriprive - 1 bouteille par jour.
    Pour le traitement de la carence en fer latente ou cliniquement prononcée - 1-2 flacons par jour en 2 doses divisées.
    Après avoir atteint les valeurs normales de fer sérique et d'hémoglobine, le traitement est poursuivi pendant au moins 8 à 12 semaines, en fixant une dose d'entretien.
    Effets secondaires:Dans de rares cas, l'apparition de troubles gastro-intestinaux (y compris la diarrhée, la constipation, la nausée et la douleur épigastrique) est possible, généralement avec l'utilisation de doses élevées de Ferlatum, qui disparaissent lorsque la dose est abaissée ou le médicament retiré.
    Surdosage:À ce jour, aucun signe d'intoxication et d'ingestion excessive de la préparation de Ferlatum dans le corps n'a été décrit.
    Cependant, les premières 6 à 8 heures après l'application de doses excessives de préparations de fer peuvent provoquer des douleurs épigastriques, des nausées, des vomissements (parfois accompagnés d'une trace de sang), des diarrhées, accompagnées parfois de somnolence, une peau pâle. Peut-être le développement d'un état de choc jusqu'au coma.Les mesures médicales immédiates avant la fourniture de soins médicaux qualifiés comprennent un lavage gastrique.
    Interaction:Aucune interaction de Ferlatum avec d'autres médicaments n'a été notée. Cependant, les dérivés du fer contribuent à la perturbation de l'absorption des tétracyclines dans le tractus gastro-intestinal, par conséquent une application simultanée doit être évitée.
    L'absorption de fer peut être augmentée avec l'administration simultanée de plus de 200 mg d'acide ascorbique et réduite avec l'utilisation d'antiacides. Chloramphénicol provoque une réponse retardée à la thérapie de fer.
    Il y avait un manque d'interaction pharmacologique avec un traitement concomitant avec des antagonistes H2 récepteurs
    Instructions spéciales:Une période d'application continue de Ferlatum ne doit pas dépasser 6 mois, sauf en cas d'hémorragie chronique (ménorragie, hémorroïdes, etc.) et de grossesse.
    N'affecte pas l'emploi d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (y compris la conduite).
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale de 800 mg de 15 ml.
    Emballage:Dans des bouteilles en polyéthylène, ukuporennyh caps en polyéthylène avec le contrôle de la première autopsie.
    10 ou 20 bouteilles avec des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013855 / 01
    Date d'enregistrement:21.11.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspITF, LLCITF, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-03-07
    Instructions illustrées
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