Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
Composition:

Dans 1 g de crème contient

Substances actives:

Acide nonyl de vanillamide (nonivamide) 1,7 mg

Alcool butoxyéthylique de l'acide nicotinique (nicoboxyl) 10,8 mg

Excipients:

décyloate - 50 mg, émulsifiant F 10 mg, macrogol cétostéaryl éther 30 mg, acide stéarique 20 mg, alcool cétostéarylique 20 mg, liquide paraffinique 30 mg, acide sorbique 2 mg, huile de parfum végétale 2 mg, eau purifiée 823,5 mg.

La description:

Une crème homogène molle, blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Irritant local
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
  • Pharmacodynamique:

    Nonivawid

    C'est un analogue synthétique de la capsaïcine et a des propriétés analgésiques qui se manifestent par la pénétration progressive de la substance dans les fibres C nociceptives périphériques et les fibres nerveuses A-delta avec une application régulière du médicament sur la peau. Le nonivamide a un effet vasodilatateur qui s'accompagne d'une sensation intense et prolongée de chaleur, en stimulant les terminaisons nerveuses afférentes de la peau.

    Nicoboxyl

    Est un dérivé de l'acide nicotinique, qui a des propriétés vasodilatatrices avec la participation des prostaglandines 12 et E2.L'effet hyperémique du nicoboxil (ester butoxyéthyl nicotinique) se développe plus rapidement et a une intensité supérieure à l'effet hyperémique du nonivamide.

    Action combinée

    Nonivamide et Nikoboxil ont des propriétés vasodilatantes complémentaires, provoquent des bouffées de chaleur, augmentent le taux de réactions enzymatiques, activent le métabolisme.

    L'apparition de rougeurs et une élévation de la température de la peau quelques minutes après l'application indiquent une pénétration rapide des composants actifs du médicament dans la peau. L'action de FINALGON® apparaît localement. L'effet du médicament se développe en quelques minutes, l'effet maximal se produit après 20-30 minutes. L'effet analgésique d'une combinaison de 0,17% de nonivamide et de 1,08% de nicocoxil a été démontré dans une étude d'efficacité chez des patients présentant une douleur aiguë non spécifique dans le bas du dos. Il a été établi que chez les patients qui ont utilisé la préparation FINALGON® (2 cm de crème pour une application et appliqué le médicament jusqu'à 3 fois par jour dans pendant 4 jours), il y avait une diminution cliniquement significative de l'intensité de la douleur dans le bas du dos dans les 4 heures suivant la première application; le dernier jour du traitement, déterminé individuellement, une réduction cliniquement significative de la douleur a également été observée. L'étude clinique a révélé que la réduction de la douleur a commencé dans 1-2 heures.

    Les indications:

    Syndrome douloureux associé à des maladies chroniques des muscles et des articulations (myalgie, arthralgie); douleur aiguë non spécifique au bas du dos: échauffement traitement symptomatique des douleurs rhumatismales articulaires et musculaires, des douleurs musculaires dues à un effort physique excessif, pour "réchauffer" préalablement les muscles avant les exercices physiques, dans le cadre d'une thérapie vasodilatatrice complexe des troubles de la circulation périphérique.

    Le médicament n'affecte pas la progression de la maladie et est destiné au traitement symptomatique et au soulagement de la douleur au moment de l'utilisation.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à nikoboksilu, nonivamidu ou aux excipients du médicament.

    - Ne pas appliquer la crème sur les peaux sensibles, les plaies ouvertes, les zones cutanées enflammées, les zones cutanées présentant une perméabilité accrue: cou. le bas de l'abdomen, l'intérieur des cuisses.

    - L'âge des enfants est jusqu'à 18 ans (en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité pour ce groupe de patients).

    Grossesse et allaitement:

    Des études spéciales de FINALGON® pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été réalisées. N'utilisez pas le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Les études de l'effet du médicament sur la fertilité n'ont pas été menées.

    Dosage et administration:

    Le traitement doit commencer par l'application d'une petite quantité de médicament sur une petite zone de la peau pour évaluer la réaction individuelle. La réaction individuelle au médicament peut être significativement différente: il suffira pour certaines personnes d'appliquer une petite quantité de crème pour provoquer l'effet de chauffage nécessaire, alors que dans d'autres, l'effet de réchauffement sera négligeable ou absent.

    Commencez l'application avec la plus faible dose du médicament. Pour ce faire, une dose de médicament sous la forme d'une bande de crème de 2 cm de long est appliquée sur la zone correspondante de la peau avec la taille de la paume avec des mouvements de frottement légers. Pour améliorer l'effet de guérison de la peau sur laquelle le médicament est appliqué, vous pouvez couvrir avec un chiffon en laine.

    Avec une utilisation répétée, la réaction à la crème peut diminuer, ce qui nécessite une augmentation de la dose, qui est sélectionnée individuellement.Si nécessaire, la crème est utilisée jusqu'à 3 fois par jour.

    Pour pré-chauffer les muscles avant l'exercice, les compétitions sportives sont recommandées de se frotter dans environ 30 minutes avant de commencer.

    S'il n'y a aucun effet désiré dans les 10 jours, vous devriez consulter un spécialiste. Après avoir appliqué le produit sur la peau, se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon.

    Avant ou après l'application du médicament sur la peau, ne prenez pas de bain chaud ou de douche.

    Effets secondaires:

    Au cours des essais cliniques et de l'expérience à long terme avec le médicament, les effets secondaires suivants ont été identifiés:

    Du système immunitaire: réactions anaphylactiques, hypersensibilité.

    Du système nerveux: paresthésie, sensation de brûlure.

    De la part du système respiratoire: toux, essoufflement.

    De la peau et des tissus sous-cutanés: vésicules ou pustules sur le site d'application, érythème, réaction cutanée locale (p. ex. dermatite de contact), démangeaisons, éruption cutanée, gonflement du visage, urticaire, sensation de chaleur au site d'application.

    Surdosage:

    Symptômes

    L'effet de l'hyperémie cutanée et la sévérité des effets secondaires dose-dépendants peuvent être exacerbés après l'application d'une quantité excessive de crème FINALGON®.

    L'utilisation de quantités excessives du médicament peut conduire à l'apparition de vésicules ou de pustules sur le site d'application de la crème.

    Un surdosage du médicament peut provoquer des réactions systémiques (rougeur du haut du corps, augmentation de la température corporelle, «bouffées de chaleur», hyperémie douloureuse, baisse de la pression artérielle), tk. les esters d'acide nicotinique ont une bonne absorption transdermique.

    Traitement

    Lors de l'utilisation d'une quantité excessive de médicament, l'effet peut être réduit si la crème est enlevée de la surface de la peau avec de l'huile végétale ou une crème cosmétique sur une base grasse. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

    Interaction:Les interactions avec d'autres médicaments, appliquées par voie topique ou systémique, n'ont pas été identifiées.
    Instructions spéciales:

    Le médicament provoque une rougeur de la peau, entraînant des rougeurs, une sensation de chaleur, des démangeaisons et une sensation de brûlure sur le site d'application. Ces symptômes peuvent être plus prononcés lors de l'application d'une quantité excessive de médicament ou dans le cas d'un frottement intense sur la surface de la peau. L'utilisation de quantités excessives du médicament ou un frottement intense sur la surface de la peau peut conduire à des vésicules ou des pustules sur le site d'application de la crème.

    Après avoir utilisé FINALGON®, lavez-vous les mains immédiatement avec du savon et de l'eau. Des précautions doivent être prises pour éviter l'ingestion accidentelle du médicament à d'autres zones de la peau ou pour obtenir le médicament sur une autre personne.

    Évitez l'ingestion accidentelle du médicament sur le visage, les yeux, le nez ou la bouche. Cela peut entraîner un gonflement temporaire du visage, des douleurs au visage, une inflammation de la conjonctive, une hyperémie oculaire, une sensation de brûlure dans les yeux, une déficience visuelle, une gêne dans la cavité buccale et une stomatite.

    La transpiration ou l'application de chaleur au site d'application peut provoquer une rougeur de la peau et une sensation intense de chaleur même quelques heures après l'application de FINALGON®.

    La composition contient de l'acide sorbique et de l'alcool cétostéarylique, qui peuvent provoquer une irritation locale de la peau (par exemple, dermatite de contact).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études cliniques spéciales de l'effet du médicament sur la capacité de contrôler la voiture et les mécanismes n'ont pas été effectuées.

    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe.
    Emballage:

    35 g par tube d'aluminium, fermé avec un bouchon en plastique avec un poinçon pour la membrane. Chaque tube avec instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004248
    Date d'enregistrement:17.04.2017
    Date d'expiration:17.04.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim International GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBehringer Ingelheim, LLCBehringer Ingelheim, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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