Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

Pour 1 comprimé

Coeur:

Fraction de flavonoïdes micronisés purifiés, substance - granules 613.00 mg

[Substance active de la substance - granules:

Fraction de flavonoïdes micronisés purifiés1 500,00 mg

Substances auxiliaires de la substance - granules:

Cellulose microcristalline 82,00 mg, povidone K-30 31,00 mg]

Excipients:

Carboxyméthylamidon sodique 27,00 mg, talc 6,00 mg, stéarate de magnésium 4,00 mg

Gaine de film:

Plier l'orange 03N325992 18,00 mg

1 La fraction flavonoïde micronisée purifiée contient 90% (450 mg) de diosmine et 10% (50 mg) d'autres flavonoïdes en termes d'hespéridine.

2 Le pli orange 03N32599 contient: Hypromellose 71,714%, dioxyde de titane (E171) 15,936%, talc 6,972%, propylèneglycol 4,980%, oxyde de fer et colorant jaune (E172) 0,332%, oxyde de fer et colorant rouge (E172) 0,066%.

La description:

Les comprimés en forme de capsule, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur rose-orange clair.

Type de comprimés sur la fracture: une masse rugueuse du jaune au jaune brunâtre avec une pellicule de couleur rose-orange clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique et venoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Diosmin en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Combinaison Hespéridine + diosmine a des propriétés veinotoniques et angionotectiques.Réduit l'extensibilité des veines et la congestion veineuse, dans la microcirculation - réduit la perméabilité des capillaires et augmente leur résistance, améliore les indices de l'hémodynamique veineuse. Influences sur les paramètres pléthysmographiques veineux suivants: capacité veineuse, dilatabilité veineuse, temps de vidange veineuse. L'effet optimal est atteint en prenant 2 comprimés. Combinaison Hespéridine + diosmine augmente le tonus veineux en réduisant le temps de la vidange veineuse. Chez les patients présentant des signes de perturbation grave de la microcirculation, il y a une augmentation de la résistance capillaire.

    Combinaison Hespéridine + diosmine efficace dans le traitement des maladies chroniques des veines des membres inférieurs, ainsi que dans le traitement des hémorroïdes.

    Pharmacocinétique

    La préparation Flebaven® est principalement excrétée dans l'intestin. En moyenne, environ 14% de la dose du médicament est excrétée par les reins.

    La demi-vie est de 11 heures.

    Le médicament est soumis à un métabolisme actif, ce qui est confirmé par la présence d'acides phénoliques dans l'urine.

    Les indications:

    La thérapeutique des symptômes de l'insuffisance veineuse-lymphatique:

    - sensation de lourdeur dans les jambes;

    - douleur;

    - "fatigue" des pieds.

    Thérapie symptomatique des hémorroïdes aiguës.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux principes actifs ou aux substances auxiliaires incluses dans la préparation.

    - Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Les expériences sur les animaux n'ont pas révélé d'effets tératogènes.

    À ce jour, il n'y a eu aucun rapport d'effets secondaires lorsque le médicament est utilisé par les femmes enceintes.

    Période d'allaitement

    En raison du manque de données sur l'excrétion du médicament avec le lait maternel, les femmes qui allaitent ne sont pas recommandées de prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    La dose recommandée pour l'insuffisance veineuse-lymphatique est de 2 comprimés par jour:

    1 comprimé - au milieu de la journée et 1 comprimé - le soir, au cours d'un repas. La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récidive des symptômes, sur la recommandation d'un médecin, le cours du traitement peut être répété.

    La dose recommandée pour les hémorroïdes aiguës est de 6 comprimés par jour: 3 comprimés le matin et 3 comprimés le soir pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour: 2 comprimés le matin et 2 comprimés le soir pendant les 3 prochains jours.
    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des effets secondaires recommandés par l'Organisation mondiale de la santé (OMS):

    très souvent ≥1 / 10

    souvent de ≥1 / 100 à <1/10

    rarement de ≥1 / 1000 à <1/100

    rarement de ≥1 / 10000 à <1/1000

    très rarement <1/10000

    la fréquence de l'inconnu ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.

    Du système nerveux central:

    rarement: vertiges, maux de tête, malaise général.

    Du système digestif:

    souvent: diarrhée, indigestion, nausée, vomissement, rarement: colite.

    fréquence inconnue: douleur abdominale.

    De la peau:

    rarement: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

    fréquence inconnue: œdème isolé du visage, des lèvres, des paupières. Dans des cas exceptionnels angioedema.

    INFORMEZ LE MÉDECIN DE L'APPARENCE DE TOUS, Y COMPRIS CE QUI N'EST PAS AUTORISÉ DANS CES INSTRUCTIONS, RÉACTIONS DÉFAVORABLES ET SENSATIONS; ET AUSSI SUR L'ÉVOLUTION DES INDICES DE LABORATOIRE DANS LE CONTEXTE DE LA THÉRAPIE.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    En cas de surdosage de Flebaven®, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:

    Non noté

    Devrait informer votre médecin de toutes les décisions que vous prenez IMPÔT.

    Instructions spéciales:

    - Avant de commencer à prendre le médicament Flebaven®, il est recommandé de consulter un médecin.

    - Avec l'exacerbation des hémorroïdes, l'utilisation de la préparation Flebaven® ne remplace pas le traitement spécifique des autres troubles anaux. La durée du traitement ne doit pas dépasser la durée indiquée dans la section "Mode d'administration et dose". Dans le cas où les symptômes ne disparaissent pas après le traitement recommandé, vous devriez passer un examen avec un proctologue qui choisira un autre traitement.

    - En présence de violations de la circulation veineuse, l'effet maximal du traitement est fourni en combinant la thérapie avec un mode de vie sain (équilibré): il est conseillé d'éviter une longue exposition au soleil, rester longtemps sur les jambes, et il est également recommandé pour réduire l'excès de poids corporel. Randonnée et, dans certains cas, porter des bas spéciaux, contribue à améliorer la circulation sanguine.

    - Consulter un médecin immédiatement si votre état s'aggrave ou s'il n'y a pas d'amélioration dans le processus de traitement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 500 mg.

    Emballage:

    Pour 16 comprimés dans un paquet de cellules planaires de film de PVC et de papier d'aluminium.

    2, 4 ou 6 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003371
    Date d'enregistrement:17.12.2015
    Date d'expiration:17.12.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA-RUS, LLC KRKA-RUS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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