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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Chaque tablette contient:

substances actives: bromélaïne 450 FIP Aliments, trypsine 1440 FIP Unités (24μkat), rutine (rutozide) 100 mg;

Excipients: lactose monohydraté 148,58 mg, amidon de maïs 24,00 mg, stéarate de magnésium 12,72 mg, acide stéarique 11,28 mg, eau purifiée 6,60 mg, colloïde de dioxyde de silicium 6,36 mg, poudre de talc - 2,46 mg;

composition de la coquille: acide méthacrylique et copolymère de méthylméthylacrylate (1: 1) - 11,89 mg, macrogol 6000 - 0,67 mg, talc - 4,08 mg, citrate de triéthyle - 1,20 mg, vanilline 0,15 mg.

La description:

Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une coquille, à surface lisse, de couleur jaune verdâtre, avec une odeur caractéristique. Des écarts mineurs par rapport à l'homogénéité de la couleur (motif en marbre, taches ciselées) sont autorisés.

Sur la section transversale, le noyau est jaune clair, bosselé, et la coquille est de couleur jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:agent immunomodulateur
ATX: & nbsp
  • Trypsine en combinaison avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    ФЛОГЭНЗ�?М est un médicament de nouvelle génération composé d'une combinaison d'enzymes protéolytiques hautement actives (enzymes) d'origine végétale et animale - la bromélaïne et la trypsine en combinaison avec la routine. En combinaison, les enzymes exercent une action pléiotropique (multiple), ayant une variété d'actions pharmacologiques sur les processus physiopathologiques et biochimiques. Les enzymes du médicament réalisent leurs effets thérapeutiques par des anti-inflammatoires, immunomodulateurs, antiagrégants, fibrinolytiques, thrombolytiques, décongestionnants et secondairement analgésiques. actes.

    Les comprimés de la drogue, enduit d'une membrane entérique, passent transitivement les sections supérieures du tractus gastro-intestinal, ne blessant pas l'estomac, sont absorbés dans l'intestin grêle par la résorption de molécules intactes (endocytose, pinocytose). Les médicaments à base de protéase, se liant aux protéines de transport sanguin (alpha-2-macroglobuline et alpha-1-antitrypsine) forment un complexe réversible de protéase-antiprotéase, dans lequel les déterminants antigéniques des protéases exogènes de la préparation sont masqués, ce qui prévient les réactions allergiques. En raison de la formation d'un complexe avec des enzymes, l'antiprotéase (alpha-2-macroglobuline) passe dans la forme active, qui sert de régulateur extracellulaire des cytokines pro-inflammatoires et des facteurs de croissance, effectuant leur transfert, leur élimination et élimination.

    La formation d'un complexe protéase-antiprotéase actif permet aux enzymes protéolytiques d'être déplacées en toute sécurité le long du lit vasculaire jusqu'au foyer inflammatoire et au site de la lésion, quel que soit le site de localisation dans le corps. Le complexe conserve et ralentit enzymes protéolytiques du médicament de l'organisme, augmente le temps de leur circulation dans le lit vasculaire et, en conséquence, l'effet thérapeutique. En pénétrant dans le foyer inflammatoire et les plaies, les enzymes protéolytiques décomposent (hydrolysent) les protéines endommagées, les tissus et éliminent (enlèvent) les fragments cellulaires (détritus), contribuant à l'accélération du nettoyage et de la cicatrisation de la plaie.

    Le médicament affecte positivement le cours du processus inflammatoire, module les réactions protectrices de l'organisme, ce qui contribue à l'évolution physiologique de l'inflammation à différents stades. Les enzymes protéolytiques du médicament accélèrent la désintégration des médiateurs inflammatoires, clivent les complexes immuns et les dépôts membranaires, augmentent l'activité des phagocytes, les cellules tueuses naturelles, stimulent l'interféronogenèse. Les protéases du médicament réduisent le taux de cytokines anti-inflammatoires (IL-1β, IL-6, IL-8, INF-γ TNF-α) et favorisent la production de cytokines anti-inflammatoires (IL-4, IL-10, etc.), réguler le taux d'immunoglobulines et d'anticorps sanguins. Les enzymes du médicament limitent les manifestations pathologiques des processus auto-immuns et immunocomplexes, restaurent la réactivité immunologique de l'organisme.

    Protease médicament réduit le niveau de facteur de croissance transformant bêta. l'augmentation de ce qui conduit à des cicatrices excessives. Les enzymes protéolytiques ont un effet régulateur sur la synchronisation de la formation de la membrane basale (laminine), la modulation du processus de la plaie et l'expression des facteurs d'angiogenèse (facteur de croissance vasculo-endothélial, facteur de croissance des fibroblastes et autres facteurs). Ainsi, les enzymes du médicament contribuent à l'amélioration des processus réparateurs, la prévention de la formation de cicatrices hypertrophiques et chéloïdes, le développement d'adhérences après des interventions chirurgicales sur la cavité abdominale.

    Enzymes du médicament cliver et enlever les tissus endommagés, accélérer la résorption des hématomes et des oedèmes dus à la normalisation de la perméabilité des parois vasculaires, réduction de l'infiltration interstitielle par les protéines plasmatiques, augmentation de l'élimination des détritus protéiques et des dépôts de fibrine, amélioration de la microcirculation processus dans le domaine de la blessure. Optimisation des enzymes protéolytiques du processus inflammatoire due à la réduction de la pression oncotique et de l'œdème des tissus, réduction de la pression sur les terminaisons nerveuses, élimination de l'ischémie et normalisation de la microcirculation, protéolyse directe des médiateurs de l'inflammation permet aux protéases d'exercer un effet analgésique secondaire.En même temps, les enzymes protéolytiques stimulent les processus de guérison et de réparation, réduisent le risque de complications thromboemboliques avec une immobilisation prolongée, préviennent le développement de troubles trophiques et de complications suppuratives.

    Les enzymes du médicament affectent positivement l'amélioration de la microcirculation, augmentent l'apport d'oxygène et de nutriments à la plaie, réduisent l'inflammation dans la lésion, maintiennent le processus physiologique de régénération et accélèrent la restauration des fonctions des organes et des tissus.

    Le médicament améliore les propriétés rhéologiques du sang (viscosité et fluidité) en raison de l'effet positif sur l'état fonctionnel des cellules sanguines et la paroi vasculaire, plasticité (déformabilité) des érythrocytes, stabilisation de la perméabilité de l'endothélium, augmentation de l'activité fibrinolytique du sang sérum, diminution de la densité des molécules adhésives, diminution de l'agrégation plaquettaire.

    Les enzymes protéolytiques réduisent le nombre de formes activées de plaquettes (sphérochinocytes) et de micro et macroagrégats, réduisant ainsi le risque de caillots sanguins dans les vaisseaux et participant simultanément à la lyse des caillots sanguins formés.

    Les enzymes protéolytiques réduisent le taux de lipides athérogènes, favorisant les lipoprotéines de haute densité, réduisant le risque d'athérosclérose et de troubles vasculaires.

    Le médicament améliore le flux sanguin vers les bronches et les tissus pulmonaires dans les maladies respiratoires chroniques, y compris celles causées par le tabagisme, améliore la viscosité des sécrétions bronchiques, la fonction de l'épithélium cilié, rétablit la fonction de drainage des bronches, dilue les expectorations, ce qui facilite la respiration et réduit la toux.

    Les enzymes protéolytiques du médicament augmentent l'efficacité des antibiotiques tout en réduisant les effets indésirables de l'antibiothérapie (dysbiose, syndrome du côlon irritable). Les protéases améliorent le clivage des substrats, optimisent l'équilibre du microbiote, favorisent la restauration de l'endoécologie de l'intestin.

    Les indications:

    En thérapie complexe et prévention des maladies suivantes:

    Chirurgie: récupération post-opératoire et rééducation des patients (amélioration des processus réparateurs et de la régénération), complications post-opératoires purulentes-inflammatoires, prévention des adhérences et formation de cicatrices chéloïdes, réduction du risque de complications thromboemboliques avec immobilisation prolongée.

    Traumatologie fractures des os, lésion des tendons et des ligaments, ecchymoses et ecchymoses des tissus mous, blessures sportives, brûlures, meilleure intégration des endoprothèses, ostéosynthèse.

    Angiologie: thrombose veineuse profonde aiguë, thrombophlébite veineuse superficielle, maladie post-thrombotique, athérosclérose oblitérante des artères inférieures, extrémités et autres angiopathies chroniques, troubles de la microcirculation, œdème lymphatique (lymphœdème).

    Urologie: inflammation aiguë et chronique des voies urinaires (cystite, urétrite, cystopyélite, prostatite).

    Gynécologie: maladies inflammatoires aiguës et chroniques des organes pelviens (annexite, salpingoophorite), complications vasculaires de la période climatérique, diminution de l'incidence et de la gravité des complications de l'hormonothérapie substitutive.

    Cardiologie: maladie coronarienne, prévention des crises d'angine de poitrine, risque réduit d'accidents vasculaires et crises cardiaques répétées.

    Gastroentérologie: hépatite.

    Rhumatologie la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite réactive, les lésions rhumatismales des tissus mous.

    Neurologie: AVC ischémique, sclérose en plaques.

    Pneumologie pneumonie, maladie pulmonaire obstructive chronique.

    Dentisterie: prévention des complications postopératoires lors de l'extraction des dents, maladies purulentes et inflammatoires de la région maxillo-faciale, rééducation et récupération après interventions chirurgicales dans la région maxillo-faciale, amélioration de l'intégration des implants, ostéosynthèse.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle aux composants du médicament.

    Troubles de la coagulation du sang congénitaux ou acquis.

    Enfance.

    Soigneusement:

    Conduction de l'hémodialyse.

    Grossesse et allaitement:

    Prenez le médicament avec prudence après avoir consulté un médecin.

    Dosage et administration:

    Les comprimés de la drogue sont pris par voie orale, au moins 30 minutes avant de manger, sans craquer, laver avec de l'eau (150 ml) .Après l'opération, le médicament doit être pris de 2-3 jours.

    Traitement

    Le médicament est pris après un traumatisme et une chirurgie ou une inflammation aiguë pour le clivage et l'ablation des tissus endommagés, la résorption des hématomes, l'amélioration du tissu trophique et des processus de réparation, réduire l'inflammation et l'œdème, réduire le risque de complications. formation de cicatrice chéloïde et suppuration de la plaie - 3 comprimés 3 fois par jour pendant 2 semaines.

    Si nécessaire, pour améliorer la récupération et la guérison, le cours de la prise du médicament peut être prolongé jusqu'à 4 semaines et plus 2 comprimés 3 fois par jour.

    Prévention des complications

    Pour prévenir les conséquences à long terme après l'opération - complications thromboemboliques, développement d'une maladie adhésive de la cavité abdominale, troubles trophiques pendant le repos au lit prolongé et l'immobilisation du patient, le médicament est recommandé de prendre un long cours à la dose de 2 comprimés 3 fois par jour pendant 4 semaines ou plus ou pour toute la durée d'immobilisation.

    Utiliser avec des antibiotiques

    Lors de la prescription d'antibiotiques, le médicament est utilisé pour augmenter l'efficacité de l'antibiothérapie et pour réduire les effets indésirables des antibiotiques.Le médicament est recommandé de prendre tout au long de l'antibiothérapie 2 comprimés 3 fois par jour.

    Utiliser avec des hormones

    Lors de la nomination de longues séries d'hormones, le médicament est recommandé de prendre 2 comprimés 3 fois par jour pendant toute la durée de la prise de médicaments hormonaux pour réduire le risque de complications (thrombose). Lors de la prescription d'un traitement hormonal substitutif (THS) pour réduire le risque de thrombose veineuse des membres inférieurs, il est recommandé de prendre 2 comprimés 3 fois par jour pendant 2 semaines avec des interruptions de 3 semaines 3-4 fois par an.

    La prévention

    Pour prévenir la thrombose des veines des membres inférieurs et réduire le risque d'accidents vasculaires (infarctus), le médicament est recommandé de prendre 2 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 3-4 semaines, en répétant le cours de la prise du médicament 3-4 fois par an.

    Changer le cours et les doses du médicament est recommandé après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré par les patients.

    Dans certains cas, il peut y avoir des selles plus fréquentes, un changement dans la consistance et l'odeur des selles, qui s'arrêtent rapidement lorsque le dosage du médicament est temporairement réduit.

    Occasionnellement, une réaction allergique peut survenir (éruption cutanée, démangeaisons), qui disparaît après une réduction de la dose ou un retrait du médicament.

    Si les conditions d'application du médicament sont violées, des nausées, un gonflement et une douleur dans l'abdomen, des maux de tête, des vertiges, un exanthème, une faiblesse générale, une sensation de plénitude de l'intestin peuvent survenir.

    Ces conditions disparaissent après une diminution de la dose ou un arrêt temporaire du médicament.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage sont inconnus.

    Interaction:

    Il n'y a eu aucun incident d'incompatibilité avec d'autres médicaments.

    L'utilisation du médicament avec des antibiotiques augmente l'efficacité de l'antibiothérapie.

    Lorsqu'il est utilisé avec des hormones, le médicament réduit le risque de thrombose.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de processus infectieux, FGLENZIM ne remplace pas les antibiotiques.

    En cas d'exacerbation aiguë de la maladie sous-jacente, il est recommandé qu'une réduction temporaire de la dose du médicament ou un retrait temporaire du médicament après consultation avec le médecin soit recommandé.

    Les patients souffrant de diabète doivent prendre en compte que chaque comprimé contient 0,015 unités de pain.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne dopage pas, n'a pas d'impact négatif sur la conduite et l'exécution du travail nécessitant un taux élevé de réactions mentales et physiques.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, couverts de revêtement entérique.
    Emballage:

    20 comprimés en plaquettes thermoformées en PVC/ UNEl.

    Pour 2, 5 ou 10 blisters avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

    800 comprimés dans des bouteilles en polyéthylène haute densité avec instructions d'utilisation attachées sous la couverture.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 12753/01
    Date d'enregistrement:23.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MUKOS PHARMA GmbH & Co. MUKOS PHARMA GmbH & Co. Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMUKOS PHARMA GmbH & Co. MUKOS PHARMA GmbH & Co. Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.02.2016
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