Substance activeAcide glycyrrhizique + phospholipidesAcide glycyrrhizique + phospholipides
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    MINSKINTERKAPS, UP     la République de Biélorussie
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Composition par une capsule:

    Phospholipides (Lipoid PPL-400) 400,0 mg [en termes de substance 100% (composant principal - phosphatidylcholine 73-79%)] 300,0 mg, glycyrrhizinate de sodium (sel trisodique acide glycyrrhizique) 65,0 mg;

    Excipients: Butylhydroxytoluène 0,1 mg, alcool éthylique "luxe" ou "extra" (éthanol) 12 mg, huile de tournesol ou huile de maïs 22,9 mg.

    Composition de la coque de la capsule:

    Capsules de gélatine dure № 0

    Corps et couvercle: dioxyde de titane, oxyde de fer oxyde rouge, oxyde de fer oxyde noir, oxyde de fer oxyde jaune, gélatine.

    La description:

    Capsules dures gélatineuses №0; Le corps et le capuchon de la capsule sont bruns.

    Le contenu de la capsule est une masse pâteuse huileuse allant du jaune clair au brun orangé avec une faible odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent hépatoprotecteur
    ATX: & nbsp

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Moyens combinés A un effet stabilisateur de la membrane, hépatoprotecteur et antiviral.

    Phosphatidylcholine (le composant principal des phospholipides) est l'élément structurel principal des membranes cellulaires et intracellulaires, capable de restaurer leur structure et leurs fonctions en endommageant, fournissant un effet cytoprotecteur.

    Normalise le métabolisme des protéines et des lipides, prévient la perte d'enzymes hépatocytes et d'autres substances actives, restaure la fonction de détoxification du foie, inhibe la formation de tissu conjonctif, réduit le risque de fibrose et de cirrhose.

    Glycyrate (acide glycyrrhizique et sels) a un effet anti-inflammatoire, supprime la reproduction des virus dans le foie et d'autres organes en stimulant la production d'interférons, en augmentant la phagocytose, en augmentant l'activité des cellules tueuses naturelles. A un effet hépatoprotecteur dû à l'activité antioxydante et stabilisatrice de la membrane. Protège l'effet des glucocorticostéroïdes endogènes, en fournissant des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques dans les lésions hépatiques non-infectieuses.

    Lorsque la peau est endommagée en raison de l'effet stabilisateur de la membrane et anti-inflammatoire des composants, elle limite la propagation du processus et favorise la régression de la maladie.

    Pharmacocinétique

    Les composants de la préparation sont bien absorbés dans l'intestin à la fois sous la forme de la molécule entière et des produits bioactifs de leur hydrolyse (acides gras insaturés, choline, acide glycyrrhéique) qui, après absorption par les parois intestinales pénètrent facilement dans le foie, les poumons, la peau et d'autres organes.

    Les indications:

    Hépatite virale (aiguë et chronique), dégénérescence graisseuse du foie (hépatose), autres lésions hépatiques (médicamenteuse, alcoolique, toxique), cirrhose du foie, intoxications, psoriasis, neurodermatite, eczéma.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants de moins de 12 ans.

    Dosage et administration:

    Est pris par voie orale, avec de la nourriture, avec une petite quantité de liquide.

    Adultes 1-2 capsules 3 fois par jour, les enfants de plus de 12 ans - 1 capsule 3 fois par jour.
    Effets secondaires:

    Avec une sensibilité individuelle accrue, des éruptions cutanées peuvent apparaître, qui disparaissent après l'arrêt du médicament.

    Rarement, si les doses quotidiennes sont dépassées, la rétention de sodium et de liquide peut se produire, ce qui se manifeste par un œdème périphérique et une augmentation de la pression artérielle, hypokaliémie. Lorsque ces symptômes apparaissent, en fonction de leur gravité, il est nécessaire de réduire la dose du médicament et / ou de prescrire spironolactone 50-100 mg par jour.
    Surdosage:Pas vérifié.
    Interaction:

    Non décrit.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules, 300 mg + 65 mg.

    Emballage:

    Pour 30, 50, 100, 200 ou 300 capsules dans des récipients en plastique avec des couvercles en polyéthylène ou en propylène haute pression ou des boîtes en polymère, scellés avec des couvercles inviolables avec un insert absorbant l'humidité.

    10 capsules par emballage de cellules de contour faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium.

    1 conteneur ou 2, 3, 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    À la fin de la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008120/08
    Date d'enregistrement:14.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.12.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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