Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe Composition:1 g de gel contient:Substances actives: chlorhydrate de terbinafine (en termes de substance à 100%) 0,01 g, urée-0,10 g;Excipients: Butylhydroxytoluène (dibunol), carbomère (carbopol), trolamine triéthanolamine thermostable, 2,2je,2II - nitriloéthanol), propylène glycol - jusqu'à 1 g. La description:Gel incolore transparent ou translucide avec une odeur subtile. Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique ATX: & nbspPréparations antifongiques à usage topique, autres en combinaison Pharmacodynamique:Médicament antifongique pour usage externe. Terbinafine - substance active de la préparation Fungoterbin NEO, est une allylamine et a un large spectre d'action antifongique.La terbinafine perturbe la biosynthèse de l'ergostérol chez les champignons dans les premiers stades. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon. Cette enzyme n'appartient pas au système du cytochrome P450, donc terbinafine n'affecte pas le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.La terbinafine a un effet fongicide contre les dermatophytes, les moisissures et certains champignons dimorphes. L'activité vis-à-vis des champignons de type levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.L'urée est le deuxième principe actif de Fungoterbin NEO, a un effet adoucissant, exfoliant et hydratant, elle peut augmenter la dermatopénétration (pénétration dans la peau) et créer de fortes concentrations de terbinafine dans la peau. Urée favorise la liaison de l'eau et le ramollissement de la couche cornée. PharmacocinétiqueAvec l'application topique du gel, moins de 5% de la terbinafine est absorbée, de sorte que l'effet systémique du médicament est minime. Le médicament pénètre rapidement dans la peau et s'accumule dans les glandes sébacées. Les indications:Traitement et prévention des maladies fongiques:Infections cutanées fongiques provoquées par des dermatophytes, telles que Trychophyton (par exemple, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.Infections cutanées provoquées par des champignons de type levure du genre Candida (par exemple, Candida albicans).Lichen multicolore (Pityrosporum versicolor), causée par Pityrosporum orbiculare (également connu sous le nom de Malassezia furfur). Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 2 ans). Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, maladies du sang, tumeurs, maladies métaboliques, pathologie des vaisseaux des membres, grossesse, allaitement. Grossesse et allaitement:Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes de la terbinafine n'ont pas été révélées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus. Dosage et administration:Extérieurement. Le médicament est appliqué sur la peau une ou deux fois par jour. Le gel met une fine couche sur la peau affectée et frotte légèrement. Pour améliorer l'efficacité du traitement, il est possible d'utiliser des pansements occlusifs. Dans les infections accompagnées d'intertrigo (sous les glandes mammaires, dans les espaces interdigitaux, entre les fesses, dans la région de l'aine), les places d'application du gel peuvent être recouvertes de gaze, surtout la nuit. Durée moyenne et fréquence du traitement:Dermatomycose du tronc, pilons: 1 semaine 1 fois par jour.Dermatomycose des pieds: 1 semaine 1 fois par jour.Candidose de la peau: 1-2 semaines 1 ou 2 fois par jour.Lichen multicolore: 1 semaine 1 ou 2 fois par jour. Effets secondaires:Dans de rares cas, une rougeur de la peau, des démangeaisons ou une sensation de brûlure peuvent apparaître sur le site d'application du gel, mais ces phénomènes entraînent rarement la nécessité d'arrêter le traitement. Les symptômes ci-dessus doivent être distingués des réactions allergiques. urticaire, qui se produisent rarement, cependant, quand ils apparaissent, vous devez arrêter le traitement. Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si le médicament est accidentellement ingéré, les mêmes effets secondaires peuvent être attendus, comme avec un surdosage de comprimés de Fungoterbin®: nausée, anorexie, douleur abdominale supérieure, diarrhée. Interaction:Toute interaction médicamenteuse avec la terbinafine n'est pas connue à l'extérieur. Instructions spéciales:La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement.En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de renouvellement de l'infection. Dans le cas où après deux semaines de traitement il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.Le gel est destiné à un usage externe uniquement.Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. la préparation peut provoquer une irritation. En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans les yeux, ils doivent être lavés immédiatement à l'eau courante, et en cas de développement de phénomènes persistants d'irritation, il est nécessaire de consulter un médecin. Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe. Emballage:Par 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 ou 100 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes laminés en polyéthylène. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 20 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-004847/10 Date d'enregistrement:27.05.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie Fabricant: & nbspNIZHFARM, JSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-31 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions