Fungoterbin® Neo (Fungoterbine Neo)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe.
Composition:1 g de crème contient:
Substances actives: chlorhydrate de terbinafine en termes de substance à 100% - 0,01 g, d'urée à 0,10 g;
Excipients: butyl hydroxy toluène (dibunol), macrogol cétostéarate (Eumulgin® B 2), alcool cétostéarylique [alcool cétylique 60%, alcool stéarique 40%], poloxamère (emixol-268), imidourée (Germall®), propylèneglycol, liquide paraffinique (médical huile de vaseline), eau purifiée - jusqu'à 1 g.
La description:La crème est blanche ou presque blanche avec une odeur subtile.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
ATX: & nbsp
  • Préparations antifongiques à usage topique, autres en combinaison
    • Pharmacodynamique:Agent antifongique pour usage topique. Terbinafine - substance active Fungoterbina NEO, est une allylamine et a un large éventail d'effets antifongiques.
    La terbinafine perturbe la biosynthèse de l'ergostérol chez les champignons dans les premiers stades. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique. L'action de la terbinafine est réalisée en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon. Cette enzyme n'appartient pas au système du cytochrome P450, donc terbinafine n'affecte pas le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.
    La terbinafine a un effet fongicide contre les dermatophytes, les moisissures et certains champignons dimorphes. L'activité vis-à-vis des champignons de type levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.
    L'urée est le deuxième principe actif de Fungoterbin NEO, a un effet adoucissant, exfoliant et hydratant, elle peut augmenter la dermatopénétration (pénétration dans la peau) et créer de fortes concentrations de terbinafine dans la peau. Urée favorise la liaison de l'eau et le ramollissement de la couche cornée.
    Pharmacocinétique

    Lorsque l'application topique de la crème est absorbée à moins de 5% de la dose, l'effet systémique du médicament est minime. Avec une seule application sur la surface de la peau de 30 cm2 dans l'urine, une dose de 3,5% est détectée. Le médicament pénètre rapidement dans la peau et s'accumule dans les glandes sébacées.

    Les indications:Traitement et prévention des maladies fongiques:
    Infections cutanées fongiques causées par des dermatophytes tels que Trychophyton (par exemple, T. rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.
    Infections cutanées provoquées par des champignons de type levure du genre Candida (par exemple, Candida albicans).
    Lichen multicolore (Pityrosporum versicolor), causée par Pityrosporum orbiculare (également connu sous le nom de Malassezia furfur).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 2 ans).
    Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, maladies du sang, tumeurs cutanées, troubles métaboliques, pathologies vasculaires des membres, enfants jusqu'à 12 ans, grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:Dans les études expérimentales, les propriétés tératogènes de la terbinafine n'ont pas été révélées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.
    Dosage et administration:Extérieurement. Le médicament est appliqué sur la peau une ou deux fois par jour. Avant d'appliquer la crème, il est nécessaire de nettoyer et sécher les zones touchées. La crème est appliquée une fine couche sur la peau affectée et légèrement frottée. Pour améliorer l'efficacité du traitement, il est possible d'utiliser des pansements occlusifs. Dans les infections accompagnées d'intertrigo (sous les glandes mammaires, dans les espaces interdigitaux, entre les fesses, dans la région de l'aine), les lieux d'application de la crème peuvent être couverts de gaze, surtout la nuit.
    La durée du traitement dépend de l'indication et de la gravité de la maladie.
    Durée et fréquence d'application:
    Dermatomycose du tronc, pilons: 1 fois par jour 1 semaine.
    Dermatomycose des pieds: 1 fois par jour 1 semaine.
    Candidose de la peau: 1 ou 2 fois par jour pendant 1-2 semaines. Lichen multicolore: 1 ou 2 fois par jour pendant 2 semaines.
    Effets secondaires:Dans de rares cas, une rougeur, une sensation de démangeaison ou de brûlure au site d'application de la crème a été constatée, mais ces phénomènes ont rarement conduit à la nécessité d'arrêter le traitement. Les symptômes ci-dessus doivent être distingués des réactions allergiques, par exemple, urticaire, qui se produisent rarement, cependant, quand ils apparaissent, vous devez arrêter le traitement.
    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé. En cas d'ingestion accidentelle, on peut s'attendre à l'apparition des mêmes effets secondaires que lors du surdosage de comprimés de Fungoterbin®, notamment: maux de tête, nausées, gastralgies, vertiges, mictions fréquentes, éruptions cutanées.
    Traitement: Charbon actif, si nécessaire, effectuer une thérapie symptomatique. Les phénomènes de surdosage d'urée avec application externe ne sont pas connus.
    Interaction:Aucune interaction médicamenteuse avec la terbinafine et l'urée n'est connue à l'extérieur.
    Instructions spéciales:La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de renouvellement de l'infection. S'il n'y a aucun signe d'amélioration après 1-2 semaines de traitement, le diagnostic doit être vérifié.
    La crème est pour usage externe seulement. Eviter le contact avec les yeux, le nez et la bouche. Si le produit pénètre dans la muqueuse, rincez-le avec de l'eau et, si nécessaire, consultez un médecin.
    Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe.
    Emballage:Par 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 ou 100 g dans des tubes en aluminium ou dans des tubes laminés en polyéthylène. Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 20 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-004847/10
    Date d'enregistrement:27.05.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-30
    Instructions illustrées
      Instructions
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