Gastal® (Gastal®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés pour la résorption [menthe, Cerise]
Composition:1 comprimé contient:

substances actives: un gel d'hydroxyde d'aluminium-carbonate de magnésium 450,0 mg, de l'hydroxyde de magnésium 300,0 mg;

Excipients: lactose monohydraté 111,5 / 112,0 / 112,0 mg, mannitol 110,0 / 112,0 / 112,0 mg, amidon prégélatinisé 32,0 / 32,0 / 32,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium 2, 0 / 2,0 / 2,0 mg, croscarmellose sodique (type A) 50,0 / 50,0 / 50,0 mg, aspartame 2,5 (2,0 / 2,0 mg, stéarate de magnésium 6,0 / 6,0 / 6,0 mg, saveur de menthe 11890-71 (comprimés de menthe) 6,0 mg ou saveur de cerise E 9407963 (comprimés de cerise) 4,0 mg ou arôme d'orange 1016042 ( comprimés orange) 4,0 mg.

La description:

Comprimés plats ronds blancs ou presque blancs avec une surface lisse et biseautée.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiacide
ATX: & nbsp
  • Antiacides en combinaison avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:

    Le médicament Gastal® est un antiacide tampon qui élimine l'acidité accrue et les anomalies associées de l'estomac.

    Le gel d'hydroxyde d'aluminium et de carbonate de magnésium agit comme un tampon antiacide, réduisant l'acidité accrue du suc gastrique à un niveau physiologique (pH 3-5), favorisant ainsi une digestion normale sans augmenter l'activité sécrétoire. Le carbonate de magnésium a rapidement un effet neutralisant pendant longtemps, renforçant l'effet antiacide.

    L'effet antiacide de la drogue commence immédiatement après la prise de la pilule, la durée est d'environ 2 heures. Un comprimé Gastal® neutralise 21,5 mmol d'acide chlorhydrique. Dans la dose recommandée, le médicament élève le pH à 3-5, éliminant ainsi l'acide chlorhydrique libre. Gastal® inhibe l'action de la pepsine, de la lysolécithine et des acides biliaires.

    Il a été prouvé que les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium renforcent les processus protecteurs et régénérateurs de la muqueuse gastrique.

    L'effet cytoprotecteur des ions aluminium comprend: une sécrétion accrue de mucine et l'activation de l'hydrogénocarbonate de sodium de la prostaglandine E2 et NON, l'accumulation du facteur de croissance épidermique au site de la lésion de la membrane muqueuse, augmentant la concentration des phospholipides dans les parois de l'estomac. Le mécanisme de cette action n'est pas entièrement compris.
    Pharmacocinétique

    Le médicament Gastal® n'a pas d'effet systémique chez les patients ayant une fonction rénale normale.

    Après interaction avec l'acide chlorhydrique du suc gastrique d'aluminium, l'hydroxyde réagit avec les phosphates et les carbonates dans l'environnement alcalin de l'intestin et est excrété par les intestins sous la forme de sels insolubles.

    L'hydroxyde de magnésium réagit avec l'acide chlorhydrique dans le suc gastrique pour former du chlorure de magnésium, qui a un effet laxatif doux osmotique qui neutralise l'action fixatrice de l'hydroxyde d'aluminium dans l'intestin grêle. Les ions de magnésium sont excrétés par l'intestin sous la forme de carbonate insoluble.
    Les indications:

    Traitement symptomatique des états hyperacides (y compris ceux accompagnés de brûlures d'estomac), associé à l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​à la gastrite, à l'oesophagite par reflux.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux sels d'aluminium, de magnésium ou d'autres composants du médicament;

    - insuffisance rénale sévère;

    - L'âge des enfants est inférieur à 6 ans.

    Soigneusement:

    - L'insuffisance rénale chronique;

    - Les enfants âgés de plus de 6 ans.

    Grossesse et allaitement:Le médicament Gastal® n'a pas d'effet systémique, il n'excrète pas avec du lait maternel. Néanmoins, le rendez-vous du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin.
    Dosage et administration:

    Adultes

    Le médicament est recommandé de prendre 1-2 comprimés 4-6 fois par jour environ une heure après les repas et au coucher, mais pas plus de 8 comprimés par jour.

    La durée de réception ne doit pas dépasser 2 semaines.

    Des doses similaires sont recommandées pour le traitement des brûlures d'estomac, quel que soit l'apport alimentaire.

    Enfants de 6 à 12 ans

    Le médicament est recommandé de prendre une dose qui est la moitié de la dose recommandée pour les adultes.

    Les comprimés doivent être pris par voie orale, se dissolvant progressivement dans la bouche.
    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament aux doses recommandées, les effets indésirables sont rares: nausées, constipation, diarrhée, altération du goût.

    Dans des cas exceptionnels, des réactions allergiques se produisent.

    Surdosage:

    Les symptômes d'un surdosage aigu n'ont pas été documentés. Peut-être le développement de réactions indésirables plus prononcées du tractus gastro-intestinal (constipation, diarrhée).

    Le traitement symptomatique est indiqué.

    Interaction:Le médicament Gastal® augmente l'activité de la lévodopa et de l'acide nalidixique.
    L'activité des tétracyclines, des quinolones, de l'acide acétylsalicylique, de l'isoniazide, du naproxène, des préparations de fer, de l'indométhacine, de l'aminazine, des β-bloquants, du diflunizal,2anti-gistaminovogo, vitamines UNE, RÉ, E, K, les anticoagulants indirects, les barbituriques et les glycosides cardiaques sont réduits. À cet égard, les médicaments ci-dessus doivent être pris une heure avant ou 2 heures après la prise de Gastal®.
    M-holinoblokatory, en ralentissant la motilité motrice de l'estomac, allonger l'action de la drogue.
    Instructions spéciales:
    Des doses réduites et une période de traitement plus courte sont indiquées pour les patients ayant un poids réduit et pour les enfants.
    Les patients ayant une fonction rénale réduite doivent éviter l'utilisation prolongée du médicament à des doses élevées.
    Un apport continu de plus de 2 semaines n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Comprimés pour la résorption [menthe, cerise et orange].
    Emballage:
    Pour 6 comprimés dans une plaquette de PVC / PVDC et feuille d'aluminium.
    Pour 2, 4 ou 8 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002166
    Date d'enregistrement:12.05.2011 / 04.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pliva de Hrvatska dooPliva de Hrvatska doo Croatie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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