Gelusil laque (Gelusil lac)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSimaldratSimaldrat
Médicaments similairesDévoiler
  • Gelusil laque
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:1 comprimé contient le courant substance simalhydrate (aluminium-silicate de magnésium sous forme d'hydrate) -500 mg;

    Excipients: lait en poudre - 300,00 mg, saccharose -276,00 mg, stéarate de magnésium - 20,00 mg, aromatisant à la vanille 39774 -2,50 mg, lactose monohydraté -1,35 mg, teinture de vanille - 0,15 mg.

    La description:

    Comprimés ronds de forme plate-cylindrique, avec une surface lisse, avec une facette des deux côtés, blanc jaunâtre avec une odeur de vanille.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiacide
    ATX: & nbsp

    A.02.A.D   Combinaisons et complexes de composés d'aluminium, de calcium et de magnésium

    A.02.A.D.05   Almasilat (Simaldrat)

    Pharmacodynamique:

    Neutralise l'excès d'acide chlorhydrique dans l'estomac, a un effet enveloppant et adsorbant. Empêche l'influence des facteurs agressifs sur la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum. Ne provoque pas d'hypersécrétion secondaire.

    Les indications:
    • gastrite aiguë, gastrite chronique avec fonction sécrétrice accrue et normale dans la phase d'exacerbation;
    • duodénite aiguë;
    • ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation; hernie de l'ouverture œsophagienne du diaphragme, oesophagite par reflux;
    • l'inconfort ou la douleur dans l'épigastre, les brûlures d'estomac, les éructations acides après une consommation excessive d'alcool, la nicotine, le café, les médicaments, les imprécisions dans l'alimentation.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, dysfonction rénale sévère, grossesse, allaitement, enfants de moins de 10 ans.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, un comprimé 3-6 fois par jour 1 heure après avoir mangé. Les comprimés doivent être mâchés ou rasasyvat.

    Avec une utilisation occasionnelle (par exemple, avec une gêne après des erreurs dans l'alimentation), prenez 1 comprimé une fois.

    Effets secondaires:

    Rarement - les réactions allergiques, la nausée, le vomissement, la constipation, la diarrhée, les changements du goût. En cas d'utilisation prolongée du médicament à fortes doses, il est possible de développer une hypermagnésie, une hypophosphatémie, une hypocalcémie, une hypercalciurie, une ostéomalacie, ostéoporose, hyperaluminium, encéphalopathie, néphrocalcinose, insuffisance rénale.

    Interaction:Lorsque vous utilisez Gelusil Luck avec des jus d'agrumes (en particulier pamplemousse), la probabilité d'hypermagnésémie augmente. Réduit l'absorption de l'indométhacine, des salicylés, de la chlorpromazine, de la phénytoïne et des inhibiteurs H2-gistaminovykh les récepteurs, bêta-adrenoblokatorov, diflunizala, l'isoniazide, les antibiotiques tetracyclin, les préparations de fer, l'acide chénodésoxycholique, les anticoagulants indirects, les barbituriques. Les médicaments anticholinergiques augmentent et prolongent l'action, ralentissant la vidange de l'estomac.
    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une insuffisance rénale doivent surveiller régulièrement la teneur en magnésium, calcium, aluminium et phosphore dans le sang et éviter une utilisation prolongée du médicament à fortes doses. L'intervalle entre la prise de Gelusil Lac et d'autres médicaments doit être d'au moins 2 heures.

    Avec le diabète ou les allergies aux protéines du lait, il est préférable d'utiliser une forme posologique qui ne contient pas de lait en poudre et de sucre.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 500 mg.

    Emballage:10 comprimés par blister de PVC/ AL, 4 ampoules avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013950 / 01
    Date d'enregistrement:26.12.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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