Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

Substances actives: polyvinylpyrrolidone de faible masse moléculaire 8000 ± 2000 pour la préparation de Hemodez-H (povidone) 60,0 g, chlorure de sodium 5,5 g; chlorure de potassium 0,42 g, chlorure de calcium hexahydraté 0,50 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0,005 g, hydrogénocarbonate de sodium 0,23 g;

substance auxiliaire: eau pour injection jusqu'à 1 litre.

Composition ionique:

Dans un litre de la drogue contient:

Ion de sodium 96,9 mmol;

Ion potassium 5,6 mmol;

Ion de calcium 2,3 mmol;

Ion de magnésium 0,025 mmol;

Chloro-ion 104,4 mmol;

Ion d'hydrocarbure 2,7 mmol.

L'osmolarité théorique est d'environ 235,4 mOsm / l.

La description:Liquide transparent de couleur jaune et jaune clair.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
ATX: & nbsp
  • Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma
  • Pharmacodynamique:

    L'effet du médicament est dû à la capacité de la povidone de faible poids moléculaire à se lier aux toxines qui circulent dans le sang et à les retirer rapidement du corps.

    Le plus étroitement lie les toxines circulant dans le sang des patients atteints de shigellose, salmonellose, intoxication alimentaire.

    Lors d'une brûlure à différentes périodes de la maladie, différentes toxines sont produites. Ceux d'entre eux qui sont formés dans les premiers 4-5 jours de la maladie sont tout à fait entièrement liés et rapidement retirés du corps; les toxines formées à une date ultérieure sont significativement plus faibles.

    Le médicament contribue à l'élimination de la stase des érythrocytes dans les capillaires, se développant avec une intoxication de toute origine, ce qui conduit à une amélioration de la microcirculation.Il augmente le débit sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse.

    Le médicament est non toxique, n'a pas de propriétés pyrogènes.

    Hemodez-H diffère de Hemodesa par un poids moléculaire inférieur de polyvinylpyrrolidone.

    La diminution de la masse moléculaire du polymère accélère l'excrétion de celui-ci par les reins du corps et améliore les propriétés de détoxification de la préparation.

    Chlorure de potassium - l'ion intracellulaire principal, joue un rôle important dans la régulation des diverses fonctions du corps. Il participe au maintien de la pression osmotique intracellulaire, aux processus de transmission et de transmission aux organes innervés de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et à un certain nombre de processus biochimiques. Réduit l'excitabilité et la conductance du myocarde, à fortes doses - automatisme oppressant.

    Chlorure de calcium reconstitue la carence en ions calcium nécessaires au processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang. Réduit la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, prévient le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance du corps aux infections et peut augmenter significativement la phagocytose (la phagocytose, qui diminue après prise de chlorure de sodium, augmente après ingestion d'ions calcium). Stimule le système sympathique du système nerveux autonome, améliore la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales et a un effet diurétique modéré.

    Chlorure de magnesium. Le magnésium participe à de nombreux processus qui se produisent dans le corps - dans la production d'énergie, l'assimilation du glucose, la transmission du signal nerveux, la synthèse des protéines, la construction du tissu osseux; régulation de la relaxation et de la tension des vaisseaux sanguins et des muscles. Il a un effet calmant, réduit l'excitabilité du système nerveux et renforce les processus d'inhibition dans le cortex cérébral, agit comme un facteur anti-allergique et anti-inflammatoire, protège le corps de l'infection, participe à la production d'anticorps, joue un rôle important dans les processus de coagulation sanguine, de régulation de l'intestin, de la vessie et du cancer de la prostate.

    Bicarbonate de sodium - un moyen de restaurer l'état acido-basique du sang et de corriger l'acidose métabolique.Dans la dissociation du bicarbonate de sodium, un anion bicarbonate qui lie les ions hydrogène pour former un acide carboxylique est libéré, qui se décompose ensuite en eau et en dioxyde de carbone exhalé. En conséquence, le pH du sang se déplace vers le côté alcalin, la capacité tampon du sang augmente.

    Chlorure de sodium - Plazmozameschayuschee signifie, a un effet de désintoxication et de réhydratation; normalise l'état acide-base. Reconstitue la carence en sodium avec diverses conditions pathologiques du corps, chlorure de sodium est contenue dans le plasma sanguin et les fluides corporels (concentration d'environ 0,9%).

    Pharmacocinétique

    La povidone ne subit pas de changements métaboliques dans le corps.Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80% sont sortis, et après 12-24 heures - complètement.

    Chlorure de potassium après l'administration, il est facilement et pratiquement absorbé passivement (70%), car sa concentration, libérée de la forme posologique, est plus élevée dans la lumière de l'intestin grêle que dans le sang. Dans l'iléon et le gros intestin, le potassium est libéré dans la lumière de l'intestin par le principe du métabolisme conjugué avec le sodium et est sécrété par la bile (10%). T1/2 dans la phase d'absorption est de 1,31 heures.

    Le chlorure de calcium est excrété du corps par les intestins et les reins. L'absorption du calcium se produit dans l'intestin grêle, principalement dans le duodénum. Ici, les acides biliaires forment des composés complexes avec des sels de calcium, qui passent ensuite à travers la paroi des villosités.

    Le chlorure de magnésium est normalement excrété dans 80% des cas en 24 heures. Dans les reins, il est filtré dans les glomérules, puis réabsorbé dans la section épaisse du genou ascendant de la boucle néphron. La réabsorption du magnésium est associée à la cinétique du calcium et du sodium: avec l'intensification de la natriurèse et du sulfure de calcium, l'excrétion et l'augmentation du magnésium augmentent. Par conséquent, toute perfusion de solutions contenant ces cations augmente l'excrétion dans l'urine et le magnésium.

    Bicarbonate de sodium augmente l'excrétion des ions de sodium et de chlore du corps, augmente la diurèse osmotique, alcalinise l'urine, empêchant la précipitation des sels d'acide urique dans le système urinaire. A l'intérieur des cellules, l'anion bicarbonate ne pénètre pas.

    Le chlorure de sodium, constituant inorganique le plus important supportant la pression osmotique correspondante du plasma sanguin et du liquide extracellulaire, est rapidement éliminé du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (efficacité avec perte de sang et choc insuffisant).

    Les indications:

    Thérapie de désintoxication avec:

    - Les formes toxiques des maladies infectieuses aiguës intestinales (shigellose, salmonellose);

    - péritonite (en période postopératoire);

    - maladie du foie, accompagnée par le développement de l'insuffisance hépatique;

    - brûler la maladie;

    maladie aiguë des rayonnements;

    - septicémie;

    - maladie hémolytique des nouveau-nés;

    - Infection intra-utérine et toxémie des nouveau-nés.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension intracrânienne, accident vasculaire cérébral hémorragique, lésion cérébrale post-traumatique, insuffisance cardiaque chronique de classe fonctionnelle II-IV NYHA, insuffisance respiratoire, réactions allergiques graves, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose, période de lactation.

    Soigneusement:

    Grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est autorisée si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fÅ“tus.

    Pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est injecté par voie intraveineuse à un taux de 40-80 gouttes / min.

    Une seule dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication.

    La dose initiale pour les nourrissons est de 2,5 ml / kg de poids corporel. Les nourrissons ne reçoivent pas plus de 14-16 gouttes par minute; Bien sûr - 5-7 jours.

    La dose unique maximale, en fonction de l'âge du patient est présentée dans le tableau:

    L'âge du patient

    Dose unique maximale

    Jusqu'à 1 an

    50 ml

    2-5 ans

    70 ml

    6-9 ans

    100 ml

    10-15 ans

    200 ml

    adultes

    400 ml

    Le nombre d'injections et la quantité totale de médicament administré dépendent de la nature et de l'évolution du processus pathologique. Les solutions sont injectées à 38-40 ° C à une vitesse de 40-48 ml par minute.

    Dans les maladies aiguës gastro-intestinales et l'intoxication, avec la brûlure et la maladie de rayonnement aiguë pendant la phase d'intoxication, habituellement 1-2 perfusions sont administrées, avec la maladie hémolytique et la toxémie des nouveau-nés 2-8 fois par jour (journalier ou tous les autres jours); pour 1-10 jours, en fonction de la gravité de l'intoxication.

    Effets secondaires:

    Avec une administration lente, il ne provoque généralement pas de complications. Introduction avec une vitesse accrue provoque une diminution de la pression artérielle, tachycardie, difficulté à respirer et le besoin d'agents vasoconstricteurs et cardiaques, le chlorure de calcium.

    Des patients individuels peuvent présenter des réactions allergiques de gravité variable (jusqu'à l'apparition d'un choc anaphylactique). Dans ces cas, il est nécessaire d'interrompre immédiatement la perfusion, d'effectuer une thérapie symptomatique (pour introduire des antihistaminiques, des cardiotoniques, des médicaments vasopresseurs, des glucocorticoïdes).

    Infection au site d'injection, thrombose ou phlébite, se propageant du site de perfusion.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.

    Interaction:

    Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gamma globuline.

    Il peut être utilisé en combinaison avec des solutions colloïdales (dextran, gélatine, etc.); est également compatible avec les produits sanguins.

    Instructions spéciales:

    Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    Avant le début de la perfusion, il est nécessaire de vérifier la durée de conservation du médicament.

    Le médicament doit être clair, exempt de sédiments, de sédiments et de moisissures.

    En appuyant sur l'emballage avec le médicament est vérifié pour son étanchéité et son intégrité. Les résultats de l'inspection visuelle sont enregistrés dans les antécédents médicaux.

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la pression artérielle et la condition.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données ne sont pas disponibles en raison de l'utilisation exclusive du médicament en milieu hospitalier.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.
    Emballage:

    100, 200, 400 ml en flacons en verre pour préparations sanguines, perfusion et transfusion d'une contenance respective de 100, 250 et 450 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc et sertis avec des bouchons en aluminium.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    35 bouteilles d'une capacité de 100 ml, 24, 28

    bouteilles d'une contenance de 250 ml et 12, 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml, respectivement, sont placées dans des boîtes de Carton ondulé avec un mode d'emploi joint à une quantité correspondant au nombre de bouteilles (pour les hôpitaux).

    100, 200, 250, 400, 500, 1000 ml dans des sacs de film de polyoléfine.

    56 sachets de 100 ml, 24, 28 sachets de 200 ml ou 250 ml et 12, 15 sachets de 400 ml ou 500 ml, 12 sachets de 1000 ml sont placés dans des boîtes en carton ondulé avec instructions d'utilisation d'un montant correspondant à le nombre de colis (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:A une température de 0 à 20 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001636
    Date d'enregistrement:10.04.2012 / 18.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOCHEMICAL JSC BIOCHEMICAL JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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