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Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
Composition:

1 ml de la solution contient:

ingrédients actifs: interféron alfa-2b recombinant humain * 10 000 MOI, taurine 0,80 mg;

Excipients: édétate disodique dihydraté 0,02 mg, glycérol 7,00 mg, dextran 35-45 mille 2,4 mg, polysorbate 80 1,0 mg, chlorure de sodium 0,8 mg, chlorure de potassium 0, 02 mg, hydrophosphate de sodium - 0,115 mg, phosphate de potassium dihydrogène - 0,02 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

* Dans la substance de la substance "Interféron alfa-2b recombinant humain (rchIFN-α2b) "comprend des substances auxiliaires: chlorure de sodium, acétate de sodium trihydraté, acide acétique glacé, eau pour préparations injectables.

La description:Liquide transparent incolore ou jaune clair.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunomodulateur
ATX: & nbsp
  • Interféron alfa-2b
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament Genferon® Light, gouttes nasales, a une action antivirale, immunomodulatrice, anti-inflammatoire, antiproliférative, antibactérienne, possède des propriétés régénérantes locales, stabilisatrices de la membrane et antioxydantes. Interféron alfa bloque la multiplication des virus au stade de la synthèse de protéines spécifiques et empêche l'infection des cellules non infectées de la muqueuse nasale, qui est le site d'invasion des agents pathogènes et le foyer primaire de l'inflammation dans les infections respiratoires.L'effet immunomodulateur se manifeste par l'intensification des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les agents étrangers. Ceci est réalisé grâce à l'activation CD8+ T-tueurs, NK(cellules tueuses naturelles), améliorant la différenciation des lymphocytes B et la production d'anticorps, l'activation du système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi que l'augmentation de l'expression des molécules du complexe principal d'histocompatibilité du premier type, ce qui augmente la probabilité de reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation sous l'influence des interférons leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse, assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est restaurée. L'effet antibactérien est médié par les réactions du système immunitaire, renforcées par l'interféron.

    La taurine, qui fait partie du médicament, normalise les processus métaboliques dans les tissus, favorise la régénération et la récupération plus rapide de la membrane muqueuse de la cavité nasale, endommagée par le processus pathologique.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application intranasale, la préparation Genferon® Light, gouttes nasales, crée une concentration élevée d'interféron dans le foyer de l'infection et a un effet antiviral local et immunostimulant prononcé. L'absorption systémique du médicament est négligeable, avec l'administration intranasale de l'interféron alpha-2 recombinant humain.b dans une petite quantité déterminée dans le tissu pulmonaire et le sang. Dans le corps, la biotransformation se produit principalement dans reins avec une demi-vie (T1/2) 5,1 h. Une petite quantité de médicament tombant dans la circulation systémique, a un effet immunomodulateur systémique.

    Les indications:

    Traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez les enfants âgés de 29 jours à 14 ans.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'interféron alpha-2b ou d'autres composants du médicament.

    - Nouveau-nés de 0 à 28 jours (en raison du manque de données cliniques).

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas utilisé parce que le médicament est indiqué pour une utilisation chez les enfants âgés de 29 jours à 14 ans.

    Dosage et administration:

    Dès les premiers signes de la maladie, le Genferon® light est enfoui dans le nez pendant 5 jours.

    Enfants de 29 jours à 11 mois 29 jours - 1 goutte dans chaque passage nasal 5 fois par jour (dose unique MOI, dose quotidienne 5 000 MOI).

    Enfants de 1 à 3 ans - 2 gouttes dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour (dose unique 2 000 MOI, dose quotidienne 6 000 - 8 000 MOI).

    Enfants de 3 à 14 ans - 2 gouttes dans chaque passage nasal 4-5 fois par jour (dose unique 2 000 MOI, dose journalière de 8 000 - 10 000 MOI).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques locales possibles (sensation de brûlure, démangeaisons). Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent d'eux-mêmes dans les 72 heures suivant l'arrêt du traitement. La poursuite du traitement n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage du médicament Genferon® Light n'ont pas été enregistrés à ce jour.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée de vasoconstricteurs intranasaux, car cela provoque une sécheresse supplémentaire de la membrane muqueuse de la cavité nasale.

    Instructions spéciales:

    Après l'instillation, il est recommandé de masser les ailes du nez avec les doigts pendant plusieurs minutes pour répartir le médicament uniformément dans la cavité nasale.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet du médicament Genferon® Light sur l'exécution d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (contrôle des véhicules, des machines, etc.) n'a pas été étudié.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes nasales 10 000 MOI / ml + 0,8 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 10 ml dans des bouteilles de verre foncé, hermétiquement fermées avec des bouchons, avec le roulement des bouchons en aluminium. Chaque étiquette est étiquetée. Pour 1 bouteille complète avec 1 buse-compte-gouttes, ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour 10 ml dans des bouteilles de verre foncé, hermétiquement ukuporennye buses, compte-gouttes. Chaque étiquette est étiquetée. 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, protégé de la lumière à une température de 2 à 8 ° C

    Dans la période de validité indiquée pales patients peuvent stocker le médicament après ouverture pendant 7 semaines à une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002309
    Date d'enregistrement:25.11.2013 / 06.05.2014
    Date d'expiration:25.11.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCAD, CJSC BIOCAD, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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