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Forme de dosage: & nbsppulvérisation nasale
Composition:

1 dose du médicament contient:

substances actives: interféron alfa-2b recombinant humain 50 000 UI, taurine 1,0 mg.

Excipients: édétate disodique dihydraté 0,02 mg, glycérol 7,0 mg, dextran 40 000 2,4 mg, polysorbate 80 1,0 mg, chlorure de sodium 0,8 mg, chlorure de potassium 0,02 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 0,115 mg, dihydrogénophosphate de potassium 0,02 mg, huile de menthe poivrée 0,01 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,02 mg, de l'eau pour injection est suffisante.

La description:Liquide transparent incolore ou jaune clair, sans impuretés mécaniques visibles.
Groupe pharmacothérapeutique:Agents immunomodulateurs, interférons
ATX: & nbsp
  • Interféron alfa-2b
  • Pharmacodynamique:

    La composition de la préparation GENFERON® LITE est l'interféron alpha-2 humain recombinantb, produit par la souche de bactérie Escherichia coli, dans lequel le gène de l'interféron alpha-2 a été introduit par des méthodes de génie génétiqueb droits.

    Interféron alfa-2b a une action antivirale, immunomodulatrice, antiproliférative et antibactérienne. L'effet antiviral est médié par l'activation d'un certain nombre d'enzymes intracellulaires qui inhibent la réplication des virus. L'effet immunomodulateur se manifeste, tout d'abord, par l'intensification des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente l'efficacité de la réponse immunitaire contre les virus, les parasites intracellulaires et les cellules qui ont subi une transformation tumorale. Ceci est réalisé grâce à l'activation CD8+ T-tueurs, NKcellules (tueurs naturels), améliorant la différenciation des lymphocytes B et leur production d'anticorps, l'activation du système monocyte-macrophage et la phagocytose, ainsi que l'augmentation de l'expression des molécules du complexe principal d'histocompatibilité de type I, ce qui augmente la probabilité de reconnaissance des cellules infectées par les cellules du système immunitaire. L'activation sous l'influence des interférons leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse, assure leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques; de plus, en raison de l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est restaurée. L'effet antibactérien est médié par les réactions du système immunitaire, renforcées par l'interféron.

    La taurine contribue à la normalisation des processus métaboliques et la régénération tissulaire, a un effet stabilisateur de la membrane et immunomodulatrice. Étant un antioxydant puissant, taurine interagit directement avec les formes actives de l'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. Taurine favorise la préservation de l'activité biologique de l'interféron, en améliorant l'effet thérapeutique du médicament.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application intranasale en raison de la forte concentration dans le foyer d'infection, un effet antiviral local et immunostimulant prononcé est atteint. L'absorption systémique du médicament est insignifiante - une faible biodisponibilité des médicaments administrés par voie intranasale est associée au fonctionnement d'une famille particulière de protéines provenant des 25 protéines constituant la membrane muqueuse de la cavité nasale et contrôlant le transport de tous les objets moléculaires et cellulaires pénétrant la muqueuse.

    Dans le même temps, une certaine quantité de médicament entre dans la circulation systémique, réalisant ainsi un effet immunomodulateur systémique.

    Les indications:

    Prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez les adultes et les enfants de plus de 14 ans.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'interféron alpha-2b ou d'autres composants du médicament. Enfants jusqu'à 14 ans.

    Soigneusement:

    La prudence devrait être donnée aux patients avec le saignement nasal.

    Grossesse et allaitement:

    Autorisé à être utilisé pendant toute la période de la grossesse.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intranasale par administration d'aérosol d'une dose (1 dose = 1 pression courte sur le distributeur).

    Au premier signe de la maladie, GENFERON® LITE est administré par voie intranasale pendant 5 jours à une dose unique (une pression sur le distributeur) à chaque passage nasal 3 fois par jour (une dose d'environ 50 000 MOI interféron alpha, quotidien ne doit pas dépasser 500 000 MOI).

    Lorsqu'il est en contact avec une infection virale respiratoire aiguë et / ou pendant la surfusion, le médicament est administré selon le schéma indiqué 2 fois par jour pendant 5-7 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés.

    Instructions pour l'utilisation du spray:

    1 Retirez le capuchon de protection.

    2 Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à l'apparition d'un léger jet.

    3 Lors de l'utilisation, gardez la bouteille dans une position verticale.

    4 Effectuer l'injection du médicament avec une seule pression sur le distributeur dans chaque tour nasal en alternance.

    5 Après utilisation, couvrir le distributeur avec un capuchon de protection.

    Pour éviter la propagation de l'infection, une utilisation individuelle est recommandée.
    Effets secondaires:Les effets secondaires avec la préparation de GENFERON® LITE n'ont pas été notés.
    Surdosage:

    En cas de surdosage du médicament, GENFERON® LITE n'a pas été signalé.

    Interaction:Non noté
    Forme de libération / dosage:Pulvérisation nasale dosée à 50 000 UI + 1 mg / dose.
    Emballage:

    Pour 100 doses par bouteille de verre foncé, scellé avec un distributeur avec un capuchon de protection. Par 1 Une bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Stocker et transporter dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009046/10
    Date d'enregistrement:31.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCAD, CJSC BIOCAD, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
    Instructions
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