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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

1 capsule contient:

substances actives: extraits d'herbes médicinales extrait sec 275,10 mg (correspondant à 4,13 mg de la somme des alcaloïdes fumariques recalculés sur protopine), extrait de fruit de chardon-Marie sec 83,10 mg (correspondant à 50 mg de silymarine, dont au moins 22 mg de silibine);

Excipients: cellulose microcristalline 80,10 mg, amidon de maïs 20,10 mg. talc 8,40 mg, macrogol-6000 4,50 mg, copovidone 4,50 mg, stéarate de magnésium 2,10 mg. dioxyde de silicium colloïdal 2,10 mg.

Gaine: gélatine 79,94 mg. colorant oxyde de fer jaune 0,67 mg, oxyde de fer colorant rouge 0,15 mg. oxyde ferrique oxyde noir 0,04 mg. dioxyde de titane 1,29 mg. eau purifiée 13,92 mg.

La description:Capsules de gélatine dure № 0 avec couvercle opaque et corps de couleur brun clair. Le contenu des capsules est en poudre de brun clair à brun foncé dans une couleur non uniforme avec des taches blanches ou jaunâtres ou grises. Les conglomérats ou les phoques sont autorisés.
Groupe pharmacothérapeutique:Cholagogue d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies des voies biliaires
  • Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur avec de la nourriture, pas liquide, pressé un peu d'eau.

    Les adultes prennent habituellement 1 capsule 3 fois par jour pendant deux semaines.

    Au syndrome douloureux nocturne, il est recommandé de prendre une capsule supplémentaire avant le coucher.

    Si nécessaire, la dose quotidienne du médicament peut être augmentée à 6 capsules (dose quotidienne maximale) en 3-4 doses fractionnées pendant la journée.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles. Parfois, il peut y avoir un effet laxatif et une augmentation de la diurèse.

    S'il n'y a pas d'effet thérapeutique ou s'il y a des effets secondaires non décrits dans ce manuel, vous devez arrêter de prendre le médicament et en informer le médecin traitant.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (contrôle des véhicules, travail avec des mécanismes en mouvement, expéditeur, opérateur).
    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:Pour 10 capsules en PVDC / blister en aluminium. Pour 3 ou 10 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit sec.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 12369/01
    Date d'enregistrement:17.10.2007 / 15.12.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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