Heparidex® (Geparidex)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

100 g de gel contiennent:

Substances actives: héparine sodique en termes de matière sèche - 0,417 g, dexpanthénol - 2,5 g, diméthylsulfoxyde - 15,0 g.

Excipients: carbomère 940 (carbopol 980), trométamol (trométhamine), huile de lavande, crémophore RH 40 (hydroxy stéarate de macrogolglycérol, huile de ricin hydrogénée polyoxyl 40), isopropanol (alcool isopropylique), eau purifiée.

La description:Gel de couleur transparente ou presque transparente, incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique + autres médicaments
Pharmacodynamique:

L'effet du médicament est dû aux ingrédients actifs qui composent sa composition: héparine sodique, dexpanthénol, diméthylsulfoxyde.

Diméthylsulfoxyde a une action anti-inflammatoire et anti-oedémateuse due à l'inactivation des radicaux hydroxyles et à l'amélioration des processus métaboliques dans le foyer inflammatoire. A un effet analgésique local en raison d'une diminution du taux d'impulsions nociceptives (douloureuses) dans les neurones périphériques.Diméthylsulfoxyde pénètre à travers les membranes biologiques (de 50% et plus), y compris Couper la peau, contribuant à une pénétration plus profonde dans les tissus des autres ingrédients du médicament.

Héparine - anticoagulant direct, a un effet anti-inflammatoire, favorise la régénération du tissu conjonctif en raison de l'inhibition de l'activité hyaluronidase; empêche la thrombogenèse, active les propriétés fibrinolytiques du sang; améliore le flux sanguin local.

Dexpanthénol a une action anti-inflammatoire, dermatoprotectrice. Améliorer les processus métaboliques, favorise la régénération des tissus endommagés.
Pharmacocinétique

Concentration physiologique diméthylsulfoxyde (DMSO) dans la norme dans le plasma sanguin est de 40 ng / ml. Après 6 heures après l'application, la concentration maximale dans le plasma sanguin atteint 120 ng / ml et reste jusqu'à 12 heures après l'utilisation.

12-25% des absorbés DMSO est excrété dans les 24 premières heures et 37-48% est excrété dans les 7 jours sans changement par les reins ou sous la forme d'un métabolite (diméthylsulfone). 3,5-6% du total DMSO est excrété par les poumons sous la forme de sulfure de diméthyle 6-12 heures après l'application du médicament.

Demi vie DMSO est de 11-14 heures.

Héparine avec application externe absorbé légèrement.

Dexpanthénol à l'application externe après l'absorption, il se transforme en acide pantothénique, qui est une partie de la coenzyme A, qui joue un rôle important dans les processus d'acétylation et d'oxydation.

Les indications:

- Œdème, ecchymose et inflammation des tissus mous, des muscles, des tendons, des gaines tendineuses;

- blessures fermées, ecchymoses;

- les blessures des articulations avec les entorses et les tendons;

- épicondylite de l'épaule («coude du joueur de tennis»), tendinite (inflammation du tendon), tendovaginite (inflammation des gaines tendineuses), bursite (inflammation du sac muqueux de l'articulation);

- périarthrite de l'articulation de l'épaule;

- névralgie aiguë.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- l'asthme bronchique;

- insuffisance rénale et / ou hépatique sévère;

- troubles graves du système cardiovasculaire;

- la grossesse, la période d'allaitement maternel;

- l'âge d'enfant (jusqu'à 5 ans);

- plaies ouvertes sur le site d'application.

Grossesse et allaitement:

En relation avec le fait que l'expérience de l'utilisation du diméthylsulfoxyde chez les femmes enceintes est encore insuffisante, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.

Le diméthylsulfoxyde pénètre dans le lait maternel, donc pendant l'utilisation du médicament devrait cesser d'allaiter.

Dosage et administration:

Le médicament est appliqué par une fine couche superficielle sur la peau au-dessus de la zone des tissus mous, des articulations ou des tendons (œdème, hématome, inflammation, traumatisme) et répartie uniformément avec des mouvements de frottement légers.

La procédure est répétée 2-4 fois par jour pendant 7-10 jours ou jusqu'à la disparition de symptômes tels que la douleur, l'enflure, l'enflure, l'inflammation.

S'il n'y a pas d'amélioration nette dans les 10 jours suivant le traitement, il est nécessaire de consulter un médecin.

Heparidex® peut être utilisé avec iontophorèse. Il faut se rappeler que l'électrocution peut provoquer des réactions cutanées d'irritation locale. Par conséquent, il est nécessaire de suivre attentivement les instructions du fabricant selon lesquelles l'utilisation du médicament n'améliore pas ces réactions locales.

Heparidex® peut être utilisé comme gel de contact pour la thérapie par ultrasons (phonophorèse). Les substances actives du gel (diméthylsulfoxyde et héparine) complètent l'effet thérapeutique des ondes ultrasonores.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 8 jours sans consulter un médecin.

Effets secondaires:

Les réactions cutanées locales possibles (rougeurs, démangeaisons et sensation de brûlure à la place de l'application du gel), qui disparaissent généralement progressivement au cours du traitement.

Parfois, il y a une réaction allergique cutanée. Dans des cas isolés, l'apparition de réactions allergiques de type immédiat (urticaire, œdème de Quincke) est possible.

Dans de rares cas, lors de l'utilisation du médicament chez certains patients peuvent sentir de l'ail de la bouche. L'odeur est causée par le sulfure de diméthyle, qui est un produit du métabolisme du diméthylsulfoxyde.

Peut-être un changement de goût, disparaissant quelques minutes après l'application du gel.

Il est extrêmement rare lors de l'application du médicament sur de grandes zones du corps peut provoquer des nausées, diarrhées, difficultés respiratoires, maux de tête, frissons.

En cas de réactions indésirables lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de consulter un médecin.

Surdosage:

Les données sur le surdosage sont absentes.

En cas de surdosage du médicament, consultez immédiatement un médecin.
Interaction:

L'application locale d'autres médicaments simultanément avec le médicament améliore leur perméabilité à travers la peau.

Avec l'utilisation simultanée du médicament Heparidex® et de médicaments contenant du sulindac (anti-inflammatoire non stéroïdien), il est possible de développer des réactions toxiques sévères (neuropathie périphérique).

Instructions spéciales:

Avant d'appliquer le gel, il est nécessaire de nettoyer soigneusement la zone de la peau d'autres médicaments et contaminants. L'application des pansements n'est possible qu'après la pénétration de la majeure partie du gel dans la peau et l'évaporation de l'alcool qu'elle contient (après quelques minutes).

Heparidex® ne doit pas être appliqué sur les muqueuses des yeux, du nez, de la bouche, des plaies ouvertes ou sur une peau endommagée (en raison d'une irradiation, d'un coup de soleil grave, de cicatrices postopératoires).

Pendant le traitement, la photosensibilité de la peau peut être intensifiée, donc, pendant son utilisation, des bains de soleil intensifs et une visite au solarium devraient être limités. En cas de réactions cutanées, le traitement doit être arrêté. En raison de la forte absorption du diméthylsulfoxyde, Heparidex® ne doit pas être utilisé en combinaison avec d'autres onguents et gels.

Si le médicament est administré seul, ne pas dépasser les doses recommandées et les périodes maximales d'utilisation de drogues. S'il n'y a pas de réduction ou si les symptômes de la maladie s'aggravent, il est recommandé de consulter un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe.

Emballage:

Pour 30 g et 50 g dans un tube en aluminium. Tubu ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-004271
Date d'enregistrement:28.04.2017
Date d'expiration:28.04.2022
Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.06.2017
Instructions illustrées
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