Pommade à l'héparine - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeHéparine sodique + Benzocaïne + Benzyl nicotinateHéparine sodique + Benzocaïne + Benzyl nicotinate

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Pommade à l'héparine

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NIZHFARM, JSC Russie

Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe

Composition:

1 g d'onguent contient:

ingrédients actifs: héparine sodique - 100 ME (0,833 mg avec une activité sodium héparine 120 UI / mg), benzocaïne - 40,0 mg, nicotinate de benzyle - 0,8 mg;

Excipients:

Glycerol 150 mg, petrolatum 60 mg, acide stéarique 50 mg 50 mg, huile de pêcher 50 mg, émulsifiant no 1 50 mg de parahydroxybenzoate de méthyle 1,5 mg de parahydroxybenzoate de propyle 0,5 mg d'eau, jusqu'à 1 g.

La description:Pommade du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre de couleur.

Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique + autres médicaments

ATX: & nbsp

C.05.B.A Préparations contenant de l'héparine pour application topique

C.05.B.A.53 Héparine en association avec d'autres médicaments

Pharmacodynamique:

Combinaison de médicaments à usage externe, dont l'effet est dû aux propriétés de ses composants. L'héparine - un anticoagulant de l'action directe, appartient au groupe des héparines de moyen-moléculaire. Avec l'application externe a un effet anticoagulant local, anti-exacerbation, anti-inflammatoire modéré. Il bloque la formation de thrombine. L'héparine réduit le processus inflammatoire et a un effet anticoagulant, améliore indirectement la microcirculation, ce qui contribue au processus de résorption des hématomes et des caillots sanguins et à une réduction du gonflement des tissus.

Benzylnicotinate est un vasodilatateur périphérique, améliore la microcirculation. Utilisé comme adjuvant pour améliorer la pénétration de l'héparine.

La benzocaïne a un effet anesthésique local. Réduit la perméabilité de la membrane cellulaire pour les ions sodium, déplace les ions calcium des récepteurs situés sur la surface interne de la membrane, bloque la conduite de l'influx nerveux. Empêche l'apparition d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur conduction le long des fibres nerveuses.

Pharmacocinétique

L'héparine est légèrement absorbée par la surface de la peau. La liaison avec les protéines plasmatiques atteint 95%, le volume de distribution est de 0,06 l / kg. Il ne pénètre pas dans le placenta et dans le lait maternel. Intensément capturé par les cellules endothéliales et les cellules du système mononucléaire-macrophage, concentré dans le foie et la rate. Il est métabolisé dans le foie avec la participation de la N-désulfamidase et de l'héparinase plaquettaire, qui est incluse dans le métabolisme de l'héparine à des stades plus avancés. Les molécules désulfatées sous l'influence de l'endoglycosidase rénale sont converties en fragments de faible poids moléculaire. Demi vie (T_1/2) - 1-6 heures (en moyenne - 1,5 heure); augmente avec l'obésité, l'insuffisance hépatique et / ou rénale; diminue avec la thromboembolie de l'artère pulmonaire, les infections, les tumeurs malignes. Il est excrété par les reins, principalement sous la forme de métabolites inactifs. Il n'est pas excrété par hémodialyse.

Le benzylnicotinate pénètre toutes les couches de la peau. Dans le flux sanguin systémique est presque pas reçu.

La benzocaïne pour usage externe n'est pratiquement pas absorbée.

Les indications:Thrombophlébite des veines superficielles, périphrysie superficielle; hématome sous-cutané; la phlébite post-injection et postinfusion; la mammite superficielle; infiltrats localisés et œdème, blessures et contusions (y compris les tissus musculaires, les tendons, les articulations); hémorroïdes externes, inflammation des hémorroïdes post-partum; lymphœdème (éléphantiasis), lymphangite.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament violation de l'intégrité de la peau de la zone affectée (plaies ouvertes infectées, processus nécrotiques ulcéreux en particulier); enfants de moins de 1 an.

Soigneusement:Violations du système de coagulation du sang, thrombocytopénie.

Grossesse et allaitement:La sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas établie. L'héparine ne traverse pas la barrière placentaire et n'est pas excrétée dans le lait maternel. L'information sur l'ingestion d'autres composants du médicament dans le lait maternel ne l'est pas. La pommade à l'héparine est utilisée pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dosage et administration:

Extérieurement. La pommade est appliquée une fine couche sur la zone touchée (à raison de 0,5-1 g (2-4 cm de pommade) par section de 3-5 cm de diamètre) et doucement frotté dans la peau. Pommade est appliquée 2-3 fois par jour tous les jours jusqu'à la disparition des phénomènes inflammatoires, en moyenne 3 à 7 jours.La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.

Dans la thrombose des hémorroïdes externes, des tampons rectaux sont utilisés, la pommade est appliquée sur un tampon grossier ou de lin, qui est appliqué directement sur les unités thrombosées et fixé. Un onguent imbibé d'onguent est injecté dans l'anus. Pommade devrait être appliqué quotidiennement, jusqu'à ce que les symptômes disparaissent, en moyenne 3-14 jours.

Effets secondaires:En cas d'utilisation prolongée du médicament, des réactions locales sous forme d'hyperhémie cutanée, une diminution de la sensibilité au site d'application, des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons) sont possibles.

Surdosage:En raison de la faible absorption systémique, un surdosage est peu probable.

Interaction:La pommade n'est pas prescrite par voie topique en même temps que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les tétracyclines, les antagonistes des récepteurs H1-histamine.

Instructions spéciales:

Avec l'utilisation prolongée d'onguent à l'héparine sur de grandes surfaces et l'administration simultanée de médicaments par voie orale qui affectent le système de coagulation sanguine et / ou l'hématopoïèse, le temps de coagulation et le temps de prothrombine doivent être surveillés.

Si un traitement prolongé est nécessaire et dans de larges zones de la lésion chez les femmes enceintes et les femmes de plus de 65 ans, un contrôle similaire est recommandé.

Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes, en présence de processus purulents.

L'utilisation d'onguent n'est pas recommandée pour la thrombose veineuse profonde.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne nuit pas à la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe.

Emballage:

Par 25 grammes dans des tubes d'aluminium ou dans des tubes de stratifié de polyéthylène.

Chaque tube ainsi que les instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N000314 / 01

Date d'enregistrement:19.08.2011 / 29.05.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

NIZHFARM, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Pommade à l'héparine (Pommade à l'héparine)