Hepatrombine G (Hepatrombin H)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHéparine sodique + Prednisolone + Lauromacrogol 600Héparine sodique + Prednisolone + Lauromacrogol 600
Médicaments similairesDévoiler
  • Hepatrombine G
    suppositoires rect. 
    Hemofarm AD     Serbie
    • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    ingrédients actifs: héparine sodique - 120 ME; (1 ME héparine sodique - activité anticoagulante, correspond à l'activité 0,0077 mg II étalon international d'héparine (OMS)), lauromacrogol 600 - 30,00 mg., Acétate de prednisolone - 1,675 mg;

    Excipients: triglycérides à chaîne moyenne - 1,08 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 11,40 mg, graisses solides (Novata B) - 1801,20 mg, tristéarate de glycéryle - 27,50 mg.

    La description:Suppositoires blancs, coniques; sur une coupe de couleur blanche, homogène.
    Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique + autres médicaments
    ATX: & nbsp

    C.05.B.A.53   Héparine en association avec d'autres médicaments

    C.05.B.A   Préparations contenant de l'héparine pour application topique

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné avec effet antithrombotique, anti-inflammatoire et venosclérose pour application topique en proctologie.

    Héparine - un anticoagulant d'action directe. Avec l'application externe a un antithrombotique local, anti-exsudative et effet anti-inflammatoire modéré; favorise la régénération du tissu conjonctif; empêche la coagulation du sang dans les hémorroïdes.

    Prednisolone - Glucocorticostéroïde, a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudative et anti-allergique, réduit les démangeaisons, sensation de brûlure, douleur dans la zone anorectale.

    Lauromacrogol 600 a un effet anesthésique local et fournit la sclérose des hémorroïdes.

    Pharmacocinétique

    Héparine

    Après adsorption, la liaison aux protéines plasmatiques est de 95%. Des tissus est libéré lentement avec une demi-vie d'environ 1 heure. 50% de la substance active reste sur la peau après l'administration. Le taux d'excrétion dépend de la dose. Après absorption, il est métabolisé dans le foie (en partie par l'enzyme hépatique héparinase) et dans le système réticulo-endothélial. 20-50% sont excrétés dans l'urine sous une forme inchangée et en partie sous forme d'urohéparine, qui a un faible effet anticoagulant. Le degré d'excrétion dépend de la dose (les doses les plus faibles ont une demi-vie plus courte dans le plasma).

    Prednisolone

    La prednisolone après absorption est métabolisée dans le foie. Environ 1% est excrété dans l'urine sans changement. Biologique T1/2 est de 18 à 36 heures, et T1/2 du plasma - 115-212 min.

    Les indications:

    - les hémorroïdes externes et internes;

    - thrombophlébite des veines hémorroïdales de l'anus;

    - des fistules, de l'eczéma et des démangeaisons dans l'anus;

    - des fissures dans l'anus;

    - préparation pour une intervention chirurgicale dans la zone anorectale;

    - dans la thérapie complexe des hémorroïdes thrombosées ou opérées.

    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants du médicament;

    - des lésions cutanées bactériennes, virales et fongiques;

    - tuberculose;

    - la syphilis;

    - les tumeurs de la peau (zone anorectale);

    - prédisposition à saigner;

    - les réactions à la vaccination;

    - 1 trimestre de grossesse;

    - Les enfants de moins de 12 ans

    Soigneusement:Deuxième et troisième trimestre de la grossesse, lactation.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation dans le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant la lactation - utiliser avec prudence, lorsque le bénéfice attendu pour une femme dépasse le risque possible pour le fœtus et le nourrisson.
    Dosage et administration:Rectalement, les suppositoires sont administrés 1-2 fois par jour dans la cavité rectale après la défécation.
    Effets secondaires:

    Réactions systémiques: réactions allergiques, hyperémie cutanée.

    Avec une utilisation à long terme et / ou lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces, des effets secondaires systémiques sont possibles: ralentissement des processus de régénération des fissures, gonflement.

    Surdosage:Non identifié.
    Interaction:Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément d'autres médicaments pour l'administration rectale.
    Instructions spéciales:Comme avec tous les autres corticostéroïdes, il faut prendre soin de ne pas appliquer le médicament en grandes quantités ou pendant une longue période.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes potentiellement dangereux.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux.
    Emballage:Pour 5 suppositoires dans un paquet de maille de contour fait de PVC. 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015945 / 02
    Date d'enregistrement:05.10.2009 / 25.01.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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