Gaviscon® (Gaviscon®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspSuspension pour administration orale [menthe].
Composition:
10 ml de la suspension contiennent:
substances actives: alginate de sodium 500 mg, hydrogénocarbonate de sodium 267 mg, carbonate de calcium 160 mg, et Excipients: carbomère 65 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 40 mg, parahydroxybenzoate de propyle 6 mg, saccharinate de sodium 10 mg, huile de menthe poivrée 1 mg, hydroxyde de sodium 26,667 mg, eau purifiée à 10 ml.
La description:Suspension visqueuse non transparente, de presque blanche à crème, avec une odeur mentholée.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de reflux œsophagite
ATX: & nbsp
  • Médicaments antiulcéreux et médicaments utilisés dans le reflux gastro-oesophagien
    • Pharmacodynamique:
    Lors de l'administration de Gaviscon® réagit rapidement avec le contenu acide de l'estomac. Dans ce cas, il se forme un gel d'alginate qui a un pH presque neutre. Le gel forme un revêtement protecteur sur la surface du contenu de l'estomac et dure jusqu'à 4 heures, prévenant ainsi efficacement le reflux gastro-oesophagien. En cas de régurgitation, le gel est plus susceptible que le contenu de l'estomac d'entrer dans l'œsophage, où il réduit l'irritation de la membrane muqueuse.
    Pharmacocinétique
    Le mécanisme d'action de Gaviscon® est un processus physique et ne dépend pas de l'absorption dans la circulation sanguine systémique.
    Les indications:Traitement symptomatique de la dyspepsie associée à une forte acidité du suc gastrique et au reflux gastro-œsophagien (brûlures d'estomac, éructations acides), une sensation de lourdeur dans l'estomac après avoir mangé, y compris pendant la grossesse.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament, l'âge d'enfant (jusqu'à 6 ans).
    Grossesse et allaitement:Les essais contrôlés ouverts portant sur 281 femmes enceintes et l'expérience acquise n'ont montré aucun effet indésirable significatif de Gaviscon® sur l'évolution de la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né. Gaviscon® peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:À l'intérieur.
    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 - 20 ml après les repas et au coucher. La dose quotidienne maximale est de 80 ml.
    Enfants de 6 à 12 ans: 5-10 ml après les repas et avant le coucher. La dose quotidienne maximale est de 40 ml.
    Pour les patients âgés, les changements de dose ne sont pas nécessaires.
    Effets secondaires:Des réactions allergiques (urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactiques) sont possibles.
    Surdosage:
    Symptômes: Un ballonnement peut se produire.
    Traitement: symptomatique.
    Interaction:Comme carbonate de calcium, qui fait partie du médicament présente une activité antiacide, il devrait prendre au moins 2 heures entre Gaviscon® et d'autres médicaments (en particulier si pris avec un bloqueur en même temps H2récepteurs -gistaminovyh, antibiotiques du groupe de la tétracycline, digoxine, fluoroquinolone, sels de fer, kétoconazole, neuroleptiques, thyroxine, pénicillamine, bêta-adrénobloquants, glucocorticostéroïdes, chloroquine et diphosphates).
    Instructions spéciales:Dans 10 ml de la suspension, la teneur en sodium est de 141 mg (6,2 mmol). Ceci doit être pris en compte lorsqu'il est nécessaire de respecter un régime à teneur en sel très limitée, par exemple, dans certains cas d'insuffisance cardiaque congestive et de dysfonctionnement rénal. S'il n'y a pas d'amélioration des symptômes pendant 7 jours, vous devriez consulter votre médecin.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Suspension pour administration orale [menthe].
    Emballage:Pour 100 ml, 150 ml ou 300 ml dans des bouteilles de verre foncé avec une couverture en polypropylène, permettant le contrôle de la première ouverture. Les instructions d'utilisation sont sous l'étiquette.
    Conditions de stockage:Conserver à des températures comprises entre 15 ° C et 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002444
    Date d'enregistrement:26.12.2006 / 04.05.2010
    Date d'expiration:29.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Chelskar (Royaume-Uni) LimitéeRekitt Benckiser Chelskar (Royaume-Uni) Limitée Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspREKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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