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Forme de dosage: & nbspsuspension pour administration orale [menthe]
Composition:

10 ml de la suspension contiennent:

substances actives: alginate de sodium 500 mg, hydrogénocarbonate de sodium 213 mg, carbonate de calcium 325 mg;

Excipients: carbomère (974P) 65 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 40 mg, parahydroxybenzoate de propyle 6 mg, hydroxyde de sodium 26,67 mg, saccharinate de sodium 10 mg, arôme de menthe 6 mg, eau (purifiée) jusqu'à 10 ml.

La description:

Suspension visqueuse et opaque, allant du presque blanc au brun clair, avec une odeur mentholée.

Groupe pharmacothérapeutique:traitement de reflux-oesophagite
ATX: & nbsp
  • Médicaments antiulcéreux et médicaments utilisés dans le reflux gastro-oesophagien
  • Pharmacodynamique:

    Ce médicament est une combinaison d'alginate et d'antiacides (carbonate de calcium et bicarbonate de sodium).

    Lorsqu'il est ingéré, le médicament réagit rapidement avec l'acide le contenu de l'estomac. Cela produit un gel d'alginate, qui a un pH presque neutre. Le gel forme un revêtement protecteur sur la surface du contenu de l'estomac et dure jusqu'à 4 heures, empêchant efficacement l'apparition du reflux gastro-oesophagien. En cas de régurgitation, le gel entre dans l'œsophage, où il réduit l'irritation de la membrane muqueuse. Carbonate de calcium neutralise rapidement l'acide chlorhydrique du suc gastrique, ce qui facilite la sensation de brûlure d'estomac. Cet effet est renforcé par la présence de bicarbonate de sodium dans la formulation du sodium, qui a également un effet neutralisant.

    Pharmacocinétique

    Le mécanisme d'action des substances actives du médicament ne dépend pas de l'absorption dans la circulation sanguine systémique.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des maladies associées aux troubles digestifs, forte acidité du suc gastrique et reflux gastro-oesophagien (brûlures d'estomac, éructations acides), sensation de lourdeur dans l'estomac, malaise après le repas.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - Les enfants de moins de 12 ans

    Soigneusement:

    - Àdysfonction rénale sévère;

    - hypophosphatémie;

    - hypercalcémie;

    - néphrocalcinose.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10-20 ml après les repas et au coucher (jusqu'à 4 fois par jour).

    La dose quotidienne maximale est de 80 ml.

    Pour les patients âgés un changement de dose n'est pas requis.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas (<1/10 000), des réactions allergiques sont possibles (urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactiques).

    La prise de grandes quantités (plus que les doses recommandées) de carbonate de calcium peut causer l'alcalose, l'hypercalcémie, le syndrome lait-alcalin, le phénomène de "rebond", la constipation.

    Surdosage:

    Symptômes: flatulence.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Comme carbonate de calcium, qui fait partie de la drogue, montre une activité antiacide, puis entre la prise du médicament Gaviscon® Double Action et d'autres médicaments devraient passer au moins 2 heures (en particulier lors de la prise de bloqueurs H2récepteurs de la gistamine, antibiotiques du groupe des tétracyclines, digoxine, fluoroquinolones, sels de fer, kétoconazole, neuroleptiques, lévothyroxine sodique, pénicillamine, bêta-adrénobloquants, glucocorticostéroïdes, chloroquine et diphosphates).

    Instructions spéciales:

    Dans 10 ml de la suspension, la teneur en sodium est de 127,25 mg (5,53 mmol). il devrait être envisagé lorsqu'il est nécessaire de suivre un régime à teneur en sel limitée, par exemple, avec insuffisance cardiaque congestive et dysfonction rénale.

    Dans 10 ml de la suspension contient 130 mg (3,25 mmol) de calcium.Par conséquent, des précautions doivent être prises lors du traitement des patients atteints d'hypercalcémie, la néphrocalcinose et la formation récurrente de calculs rénaux contenant du calcium.

    Une drogue Gaviscon® Double action contient dans la composition des antiacides, qui peuvent masquer les symptômes de maladies graves du tractus gastro-intestinal. Peut-être une diminution de l'efficacité du médicament chez les patients ayant un très faible niveau d'acidité du suc gastrique.

    Les enfants souffrant de gastro-entérite ou d'insuffisance rénale soupçonnée ont un risque accru d'hypernatrémie.

    Ne pas utiliser le médicament pendant une longue période, en l'absence d'amélioration pendant 7 jours, vous devriez consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Suspension pour administration orale [menthe].
    Emballage:

    Pour 150 ml, 200 ml, 300 ml ou 600 ml dans des bouteilles de verre foncé avec une couverture en polypropylène, permettant le contrôle de la première ouverture. Les instructions d'utilisation sont sous l'étiquette.

    Pour 10 ml de suspension dans des sacs multicouches (polyester, aluminium, polyéthylène).

    Pour 4, 12 ou 24 sacs ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 30 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001624
    Date d'enregistrement:04.04.2012
    Date d'annulation:2017-04-04
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspRekitt Benckiser Halskar LLCRekitt Benckiser Halskar LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.03.2016
    Instructions illustrées
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