Gaviscon® forte (Gaviscon® Forte)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsuspension pour administration orale [anis], [menthe]
Composition:

10 ml de la suspension contiennent:

substances actives: alginate de sodium 1000 mg, hydrogénocarbonate de potassium 200 mg;

Excipients:

suspension pour administration orale [anis]: carbonate de calcium 200 mg, carbomère 40 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 40 mg, parahydroxybenzoate de propyle 6 mg, hydroxyde de sodium 14,44 mg, saccharinate de sodium 10 mg, arôme fenouil. 7 mg, eau purifiée jusqu'à 10 ml;

suspension pour administration orale [menthe]: carbonate de calcium 200 mg, carbomère 40 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 40 mg, parahydroxybenzoate de propyle 6 mg, hydroxyde de sodium 14,44 mg, saccharinate de sodium 10 mg, arôme de menthe poivrée 6 mg, eau purifiée jusqu'à 10 ml.

La description:

Suspension pour administration orale [anis]. Suspension visqueuse, de presque blanc à brun clair, avec une odeur anisée.

Suspension pour administration orale [menthe]. Suspension visqueuse, allant du presque blanc au brun clair, avec une odeur mentholée.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de reflux œsophagite
ATX: & nbsp
  • Antiacides en combinaison avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:En cas d'ingestion, Gaviscon® forte réagit rapidement avec le contenu acide de l'estomac. Dans ce cas, un gel d'alginate est formé, ce qui empêche l'apparition de reflux gastro-oesophagien.En cas de régurgitation, le gel pénètre dans l'œsophage, où il réduit l'irritation de la membrane muqueuse.
    Pharmacocinétique

    Le mécanisme d'action du médicament Gaviscon® forte est un processus physique et ne dépend pas de l'absorption dans la circulation sanguine systémique.

    Les indications:

    Traitement symptomatique de la dyspepsie associée à une forte acidité du suc gastrique et au reflux gastro-œsophagien (brûlures d'estomac, éructations acides), une sensation de lourdeur dans l'estomac après avoir mangé, y compris pendant la grossesse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

    Grossesse et allaitement:Gaviscon® Forte peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 5-10 ml après les repas et au coucher. La dose quotidienne maximale de 40 ml.

    Pour les patients âgés, les changements de dose ne sont pas nécessaires.

    Utilisation des sachets: avant d'ouvrir le sachet, rappelez-le avec vos doigts, en remuant le contenu.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques (urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactiques) sont possibles.

    Surdosage:

    Symptômes: peut montrer des ballonnements.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Comme carbonate de calcium, qui fait partie du médicament présente une activité antiacide, il faut compter au moins 2 heures entre la prise de Gaviscon® forte et d'autres médicaments (en particulier avec une administration simultanée avec des bloqueurs H)2récepteurs -gistaminovyh, antibiotiques du groupe de la tétracycline, digoxine, fluoroquinolone, sels de fer, kétoconazole, neuroleptiques, thyroxine, pénicillamine, bêta-adrénobloquants, glucocorticostéroïdes, chloroquine et diphosphates).

    Instructions spéciales:

    Dans 10 ml de la suspension, la teneur en sodium est de 106 mg (4,6 mmol) et de potassium de 78 mg (2,0 mmol). Ceci doit être pris en compte lorsqu'il est nécessaire de maintenir une alimentation avec une teneur en sel très limitée, par exemple, dans certains cas, insuffisance cardiaque congestive et avec dysfonctionnement rénal ou en prenant des médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium dans le plasma.

    Dans 10 ml de la suspension, la teneur en carbonate de calcium est de 200 mg (2,0 mmoles). Le médicament doit être pris avec précaution chez les patients présentant une hypercalcémie, une neurocalcinose et une formation récurrente de calculs rénaux contenant du calcium.

    S'il n'y a pas d'amélioration des symptômes pendant 7 jours, vous devriez consulter votre médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Suspension pour administration orale [anis], suspension pour administration orale [menthe].

    Emballage:

    Suspension pour administration orale [anis], suspension pour administration orale [menthe]

    Pour 80 ml, 150 ml, 200 ml, 250 ml ou 300 ml dans des flacons de verre foncé avec un couvercle en polypropylène, assurer le contrôle de la première autopsie. Les instructions d'utilisation sont sous l'étiquette.

    Suspension pour administration orale [menthe]

    Pour 10 ml de suspension dans des sacs multicouches (polyester, aluminium, polyéthylène). Par 4, 8, 12, 16 ou 20 sacs avec instructions pour l'utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 15-30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002447
    Date d'enregistrement:29.12.2011 / 25.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspREKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up