Hexasprees (Hexaspray)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBiclotimoleBiclotimole
Médicaments similairesDévoiler
  • Hexasprees
    aérosol localement 
    Laboratoires Bouchard-Recordati     France
    • Forme de dosage: & nbspaérosol pour usage topique
    Composition:

    Pour 1 bouteille (30 g):

    Substance active:


    Biclotimole

    0,75 g

    Excipients:


    Alcool d'essence

    0,5 g

    Edétate disodique

    0.0025 grammes

    Méthylparahydroxybenzoate

    0,025 g

    Huile de graines d'anis ordinaire

    0,03 g

    Glycyrrhizinate d'ammonium

    0,02 g

    Saccharinate de sodium

    0,05 g

    Avicel RC 591 (cellulose microcristalline et carmellose sodique)

    0,3 g

    Lécithine de soja

    0,9 g

    Glycérol

    1,0 g

    Éthanol 96%

    1,06 g

    Eau

    jusqu'à 30,0 g
    La description:Homogène, blanc avec une teinte jaunâtre de suspension de couleur, avec une odeur caractéristique d'anis.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antibactérien
    ATX: & nbsp

    R.02.A.A   Antiseptiques

    Pharmacodynamique:

    A un effet antimicrobien (actif contre Staphylococcus spp., Streptocoque spp., Corynebacterium spp.). Le mécanisme d'action est dû à la coagulation des protéines de la cellule microbienne. A un effet analgésique et anti-inflammatoire.

    Pharmacocinétique

    Lentement absorbé à travers la membrane muqueuse de la bouche, a un effet local prolongé.

    Les indications:

    Les maladies infectieuses-inflammatoires de la cavité buccale (y compris la stomatite, la gingivite), le pharynx, le larynx causée par des pathogènes sensibles au biklotimol.

    Traitement local des maladies inflammatoires et infectieuses du nasopharynx et des voies respiratoires (pharyngite aiguë et chronique, pharyngolaringite, amygdalite, états après amygdalectomie, glossite).

    Contre-indications

    Enfants de moins de 6 ans

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et strictement contrôlées de la sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été menées.

    Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Localement: 2 doses d'aérosol 3 fois par jour, quel que soit l'apport alimentaire.

    La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant une période plus longue, consultez un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques locales sont possibles.

    En cas de réactions inhabituelles, consultez un médecin sur l'opportunité d'une utilisation ultérieure du médicament.

    Surdosage:

    Aucune donnée sur les cas de surdosage.

    Interaction:Évitez l'utilisation simultanée d'autres fonds locaux.
    Instructions spéciales:

    Pendant l'utilisation, la bouteille doit être tenue verticalement. Agiter la bouteille avant utilisation (voir Fig.).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire et d'autres véhicules.

    Forme de libération / dosage:

    Aérosol pour usage topique, 2,5%.

    Emballage:

    À 30 g dans une bouteille en verre (type de verre 3), recouvert de l'extérieur avec du plastique (PVC), fermé avec un couvercle en plastique avec une valve de pulvérisation.

    Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N006694
    Date d'enregistrement:24.08.2010 / 09.09.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoires Bouchard-RecordatiLaboratoires Bouchard-Recordati France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspRUSFIK LLC RUSFIK LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2017
    Instructions illustrées
    Instructions
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