Substance activeGuaifenesinGuaifenesin
Médicaments similairesDévoiler
  • Hexo Bronho
    sirop vers l'intérieur 
  • Coldrex® bronchus
    sirop vers l'intérieur 
  • Tussin
    sirop vers l'intérieur 
    BAYER, AO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    5 ml de sirop contiennent:

    substance active: guaifénésine - 100,0 mg;

    Excipients: lévomenthol - 1,10 mg, solution de glucose 3492,0 mg, saccharose 999,0 mg, éthanol 96% 0,2595 ml, glycérol 197,0 mg, citrate de sodium 57,0 mg, saccharinate de sodium 15, 0 mg, benzoate de sodium 10,0 mg, acide citrique monohydraté 12,0 mg, colorant caramel 6,75 mg, édulcorant naturel 2,50 mg, saveur de framboise 2,28 mg, carbomère 974P 0,250 mg, colorant rougeâtre [Ponso 4R] - 0,250 mg, eau purifiée - q.s. jusqu'à 5 ml.

    La description:Liquide transparent de couleur rouge avec une odeur caractéristique, sans inclusions étrangères.
    Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.A.03   Guaifenesin

    Pharmacodynamique:

    La guaifénésine a un effet stimulant sur les récepteurs de la muqueuse gastrique, entraînant une augmentation de la sécrétion des glandes du tractus gastro-intestinal (GIT) et une augmentation réflexe de la sécrétion des glandes respiratoires. En conséquence, la viscosité diminue et le volume de la sécrétion bronchique augmente. D'autres effets peuvent inclure la stimulation des terminaisons du nerf vague dans les glandes bronchiques et la stimulation de certains centres du cerveau, ce qui, à son tour, conduit à une meilleure évacuation des expectorations. Guaifenesin exerce un effet expectorant dans les 24 heures.

    Les composants de la préparation ont un effet réchauffant, adoucissant et apaisant en cas d'ingestion.

    Pharmacocinétique

    La guaifénésine est bien absorbée par le tube digestif lorsqu'elle est ingérée. Chez les volontaires adultes en bonne santé, la concentration maximale dans le sang (CmOh) et le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le sang (TSmOh) après l'ingestion de 600 mg de guaifénésine était d'environ 1,4 μg / ml et 15 minutes, respectivement. Demi vie (T1/2) était d'environ 1 heure, le médicament n'a pas été détecté dans le sang après environ 8 heures.

    La guaifénésine est métabolisée dans le foie. Il est excrété principalement par les reins.

    Les indications:Thérapie symptomatique de la toux accompagnée d'une difficulté à évacuer les expectorations.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu, enfants de moins de 12 ans. Période d'allaitement Déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Grossesse, atteinte grave de la fonction hépatique ou rénale, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation de la drogue "Gekso Broncho" chez les femmes enceintes ne suffit pas. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse, sauf lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Les données sur la pénétration de la guaifénésine dans le lait maternel ne sont pas disponibles, donc pour la période de traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes et enfants de plus de 12 ans: remplir la tasse à mesurer à 10 ml et prendre 10 ml (200 mg de guaifénésine) 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 40 ml (800 mg de guaifénésine).

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables identifiées lors de l'utilisation post-commercialisation du médicament ont été classées comme suit: très fréquent (1/10), fréquent (1/100, <1/10), pas fréquent (1/1000, <1/100), rare (1/10000, <1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence inconnue (la fréquence d'occurrence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).

    Troubles du tractus gastro-intestinal. Rarement: douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements.

    Système immunitaire altéré. Rarement: réactions d'hypersensibilité (y compris prurit et urticaire), éruption cutanée.

    Violations du système nerveux. Rarement: vertiges, maux de tête, somnolence.

    Surdosage:

    Symptômes

    Les symptômes de surdosage sont un inconfort abdominal (brûlures d'estomac, nausées, vomissements), une somnolence.

    Traitement

    Le traitement est symptomatique et favorable.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé la réception simultanée avec des médicaments antitussifs, y compris avec des médicaments contenant de la codéine.

    Compatible avec les bronchodilatateurs, les agents antibactériens et autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.

    Instructions spéciales:

    Ne prenez pas de médicaments pour traiter la toux persistante ou chronique, la toux accompagnée d'asthme bronchique et la toux accompagnée d'une sécrétion excessive de crachats, sauf sur recommandation d'un médecin.

    Si après 3-5 jours de la prise de la toux de la drogue est préservée ou avec une toux, de la fièvre, une éruption cutanée, un mal de tête prolongé, vous devriez consulter un médecin.

    Informations pour les patients diabétiques: la teneur en glucides dans une dose unique du médicament correspond à 0,75 unités de pain (XE).

    La préparation médicinale "Hexo Broncho" contient éthanol 96% (0,5 ml / 10 ml de sirop). La teneur en éthanol doit être prise en compte pour les patients alcooliques, les femmes enceintes et allaitantes, les enfants et les personnes à haut risque, tels que les patients atteints d'hépatopathie, d'épilepsie, de lésions cérébrales traumatiques, de maladies cérébrales.

    Le métabolite de la guaifénésine peut entraîner une décoloration lors de la détermination de l'acide 5-hydroxyindoleacétique et de l'acide vanillylmandélique dans l'urine. Le médicament doit être arrêté 24 heures avant la collecte d'urine pour cette analyse.

    Si le médicament est devenu inutilisable ou a expiré, ne le jetez pas dans les égouts et ne le jetez pas! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement avec le médicament "Gekso Broncho", il faut être prudent lors de la conduite des véhicules et travailler avec d'autres dispositifs techniques nécessitant une concentration élevée d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices, en relation avec la possibilité de vertiges et de teneur en éthanol.

    Forme de libération / dosage:Sirop 100 mg / 5 ml.
    Emballage:

    Pour 150 ml du médicament dans un flacon de verre foncé avec un bouchon à vis en plastique avec le contrôle de la première ouverture, un système de protection de l'ouverture par les enfants et avec une image schématique de l'ouverture de la fiole. Une bouteille avec une tasse à mesurer en plastique et des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003887
    Date d'enregistrement:06.10.2016
    Date d'expiration:06.10.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up