Inclus dans la formulation
АТХ:L.01.X.B Méthylhydrazines
Pharmacodynamique:Inhibe la monoamine oxydase et la gluconéogenèse. Interagit sélectivement avec la phosphoénolpyruvate carboxylase, prévient la perte d'énergie et favorise le développement inverse de la cachexie associée à la croissance tumorale. Augmente le contenu du facteur de nécrose tumorale, réduit les symptômes d'intoxication. A un effet sédatif et psychostimulant - améliore l'humeur, la durée et la qualité de vie des patients au stade final de la maladie.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 80% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures.
Effet thérapeutique se développe 2-3 semaines après le début de la procédure. Cumulés avec admission prolongée. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 3 jours. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour traiter les formes disséminées inopérables de tumeurs malignes, les métastases du cancer du poumon, l'estomac, le sein, le pancréas, le neuroblastome, le lymphosarcome et la lymphogranulomatose.
II.C97.C97 Tumeur maligne des localisations multiples indépendantes (primaires)
II.C76-C80.C76.7 Tumeur maligne d'autres sites non précisés
II.C15-C26.C26 Tumeur maligne d'autres organes digestifs incorrectement indiqués
II.C81-C96.C85.0 Lymphosarcome
Contre-indicationsIntolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Insuffisance rénale et hépatique, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur, 1-2 heures avant les repas, 60 mg par jour à la fois pendant 3 jours. Ensuite, 120 mg par jour pour deux repas jusqu'au 7ème jour inclus. A partir du 8ème jour - 60 mg 3 fois par jour. La dose de cours est de 6 g. La conduite d'un deuxième cours est autorisée après 2 semaines.
La dose quotidienne la plus élevée: 180 mg.
La dose unique la plus élevée: 60 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: vertiges, agitation, euphorie, troubles du sommeil, polynévrite.
Système digestif: nausée, éructation, vomissement.
Les réactions allergiques.
Surdosage:
Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Améliore l'effet des médicaments antitumoraux alkylants.
Augmente la toxicité de l'éthanol, des barbituriques, des tranquillisants, des neuroleptiques.
Instructions spéciales:Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.
Pendant le traitement, il est recommandé d'exclure la consommation de boissons contenant éthanol, ainsi que des produits riches en thiamine: saucisses, fromage, yogourt.