Substance activeGinsengGinseng
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    1 capsule contient

    Ingrédient actif: Extrait de racine de ginseng présent est standardisé à sec (G115) * avec une teneur en extrait natif de 43,5 mg, ce qui correspond à 4,0 mg (± 10%) de la somme des ginsénosides 100 000 mg.

    Excipients:100 000 mg de lécithine; lécithine de soja 5 000 mg; mélange de cire ** 52,999 mg; huile de colza 140 900 mg; 1,100 mg d'éthylvaniline.

    Coquille de capsule: gélatine 160,180 mg; glycérol 85% 49,730 mg; oxyde de colorant ferrique noir (E172) 2 240 mg; oxyde de colorant ferrique rouge (E172) 0,930 mg; éthylvaniline 0,750 mg; anhydrizor 85 / 70,85% *** 33,880 mg.

    Remarques:

    * Chaque 100,0 mg de ginseng des racines actuelles de l'extrait sec normalisé (G115) (plante productrice - Panax ginseng SAAmeyer famille Araliaceae) contient 43,5 mg d'extrait de ginseng natif, ce qui correspond à 4,0 mg (± 10%) de les ginsénosides, ainsi que les ingrédients inactifs: lactose monohydraté 54 500 mg (Hebrew Pharm.) et colloïde de dioxyde de silicium 2 000 mg (Hebrew Pharm.). L'extrait pour obtenir l'extrait est de l'alcool à 40%.

    Ratio de matières premières végétales: extrait - 5: 1.

    ** Composition des ingrédients du composant "Mélange de cire": cire d'abeille jaune 8,833 mg; huile de soja hydrogénée 8,833 mg; huile de soja, partiellement hydrogénée, 35 333 mg.

    *** Composition des ingrédients du composant "Anidrizor 85/70, 85%": D-sorbitol; Le 1,4-sorbitan; le mannitol; les oligo- et polysaccharides hydrogénés; le sorbitan.

    La description:

    Les capsules de gélatine molle sont oblongues, opaques, brunes avec une surface lisse et brillante avec une couture sur toute la longueur. Le contenu de la capsule est une masse homogène de couleur brun clair avec une odeur caractéristique à peine perceptible.

    Groupe pharmacothérapeutique:Généralisant d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    A.13   Préparations de tétanos

    Pharmacodynamique:

    Ginsana® est une préparation à base de plantes contenant du ginseng des racines actuelles. L'extrait est sec, standardisé (G 115). Les propriétés pharmacologiques du médicament sont dues à la teneur en substances biologiquement actives de l'extrait, ginseng - saponine glycosides-ginsénosides (panaxosides) et d'autres substances biologiquement actives.

    Le complexe de substances biologiquement actives de l'extrait de ginseng a un effet tonique général, biostimulant, métabolique. Le médicament stimule le système nerveux central, en réduisant l'ensemble, la faiblesse, la fatigue, la somnolence; augmente la performance mentale et physique, a des effets hypertensifs et hypoglycémiques.

    Pharmacocinétique

    Puisque l'extrait de ginseng normalisé des racines actuelles (G 115) est un extrait complexe, dans lequel plus de 200 substances différentes sont libérées, son action est l'effet cumulatif de ses composants. Puisque l'activité du médicament ne peut pas être entièrement attribuée à un seul composé, les études pharmacocinétiques de l'ensemble du produit sont difficiles.

    Les principaux composants actifs de l'extrait de ginseng sont les ginsenosides, absorbés dans le tractus gastro-intestinal, 0,2% -1,5% des métabolites des principaux composants actifs de l'extrait sont excrétés dans l'urine.

    Les indications:

    Augmenter les performances physiques et mentales, avec l'épuisement, la fatigue, l'affaiblissement du corps et la perte de concentration, ainsi que dans la période de convalescence.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, y compris une allergie au soja et aux arachides dans l'histoire, l'hypertension, l'augmentation de l'excitabilité, l'épilepsie, les convulsions, les troubles du sommeil, l'hémorragie; syndrome fébrile sur le fond des maladies infectieuses aiguës, maladie hépatique chronique; enfants de moins de 12 ans.

    La composition du médicament comprend du lactose, et par conséquent, il n'est pas recommandé de nommer des patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose / galactose ou de déficience congénitale en lactase.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec de la nourriture, laver avec de l'eau.

    Adultes: 2 capsules au petit-déjeuner ou 1 capsule au petit-déjeuner et au déjeuner (dose quotidienne de 2 capsules par jour). Dans les conditions de stress sévères au début du traitement, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 capsules par jour.

    Enfants de plus de 12 ans: dose quotidienne - 1 capsule par jour.

    Le cours du traitement est de 1-2 mois.

    La nécessité de nommer un deuxième traitement est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques possibles, excitation, nervosité, augmentation de la pression artérielle, hypoglycémie; rarement - tachycardie, troubles du sommeil, maux de tête, saignements nasaux et réactions gastro-intestinales transitoires modérément exprimées (nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée).

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:Symptômes: augmentation de la pression artérielle, insomnie. Traitement: symptomatique.
    Interaction:

    Améliore l'effet des stimulants et analeptiques (y compris la caféine, le camphre, la phénamine et d'autres), le médicament est un antagoniste physiologique des médicaments qui dépriment le système nerveux central, y compris les barbituriques, les tranquillisants, les sédatifs, les antipsychotiques. Augmente l'effet des médicaments hypoglycémiants. Améliore l'effet des anticoagulants.

    Instructions spéciales:

    Le médicament ne doit pas être utilisé dans l'après-midi pour éviter les troubles du sommeil.

    Il y a une saisonnalité d'action clairement prononcée: l'application en automne et en hiver est la plus efficace.

    Il n'est pas observé et n'est pas supposé un syndrome d '"annulation" lors de la prise de Ginsana® en capsules.

    Des instructions spéciales pour une utilisation chez les personnes âgées ne sont pas disponibles.

    Des mesures spéciales lorsque vous sautez une ou plusieurs doses du médicament n'est pas nécessaire. Si un patient manque une ou plusieurs fois un médicament, vous devez continuer à prendre le médicament selon le schéma recommandé dans les instructions, sans doubler la dose.

    Des précautions spéciales ne sont pas requises lors de la destruction d'un médicament inutilisé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur / opérateur, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 43,5 mg.

    Emballage:

    4 capsules dans un blister en PVC / laminél-Folga. 1 blister ensemble avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de papier d'aluminium composite, feuille. 10 capsules dans un blister de PVC / stratifié Al-Folga. 3 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014415 / 01-2002
    Date d'enregistrement:02.09.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ginsana CAGinsana CA Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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