Hyporamin ® pommade pour application topique et topique 0,5% (Pommade Hiporhamin® pour application locale et externe de 0,5%)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppommade pour application topique et topique
Composition:

Substance active:

Hyporamin ® extrait sec (L'argousier laisse l'extrait sec de sarrasin) avec le contenu de la somme des tanins en termes de casuarinine 60% et de substance absolument sèche - 0,5 g

Excipients:

Vinylin (polyvinox) - 20,0 g

Vaseline médical - 5.0 g

Tween 80 (polysorbate 80) 2,0 g

Huile d'eucalyptus - 0,1 g

Émulsifiant № 1 - 8,0 g

Méthylparahydroxybenzoate 0,1 g

Alcool éthylique 95% (éthanol 95%) 0,4 g

Eau purifiée - pour obtenir 100,0 g de la drogue.

La description:

Masse homogène de couleur blanc grisâtre à jaune pâle avec une teinte grisâtre ou brunâtre, avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Un agent antiviral d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Médicaments antiviraux
    • Pharmacodynamique:

    Hyporamin ® - extrait sec et purifié des feuilles d'argousier du nerprun (Hippophae rhamnoides L.) fourrure familiale (Elaeagnaceae), qui est un complexe polyphénolique de gallallaglutanines dont les composants biologiquement actifs sont des tanins hydrolysables ayant des éléments structuraux communs sous la forme de résidus glucosogalloyl et hexahydroxyfenoyl.

    Hyporamin® a une activité antivirale élevée contre les virus de l'herpès simplex, le zona, le cytomégalovirus (CMV). L'effet inhibiteur du médicament sur la reproduction des virus se manifeste dans les premiers stades de leur développement. L'un des mécanismes d'action du médicament est l'effet inhibiteur sur la neuraminidase virale.

    Le médicament a été testé dans in vitro a également un effet antimicrobien modéré contre Gram-positif (Staphylococcus aureus) et les bactéries gram-négatives (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aerugi­nosa), mycobactéries tuberculeuses (Mycobacterium tuberculose), candidose (Candidose albicans) et certains champignons mycéliens (Microsporum canis). Hyporamin ® est faiblement toxique. Il n'a pas de propriétés allergiques, immunotoxiques, mutagènes, tératogènes et cancérigènes. Hyporamin® induit la production d'interféron dans les cellules sanguines dans des expériences dans in vitro et augmente le contenu de l'interféron dans le sang des patients.

    Les indications:

    Appliqué chez les adultes et les enfants (âgés de 2 mois et plus) comme un traitement et prophylactique pour les formes aiguës et récurrentes de la localisation extragénitale et génitale de l'herpès simplex, avec le zona, la varicelle et l'infection par le cytomégalovirus.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 2 mois.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible. Il est nécessaire de consulter un docteur.

    Dosage et administration:

    Localement et extérieurement. L'onguent est appliqué sur les lésions de la peau et des muqueuses 4-6 fois par jour. La durée d'application dépend de la sévérité du processus et est de 3-10 jours pour les formes légères, avec une forme sévère et récurrente, la durée minimale du traitement est de 2-3 semaines. Des traitements répétés sont possibles.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation du médicament, des cas de surdosage et d'intoxication n'ont pas été observés.

    Interaction:

    Il est possible d'utiliser le médicament en combinaison avec d'autres médicaments (agents antimicrobiens, agents antiviraux synthétiques, fonds pour une thérapie symptomatique).

    Instructions spéciales:

    Le médicament est prescrit le plus tôt possible de la maladie. L'effet thérapeutique le plus prononcé est atteint lorsqu'il est combiné avec les formes médicinales de l'action obeschezorbtivnogo médicamenteuse (suppositoires rectale et / ou vaginale avec giporamin 0,05 g (pour les adultes), gipohramin lyophilisé pour des solutions 0,02 g sous forme de solution aqueuse - gouttes dans le nez, inhalation, comprimés sublinguaux 20 mg).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'a pas d'effet sur la performance des activités potentiellement dangereuses ou nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du transport et travail avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour application topique et topique 0,5%.

    Emballage:

    Pour 5 g, 10 g ou 20 g dans des tubes en aluminium avec un vernis interne enduit de bourgeons en polyéthylène haute densité.

    Chaque tube, ainsi que les instructions pour un usage médical, sont placés dans un paquet de carton pour l'emballage du consommateur.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 10 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001194
    Date d'enregistrement:11.11.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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