Glemecom® (Glekomen)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution intraoculaire
Composition:

1 ml de la solution contient:

Composants actifs: héparine sodique (avec une activité de 120 UI / mg) 0,4 mg, glycosaminoglycanes sulfatés 0,05 mg, sulfate de cuivre pentahydraté 0,0038 mg;

Excipients: hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de sodium, eau purifiée à 1 ml.

La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires
    • Pharmacodynamique:

    Fournit une action kératoprotectrice. Stimule la prolifération de l'endothélium de la cornée, normalise le métabolisme de l'eau et du sel du stroma de la cornée, inhibe les enzymes protéolytiques.

    Pharmacocinétique

    Il existe des preuves confirmées que le médicament pénètre dans la chambre antérieure de l'œil, le stroma de la cornée, et la concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure est maintenue pendant au moins 1-2 heures.

    Les indications:

    - Dommages cornéens lors d'interventions chirurgicales (extraction de cataractes avec implantation intraoculaire de lentille (IOL), kératoplastie) et plaies pénétrantes de la cornée;

    - kératopathie (postopératoire, post-traumatique);

    - dystrophie endothéliale-épithéliale après extraction de la cataracte avec implantation de LIO (stade initial).

    Contre-indicationsLe diabète sucré, les néoplasmes malins, l'hémorragie intraoculaire (y compris dans l'anamnèse), l'âge des enfants de moins de 18 ans, la grossesse, la période de l'alimentation (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité), hypersensibilité aux composants du médicament.
    Soigneusement:Violation de la coagulation du sang (y compris l'hémophilie, allongement du temps de saignement, tendance à saigner).
    Dosage et administration:

    Subconjonctival, 0,3 ml pour réduire la perte de cellules endothéliales après l'extraction des cataractes avec l'implantation de la lentille intraoculaire, par kératoplastie et des plaies de la cornée immédiatement après l'opération, puis tous les jours pendant 3 jours. Pour la kératopathie post-opératoire ou post-traumatique, dystrophie épithéliale endothéliale secondaire: 0,3 ml par jour pendant 5-8 jours ou par phonophorèse avec un dispositif UZT-307 en mode continu à une tension de courant de 0,2-0,3 W / cm2. Conduire 5 sessions de 10 minutes par jour. Pour 1 session, utiliser 5 ml du médicament en fonction du volume du plateau pour la phonophorèse.Si nécessaire, le traitement peut être répété après 1,5-2 mois.

    Effets secondaires:

    Rarement, des hémorragies dans le domaine de la cornée endommagent (généralement avec un compromis du système de l'hémostase), des réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Avec l'utilisation du médicament Glekmene, aucune interaction pharmacologique avec d'autres médicaments n'a été identifiée.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraoculaire.

    Emballage:

    2 ml et 5 ml dans des bouteilles en verre. Chaque bouteille est placée dans un film plastique scellé. L'emballage avec instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    0,5 ml et 1,0 ml dans des ampoules en verre ou dans des bouteilles en verre. Pour 4 flacons ou 4 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 8 ° C dans un endroit hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000587 / 01
    Date d'enregistrement:23.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NEP MICROSURGERIE DE L'ŒIL DE MNTK NEP MICROSURGERIE DE L'ŒIL DE MNTK Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up