Glucose - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Médicaments similairesDévoiler

Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions

Composition:

Par 1 ml:

actif composant:
Dextrose (glucose) monohydraté en termes de dextrose	0,05; 0,1; 0,2; 0,4 g
Excipients:
Chlorure de sodium	0,00026 g
Une solution 0,1 M d'acide chlorhydrique	à pH 3,0-4,1
Eau pour les injections	jusqu'à 1 ml
Osmolalité théorique	277; 555; 1110; 2220 mOsm / l

La description:5% et 10% de solutions: liquide clair et incolore.

20% et 40% de solutions: clair, du liquide incolore au liquide jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel

ATX: & nbsp

Les glucides

Pharmacodynamique:

Le glucose renforce les processus redox dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, augmente l'activité contractile du myocarde, est la source de glucides digestibles.

Les propriétés pharmacodynamiques de 5%, 10%, 20% et 40% des solutions de dextrose sont similaires à celles du glucose, la principale source d'énergie du métabolisme cellulaire.

5% de solution de dextrose est une solution isotopique avec une osmolarité d'environ 277 mOsm / l. Le contenu calorique consommé de la solution de dextrose à 5% est de 200 kcal / l.

Solution de dextrose à 10% est une solution hypertonique avec une osmolarité d'environ 555 mOsm / l. La teneur calorique consommée de la solution de dextrose à 10% est de 400 kcal / l.

20% de solution de dextrose est une solution hypertonique avec une osmolarité d'environ 1110 mOsm / l. Le contenu calorique consommé de 20% de solution de dextrose est de 680 kcal / l.

40% de solution de dextrose est une solution hypertonique avec une osmolarité d'environ 2220 mOsm / l. La teneur en calories consommée de la solution de dextrose à 40% est de 1360 kcal / l.

Dans la nutrition parentérale de 5%, 10%, 20% et 40%, des solutions de dextrose sont administrées en tant que source de glucides (seul ou dans le cadre d'une nutrition parentérale si nécessaire).

5% et 10% de solutions de dextrose permettre de combler le manque de fluide sans l'introduction simultanée d'ions.

20% de solution de dextrose fournit le maximum de calories dans un volume minimum de liquide.

40% de solution de dextrose permet de rétablir la concentration de glucose dans le sang avec hypoglycémie avec l'introduction d'une quantité minimale de liquide, augmente la pression artérielle osmotique, augmente la diurèse.

Le dextrose, entrant dans les tissus, est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

Avec l'utilisation de solutions de dextrose pour la dilution et la dissolution des médicaments administrés par voie parentérale, les propriétés pharmacodynamiques de la solution dépendront de la substance ajoutée.

Pharmacocinétique

Le glucose est métabolisé de deux façons différentes: anaérobie et aérobie.

Le dextrose, se désintégrant en acide pyruvique ou lactique (glycolyse anaérobie), est métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec libération d'énergie.

Lorsqu'une solution de dextrose est utilisée pour diluer et dissoudre les médicaments administrés par voie parentérale, les propriétés pharmacocinétiques de la solution dépendent de la substance ajoutée.

Les indications:

Solution de glucose à 5%:

- comme source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire);

- pour la réhydratation en cas de perte de liquide, en particulier chez les patients ayant une forte demande en glucides;

- pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale.

Solution de glucose à 10%:

- comme source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire);

- pour la réhydratation en cas de perte de liquide, en particulier chez les patients ayant une forte demande en glucides;

- pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale;

- pour la prévention et le traitement de l'hypoglycémie.

20% et 40% de solutions de glucose:

- comme source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale, si nécessaire), en particulier lorsqu'il est nécessaire de limiter la consommation de liquides;

- hypoglycémie.

Contre-indications

Solution de glucose isotonique 5%:

Diabète sucré décompensé; autres formes connues d'intolérance au glucose (p. ex. stress métabolique); coma hyperosmolaire; l'hyperglycémie et l'hyperlactatémie; l'administration de la solution dans les premières 24 heures après un traumatisme à la tête; hypersensibilité aux composants du médicament; utilisation chez les patients présentant une intolérance connue aux produits à base de maïs ou de maïs (dans la préparation du dextrose à partir de maïs); contre-indications à tout médicament ajouté à la solution de glucose.

Solution de glucose hypertensive 10%:

Diabète sucré décompensé et diabète insipide; autres formes connues d'intolérance au glucose (p. ex. stress métabolique); coma hyperosmolaire; hyperglycémie,hyperlactatémie; hémodilution et hyperhydratation extracellulaire ou hypervolémie; insuffisance rénale sévère (avec oligurie ou anurie); Insuffisance cardiaque décompensée; œdème généralisé (y compris œdème et cerveau) et cirrhose du foie avec ascite; l'administration de la solution dans les premières 24 heures après un traumatisme à la tête; hypersensibilité aux composants du médicament; utilisation chez les patients présentant une intolérance connue aux produits à base de maïs ou de maïs (dans la préparation du dextrose à partir de maïs); contre-indications à tout médicament ajouté à la solution de glucose.

Solutions hypertendues de glucose 20% et 40% (facultatif):

hémorragie intracrânienne et saignement dans la moelle épinière, âge de l'enfant (pour les solutions de plus de 20%).

Soigneusement:

Diabète sucré, hypertension intracrânienne, hyponatrémie, âge de l'enfant.

Grossesse et allaitement:

Une solution de dextrose 5% pendant la grossesse est habituellement utilisé comme hydratant et véhicule lors de l'utilisation d'autres médicaments (en particulier l'ocytocine).

Une solution de dextrose 5% et 10% peut être utilisé en toute sécurité pendant la grossesse et pendant l'allaitement, à condition que l'équilibre électrolytique et l'équilibre hydrique soient contrôlés et respectent la norme physiologique. Si la mère reçoit du glucose par voie intraveineuse, la concentration de glucose dans son sang ne doit pas dépasser 11 mmol / l.

Nourrir pendant la perfusion essaie de ne pas interrompre.

Rendez-vous 20% et 40% des solutions de dextrose pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que pour le but prévu et sous la supervision du médecin, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Si la solution de dextrose est ajoutée au médicament, les propriétés du médicament et son utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont traitées séparément.

Dosage et administration:

Intraveineuse (goutte à goutte). Le médicament est généralement injecté dans la veine périphérique ou centrale.

La concentration et la dose de la solution administrée dépendent de l'âge, du poids corporel et de l'état clinique du patient.

Le médicament doit être administré sous surveillance médicale régulière. Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier la concentration de glucose dans le sang, ainsi que l'équilibre hydro-électrolytique, doivent être étroitement surveillés.

Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

Enfants pour la nutrition parentérale avec les graisses et les acides aminés le premier jour, 6 g de glucose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour.

Taux d'administration: à l'état normal du métabolisme, le taux maximal d'administration aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h) . Chez les enfants, le taux d'administration de glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h.

Pour assimiler complètement le dextrose, administré à fortes doses, administrer simultanément de l'insuline d'action courte à raison de 1 unité d'insuline pour 4-5 g de dextrose.

Avec une nutrition parentérale complète, l'introduction du glucose doit toujours s'accompagner de l'introduction d'un nombre suffisant de solutions d'acides aminés, d'émulsions de lipides, d'électrolytes, de vitamines et d'oligo-éléments.

Les patients atteints de diabète sucré le glucose est administré sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

Solution de glucose à 5%:

La dose recommandée comme source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire):

Pour adultes: 500-3000 ml par jour.

Pour les enfants, y compris les nouveau-nés:

- avec un poids corporel de 0-10 kg - 100 ml / kg par jour;

- avec un poids corporel de 10-20 kg - 1000 ml + 50 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 10 kg par jour;

- avec un poids corporel supérieur à 20 kg - 1500 ml + 20 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 20 kg par jour.

Taux de perfusion et volume dépendent de l'âge, du poids corporel, de l'état clinique et du métabolisme du patient, ainsi que du traitement concomitant. Chez les enfants, ils doivent être déterminés par le médecin traitant qui a l'expérience de l'utilisation de médicaments intraveineux dans cette catégorie de patients.

Ne pas dépasser le seuil d'élimination du glucose dans l'organisme pour éviter l'hyperglycémie, donc la dose maximale de dextrose varie entre 5 mg / kg / min pour les adultes et 10-18 mg / kg / min pour les nouveau-nés et les enfants selon l'âge et le corps total poids.

La dose recommandée pour la dilution et la dissolution des médicaments administrables par voie parentérale est habituellement de 50 à 250 ml par dose du médicament administré, cependant, le volume requis doit être déterminé en fonction des instructions pour l'utilisation des médicaments ajoutés. Dans ce cas, la dose et la vitesse d'administration de la solution sont déterminées par les propriétés et le régime posologique du médicament dilué.

Solution de glucose à 10%:

Adultes et aînés

Les doses recommandées dans le tableau 1 servent de lignes directrices pour l'utilisation chez les adultes ayant un poids corporel d'environ 70 kg.

Tableau 1. Recommandations pour l'administration chez l'adulte (70 kg) *

Indication d'utilisation	Dose quotidienne initiale	La vitesse infusion	conseillé durée d'application
En tant que source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire)	500-3000 ml par jour (7-40 ml / kg par jour)	5 mg / kg / min (3 ml / kg / h)	La durée du traitement dépend de état clinique du patient
Prévention et traitement de l'hypoglycémie
Réhydratation en cas de perte de liquide et de déshydratation chez les patients ayant besoin d'hydrates de carbone élevés
Pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale	50-250 ml par dose du médicament administré	Selon le médicament dilué	Selon le médicament dilué

* Les volumes maximaux dans les limites de la posologie recommandée doivent être administrés dans les 24 heures pour éviter l'hémodilution.

Enfants et adolescents: la vitesse et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids corporel, de l'état clinique et du métabolisme du patient, ainsi que de la thérapie concomitante. Ils devraient être déterminés par le médecin traitant qui a l'expérience de l'utilisation de médicaments par voie intraveineuse chez les enfants.

Les doses recommandées dans le tableau 1 servent de lignes directrices pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents et dépendent du poids corporel et de l'âge.

Tableau 2. Recommandations pour l'administration chez les enfants et les adolescents

Indication pour	Initiale	Taux initial de perfusion *
application	dose quotidienne	Les nouveau-nés et les bébés prématurés	Nourrissons et les enfants de bonne heure âge de (1-23 mois)	Enfants (2-11 ans)	Les adolescents (de 12 à 16-18 ans)
En tant que source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire)	- avec une masse de 0-10 kg 100 ml / kg / jour - avec la masse de 10 à 20 kg - 1000 ml + 50 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 10 kg / jour - avec une masse de plus de 20 kg - 1500 ml + 20 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 20 kg / jour	6-11 ml / kg / heure (10-18 mg / kg / min)	5-11 ml / kg / heure (9-18 mg / kg / min)	4-8 ml / kg / heure (7-14 mg / kg / min)	À partir de 4 ml / kg / h (7-8,5 mg / kg / min)
Prévention et traitement de l'hypoglycémie
Réhydratation en cas de perte de liquide et de déshydratation chez les patients ayant besoin d'hydrates de carbone élevés
Pour l'élevage et dissolution de médicaments administrés par voie parentérale	Dose initiale: de 50 à 100 ml par dose du médicament administré. Indépendamment de l'âge. Taux de perfusion: en fonction de la drogue diluée. Indépendamment de l'âge.

* La vitesse, le volume de perfusion et la durée du traitement dépendent de l'âge, du poids corporel, de l'état clinique et du métabolisme du patient, ainsi que du traitement concomitant. Ils devraient être déterminés par le médecin traitant qui a l'expérience de l'utilisation de médicaments par voie intraveineuse chez les enfants.

Remarque: Les volumes maximaux dans les limites de la posologie recommandée doivent être administrés dans les 24 heures pour éviter l'hémodilution.

Le débit de perfusion maximal ne doit pas dépasser le seuil d'élimination du glucose dans le corps du patient, car cela peut entraîner une hyperglycémie. En fonction de l'état clinique du patient, le taux d'administration peut être réduit pour réduire le risque de diurèse osmotique.

Lors de l'utilisation du médicament pour la dilution et la dissolution de médicaments pour l'introduction de la perfusion, le volume requis est déterminé en fonction des instructions pour l'utilisation de médicaments supplémentaires.

20% de solution de glucose:

L'introduction d'une solution de glucose à 20% est effectuée uniquement à travers la veine centrale. La vitesse d'administration de la solution est de 30 à 40 capsules / min (1,5 à 2 ml / min). L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 500 ml.

Solution de glucose à 40%:

Le médicament doit être administré sous surveillance médicale régulière.

Le schéma posologique dépend de l'âge, du poids et de l'état clinique du patient. Les paramètres cliniques et biologiques doivent être étroitement surveillés, en particulier la concentration de glucose dans le sang, les électrolytes et l'équilibre eau-sel.

Une solution de glucose à 40% est égouttée par voie intraveineuse à un débit allant jusqu'à 30 capsules / min (1,5 ml / min).

L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

Après avoir atteint la concentration nécessaire de glucose dans le sang du patient transféré à l'introduction de 5% ou 10% de solutions de glucose.

Effets secondaires:

Effets indésirables (HP) sont regroupés selon les systèmes et les organes conformément au vocabulaire MedDRA et classification de la fréquence du développement HP QUI: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à <1/10), rarement (≥ 1/1000 à <1/100), rarement (≥ 1/10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue - (la fréquence ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles).

Du système immunitaire

La fréquence est inconnue: réactions anaphylactiques, hypersensibilité.

Du côté du métabolisme et de la nutrition

La fréquence est inconnue: violations de l'équilibre hydro-électrolytique (hypokaliémie, hypomagnésémie et hypophosphatémie), hyperglycémie, hémodilution, déshydratation, hypervolémie.

Du côté des vaisseaux

La fréquence est inconnue: thrombose veineuse, phlébite.

De la peau et des tissus sous-cutanés

La fréquence est inconnue: augmentation de la transpiration.

Du côté des reins et des voies urinaires

Fréquence inconnue: polyurie.

Troubles généraux et troubles au site d'administration

La fréquence est inconnue: frissons, fièvre, infection au site d'injection, irritation au site d'injection, extravasation, sensibilité au site d'injection.

Laboratoire-instrumental Les données

La fréquence est inconnue: glucosurie.

Des réactions indésirables peuvent également être associées à un médicament ajouté à la solution. La probabilité d'autres réactions indésirables dépend des propriétés du médicament ajouté particulier.

Si des réactions indésirables surviennent, la solution doit être interrompue.

Surdosage:

Symptômes

L'administration à long terme par perfusion du médicament peut entraîner une hyperglycémie, une glucosurie, une hyperosmolarité, une diurèse osmotique et une déshydratation. Une perfusion rapide peut provoquer une accumulation de liquide dans le corps avec hémodilution et hypervolémie, et si la capacité du corps à oxyder le glucose est dépassée, une administration rapide peut provoquer une hyperglycémie.Il peut également y avoir une diminution du potassium et du phosphate inorganique dans le plasma sanguin.

Lors de l'utilisation d'une solution de dextrose pour perfusion pour diluer et dissoudre d'autres médicaments pour l'administration intraveineuse, les signes cliniques et les symptômes d'un surdosage peuvent être liés aux propriétés des médicaments utilisés.

Traitement

Lorsque les symptômes d'un surdosage apparaissent, vous devez suspendre l'administration de la solution, évaluer l'état du patient, introduire de l'insuline à action rapide et, si nécessaire, maintenir un traitement symptomatique.

Interaction:

L'utilisation combinée de catécholamines et de stéroïdes diminue l'absorption du dextrose (glucose).

Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez les contrôler visuellement pour l'incompatibilité.

Pour la dilution ou la dissolution d'autres médicaments, le médicament doit être utilisé uniquement s'il existe des indications de dilution avec une solution de dextrose dans les instructions d'utilisation de ce médicament. En l'absence d'informations sur la compatibilité, le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Avant d'ajouter un médicament, il est nécessaire de s'assurer qu'il est soluble et stable dans l'eau dans la gamme de pH de la préparation. Après l'ajout d'un médicament compatible dans la préparation, la solution résultante doit être administrée immédiatement.

Les médicaments présentant une incompatibilité connue ne peuvent pas être utilisés.

Lors de l'introduction de solutions de dextrose à travers le même système de perfusion que pour la transfusion sanguine, il existe un risque d'hémolyse et de thrombose.

Instructions spéciales:

Comme la tolérance au glucose (dextrose) peut être altérée chez les patients atteints de diabète sucré, d'insuffisance rénale ou dans un état critique aigu, leurs paramètres cliniques et biologiques, en particulier la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin, y compris le magnésium ou le phosphore, doivent être étroitement surveillés. surveillé, la concentration de glucose dans le sang. En présence d'hyperglycémie, il faut ajuster la vitesse d'administration du médicament ou administrer de l'insuline à action rapide.

Habituellement, le glucose est entièrement absorbé par le corps (normalement pas excrété par les reins), de sorte que l'apparition de glucose dans l'urine peut être un signe pathologique.

En cas d'administration prolongée ou d'utilisation de dextrose à fortes doses, il est nécessaire de surveiller la concentration de potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, d'introduire du potassium en plus pour éviter l'hypokaliémie.

Dans les épisodes d'hypertension intracrânienne, un contrôle soigneux de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire.

L'utilisation de solutions de dextrose peut entraîner une hyperglycémie. Par conséquent, ils ne sont pas recommandés pour l'administration après un AVC ischémique aigu, puisque l'hyperglycémie est associée à une augmentation des dommages ischémiques au cerveau et empêche le rétablissement.

Une surveillance clinique particulièrement attentive est requise au début de l'administration intraveineuse du médicament.

Pour le traitement de réhydratation, des solutions glucidiques doivent être utilisées en combinaison avec des solutions électrolytiques pour éviter un déséquilibre électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie).

Il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose et la teneur en électrolytes dans le sang, l'équilibre de l'eau, ainsi que l'état acido-basique du corps.

Avant utilisation, la solution doit être inspectée. Utilisez uniquement une solution claire sans inclusions visibles et en l'absence de dommages à l'emballage.Entrez directement après la connexion au système de perfusion.

La solution doit être administrée avec l'utilisation d'un équipement stérile conformément aux règles aseptiques et antiseptiques.

Pour éviter l'embolie gazeuse, retirer l'air du système de perfusion avec une solution.

Ne pas joindre les récipients de façon séquentielle pour éviter l'embolie gazeuse, qui peut se produire en raison de l'aspiration d'air du premier récipient jusqu'à ce que la solution soit terminée du deuxième récipient.

La fourniture de solutions intraveineuses contenues dans des récipients en plastique souple sous une pression accrue pour augmenter le débit peut entraîner une embolie gazeuse, si l'air résiduel dans le récipient n'est pas complètement éliminé avant l'administration.

L'utilisation du système pour une administration intraveineuse avec une sortie de gaz peut conduire à une embolie gazeuse avec un dégagement gazeux ouvert. Les récipients en plastique souple avec de tels systèmes ne devraient pas être utilisés. Les substances ajoutées peuvent être injectées avant la perfusion ou pendant la perfusion à travers le site d'injection (s'il y a un port spécial pour l'administration du médicament). Ajouter d'autres médicaments à la solution ou perturber la technique d'administration peut provoquer de la fièvre en raison de l'entrée possible de pyrogènes dans le corps. Si des réactions indésirables se développent, la perfusion doit être arrêtée immédiatement.

Lors de l'ajout d'autres médicaments avant l'administration parenterale, il est nécessaire de vérifier l'isotonicité de la solution résultante. Un mélange complet et complet dans des conditions aseptiques est obligatoire. Les solutions contenant des substances supplémentaires doivent être appliquées immédiatement, leur stockage est interdit.

Avec l'introduction de nutriments supplémentaires, l'osmolarité du mélange résultant doit être déterminée avant le début de la perfusion. Le mélange résultant doit être administré par un cathéter veineux central ou périphérique, en fonction de l'osmolarité finale.

La compatibilité des médicaments administrés en plus devrait être évaluée avant qu'ils ne soient ajoutés à la solution (semblable à l'utilisation d'autres solutions parentérales). L'évaluation de la compatibilité de médicaments supplémentaires avec le médicament relève de la compétence du médecin. Il est nécessaire de vérifier la décoloration de la solution résultante et / ou l'apparition d'un précipité, de complexes insolubles ou de cristaux.

Vous devriez étudier les instructions pour l'utilisation de médicaments supplémentaires.

D'un point de vue microbiologique, le médicament dilué doit être appliqué immédiatement. Les exceptions sont les dilutions préparées dans des conditions contrôlées et aseptiques. Après la préparation de la solution, les termes et conditions de son stockage avant administration sont à la charge de l'utilisateur et ne doivent pas excéder 24 heures à une température de 2 à 8 ° C.

Enfants

Chez les nouveau-nés, en particulier prématurés ou de faible poids à la naissance, le risque de développer une hypoglycémie ou une hyperglycémie est augmenté, donc une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire pendant les solutions intraveineuses de dextrose pour éviter les effets indésirables à long terme. L'hypoglycémie chez les nouveau-nés peut entraîner des convulsions prolongées, le coma et des lésions cérébrales. L'hyperglycémie est associée à une hémorragie intraventriculaire, à des maladies infectieuses bactériennes et fongiques retardées, à une rétinopathie de la prématurité, à une entérocolite nécrosante, à une dysplasie bronchopulmonaire, à une hospitalisation prolongée et à la mortalité.

Pour éviter un surdosage potentiellement mortel de médicaments par voie intraveineuse chez les nouveau-nés, une attention particulière doit être accordée à la méthode d'administration.

Lors de l'utilisation d'une pompe à seringue pour nouveau-né pour l'administration intraveineuse, le récipient contenant la solution ne doit pas rester attaché à la seringue. Lors de l'utilisation de la pompe à perfusion, avant de retirer le système de la pompe ou de l'éteindre, toutes les pinces du système doivent être fermées, indépendamment de la présence d'un dispositif dans le système qui empêche la libre circulation du liquide.

Les dispositifs pour perfusion intraveineuse et d'autres équipements pour l'administration de médicaments doivent être surveillés régulièrement.

Si la préparation contient du dextrose provenant du maïs, l'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance connue aux produits de maïs ou de maïs. les manifestations suivantes d'hypersensibilité sont possibles: réactions anaphylactiques, frissons et fièvre.

Pour les préparations en récipients:

Éliminer les contenants après un usage unique.

Jetez chaque dose inutilisée.

Ne reconnectez pas les contenants partiellement utilisés.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Sans objet (en raison de l'utilisation de la drogue uniquement à l'hôpital).

Forme de libération / dosage:

Solution pour perfusion, 5%, 10%, 20%, 40%.

Emballage:

Par 250 et 500 ml dans des récipients d'un film de polymère multicouche complet avec des tubes de polymère multicouches et des ports d'infusion.

Chaque récipient, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage individuel de polymères et de matériaux composites.

10-90 conteneurs sont placés dans un emballage de polymères et de matériaux composites avec un nombre égal d'instructions d'utilisation ou 10-90 emballages individuels avec des conteneurs placés dans un emballage de matériaux polymères et composites (pour les hôpitaux seulement).

Conditions de stockage:

A une température de 5 à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000730

Date d'enregistrement:29.09.2011 / 16.01.2017

Date d'expiration:Illimité

Date d'annulation:2016-09-29

Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

ALTAYVITAMINS, CJSC Russie

Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

Glucose (Glucose)