D, L-Hopantenic acid - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Nootropique

Inclus dans la formulation

Atout Pantogam

capsules vers l'intérieur

PIK-PHARMA, LLC Russie

АТХ:

N.06.B.X Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:

Affecte le GABA_B-Récepteur-canal complexe. Renforce les processus énergétiques, augmente la consommation d'oxygène des tissus, normalise l'apport sanguin, favorise l'utilisation du glucose dans le cerveau. Améliore la réflexion, la dynamique des processus nerveux dans le cerveau, la mémoire, a une activité anticonvulsivante et une action anti-anxiété. Réduit l'excitabilité motrice, organise le comportement. Il provoque l'inhibition de l'activité pathologique du réflexe kystique et du détrusor.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure.

Non exposé au métabolisme. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Elimination par les reins (70%) et avec les fèces (30%) inchangée après 24 heures.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter les troubles cognitifs avec des lésions cérébrales organiques, une insuffisance cérébrovasculaire, une hyperkinésie extrapyramidale (y compris celles causées par la prise de neuroleptiques). Utilisé dans la thérapie complexe de l'épilepsie et de la schizophrénie, avec stress psychoémotionnel, diminution de la concentration et de la mémoire, troubles neurogènes de la miction.

CIM-10

V.F20-F29.F20 Schizophrénie

V.F40-F48.F48.9 Trouble névrotique, sans précision

VI.G00-G09.G09 Conséquences des maladies inflammatoires du système nerveux central

VI.G10-G13.G10 La maladie de Huntington

VI.G20-G26.G20 la maladie de Parkinson

VI.G20-G26.G21.8 Autres formes de parkinsonisme secondaire

VI.G40-G47.G40 Épilepsie

IX.I60-I69.I67.9 Maladie cérébrovasculaire, sans précision

V.F90-F98.F90 Troubles hyperkinétiques

V.F90-F98.F90.8 Autres troubles hyperkinétiques

XVIII.R30-R39.R32 Incontinence urinaire, sans précision

XVIII.R30-R39.R35 Polyurie

XVIII.R30-R39.R39.1 D'autres difficultés associées à la miction

XVIII.R40-R46.R45.7 Condition de choc émotionnel et de stress, sans précision

XVIII.R50-R69.R53 Malaise et fatigue

XIX.T36-T50.T43.3 Empoisonnement avec antipsychotique et antipsychotiques

XIX.T90-T98.T90.5 Conséquences de la blessure intracrânienne

XXI.Z70-Z76.Z73.6 Limitations des activités causées par une diminution ou une perte de capacité de travailler

Contre-indications

Insuffisance rénale aiguë, intolérance individuelle.

Soigneusement:

Présence de réactions allergiques dans l'anamnèse.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement.

Dosage et administration:

Enfants

A l'intérieur, selon l'âge:

jusqu'à 1 an: 300 mg par jour;

1-3 ans: 600 mg par jour;

3-15 ans: 900 mg par jour.

Adultes

À l'intérieur après avoir mangé 300-900 mg (1-3 capsules) 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 2,4 g (8 capsules).

La dose unique la plus élevée: 900 mg (3 capsules).

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: agitation, insomnie ou somnolence, hallucinations.

Organes sensoriels: rhinite, conjonctivite.

Réactions dermatologiques: éruptions cutanées.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des effets secondaires.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Renforce l'efficacité des anticonvulsivants, prolonge l'action des barbituriques.

L'utilisation simultanée avec la glycine et le xyliphon améliore l'effet thérapeutique du médicament.

Prévient les effets secondaires des neuroleptiques, de la finlepsine et du phénobarbital.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament avant le coucher.

Instructions

D, acide L-Hopanténique (Acidum hopantenicum-D, L)