Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, des gonadotrophines et de leurs antagonistes

Agents hormonaux antinéoplasiques et antagonistes hormonaux

Inclus dans la formulation
  • Zoladex®
    capsules PC 
    AstraZeneca UK Ltd     Royaume-Uni
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    L.02.A.E.03   Goserelin

    Pharmacodynamique:

    Hormone synthétique de libération de gonadotropine, avec application intermittente stimule, avec constante - inhibe la synthèse lutéinisation et hormones folliculo-stimulantes dans la glande pituitaire antérieure. Réduit la concentration de testostérone dans le plasma sanguin des hommes, l'estradiol - chez les femmes. Efficace dans la prostate hormono-dépendante, le sein et le myome utérin et l'endométriose.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 30%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 2,5 heures pour les femmes, de 4,2 heures pour les hommes. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter les cancers de la prostate et du sein hormono-dépendants. Utilisé pour les tumeurs bénignes: myome utérin et endométriose. Il est utilisé dans le protocole de FIV.

    II.C50.C50   Tumeur maligne du sein

    II.C60-C63.C61   Tumeur maligne de la prostate

    II.D10-D36.D25   Léiomyome de l'utérus

    XIV.N80-N98.N80   Endométriose

    XXI.Z30-Z39.Z31.1   Insémination artificielle

    XXI.Z40-Z54.Z51.4   Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs

    Contre-indications

    Âge jusqu'à 14 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Goutte, syndrome des ovaires polykystiques avec FIV.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie X. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée, dans la paroi abdominale antérieure de 3,6 mg tous les 28 jours ou 10,8 mg tous les 12 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 10,8 mg.

    La dose unique la plus élevée: 10,8 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, anxiété, fatigue, altération du flux sanguin vers le cerveau, dépression, hallucinations, paresthésie, chez les hommes - un syndrome de compression de la moelle épinière.

    Système respiratoire: infection des voies respiratoires supérieures, exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique.

    Système hématopoïétique: l'anémie.

    Le système cardio-vasculaire: labilité de la pression artérielle, arythmie, infarctus du myocarde, progression de l'insuffisance cardiaque chronique, troubles de l'approvisionnement en sang périphérique.

    Système digestif: diminution de l'appétit, anorexie, diarrhée ou constipation.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, diminution de la masse osseuse, ostéoporose.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.

    système urinaire: chez les hommes - l'obstruction des voies urinaires.

    Système reproducteur: diminution de la libido et de la puissance, chez les femmes - dysménorrhée, sécheresse vaginale, ovaires polykystiques.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    La goséréline à la dose de 10,8 mg chez les femmes n'est pas utilisée.

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